若年成人におけるマリファナとタバコの併用を特徴づけるための新規行動経済学的測定法の使用 (MATEY)
2026年3月2日 更新者：Brown University
若年成人におけるマリファナとタバコの二重使用を特徴付けるための新規行動経済学的測定法の使用
このマルチセッション実験研究は、需要の交差価格弾力性タスクを使用してマリファナとタバコの価格と入手可能性の影響を評価することにより、マリファナとタバコの二重使用パターンを決定することを目的としています。
この研究では、マリファナとタバコを吸う非治療を求める新成人（18〜25歳）120人を募集します。
調査の概要
詳細な説明
若年成人期は、後にがんリスクを高める物質使用障害を研究する上で重要な時期です。
多くの若年成人がマリファナとタバコの両方を使用するため、その使用を理解することが特に重要です。
二重使用は長期的な健康と行動リスクの増加に関連していますが、その根底にある行動メカニズムは不明なままです。
本研究は、新しい需要の交差価格弾力性（CPED）課題を含む厳格な実験室ベースの行動経済測定と、共同使用をよりよく理解するための新しい刺激誘発需要の革新的拡張を用いて、このギャップに対処することを目的としています。
この結果は、この集団における禁断努力を導き、生涯にわたるがんリスクを減少させるのに役立ちます。
参加者（N = 120）は、現在タバコとマリファナを使用している若年成人（年齢18-25歳）であり、4回の実験的な対面セッションを完了します。
予備的な適格性を評価する電話スクリーニングの後、参加者は研究センターに来て対面でのベースラインスクリーニングを受けます。
このスクリーニングは、尿中毒物スクリーニング、呼気分析テスト、自己報告アンケートで構成されています。
残りの3回のセッションは対面で行われ、主に交差刺激反応性セッション、自己報告測定、最終セッション後の質的出口面接で構成されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elizabeth Aston, PhD
- 電話番号：401-863-6668
- メール：elizabeth_aston@brown.edu
研究場所
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Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
- 募集
- Brown University School of Public Health
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コンタクト：
- Elizabeth Aston, PhD
- 電話番号：401-863-6668
- メール：elizabeth_aston@brown.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳から25歳までの男性・女性
- 現在商業用タバコを吸っている若年成人（過去30日間に週1回以上、かつ過去6ヶ月間にわたって）
- 現在マリファナを吸っている若年成人（過去30日間に4回以上、かつ過去6ヶ月間平均で週1回以上）
- 参加者は過去6ヶ月間に少なくとも1回、自身でタバコとマリファナを購入したと報告しなければならない
- 参加者は英語を話し、理解し、読むことができなければならない
除外基準：
- 今後30日以内にマリファナまたはタバコの使用をやめる意向がある
- 過去1ヶ月間に20日以上、違法薬物または大量の飲酒を自己申告した場合（マリファナを除く）
- 妊娠中または授乳中の個人
- 最近のTHC使用について唾液検査が陽性であった場合
- セッション中に呼気アルコール濃度が0を超えた場合
- 専ら手巻きタバコのみを使用する参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キューリアクティビティ
参加者は、主観的状態に関する質問に答える間、固定された順序で、中性の刺激に続き、大麻またはタバコに関連する刺激にさらされます。
刺激には日常品（例：消しゴム）と大麻関連品（例：ライター）が含まれます。
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参加者は、主観的状態に関する質問に答える間、固定された順序で中立の手がかりに続いて大麻またはタバコの手がかりにさらされます。
手がかりには、日常的なアイテム（例：消しゴム）と大麻関連のアイテム（例：ライター）が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による大麻渇望の変化
時間枠：ベースラインセッション後最大40日間
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この研究では、構造化された大麻キューパラダイムを利用しています。
キューエクスポージャー中、参加者は主観的な渇望を0（「全くない」）から10（「極めて強い」）のスケールで評価します。
大麻渇望は、中性キューエクスポージャー後、次に大麻キューエクスポージャー後に評価されます。
主要アウトカムは、大麻渇望の変化です。
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ベースラインセッション後最大40日間
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自己申告によるタバコ渇望の変化
時間枠：ベースラインセッション後最大40日間
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本研究は、構造化されたタバコ刺激暴露パラダイムを採用しています。
刺激暴露中、参加者は主観的な渇望を0（「全くない」）から10（「極めて強い」）までの尺度で評価します。
タバコ渇望は、中性刺激暴露後とタバコ刺激暴露後に評価されます。
主要評価項目は、タバコ渇望の変化となります。
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ベースラインセッション後最大40日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月17日
一次修了 (推定)
2028年11月30日
研究の完了 (推定)
2028年11月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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