Använda nya beteendeekonomiska mått för att karakterisera dubbelanvändning av marijuana och tobak hos unga vuxna (MATEY)
2 mars 2026 uppdaterad av: Brown University
Att använda nya beteendeekonomiska mått för att karakterisera samtidigt bruk av marijuana och tobak hos unga vuxna
Den flersessionella experimentella studien syftar till att fastställa mönster för dubbelanvändning av marijuana och tobak genom att utvärdera priset och tillgängligheten av marijuana och tobaks påverkan med hjälp av en uppgift för korspriselasticitet i efterfrågan.
Studien kommer att rekrytera 120 icke-behandlingssökande unga vuxna (18-25 år) som röker marijuana och tobak.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ung vuxenliv är en avgörande tid att studera substansanvändningsstörningar som ökar cancerrisk senare i livet.
Det är särskilt viktigt att förstå marijuana- och tobaksanvändning eftersom de flesta unga vuxna ofta använder båda.
Även om dubbelanvändning är relaterad till ökade långsiktiga hälsorisker och beteenderisker, är underliggande beteendemekanismer fortfarande oklara.
Denna studie syftar till att adressera denna lucka genom att använda rigorösa laboratoriebaserade beteendeekonomiska mått inklusive en innovativ uppgift för tvärspriselasticitet i efterfrågan (CPED) och en innovativ utvidgning av cue-inducerad efterfrågan för att bedöma tvärscuereaktivitet för att bättre förstå samanvändning.
Resultaten kommer att hjälpa till att leda avvänjningsinsatser i denna population och minska cancerrisk över livslängden.
Deltagare (N = 120) kommer att vara unga vuxna (ålder 18-25) som godkänner nuvarande tobaks- och marijuanabruk och kommer att genomföra 4 experimentella personliga sessioner.
Efter en telefonscreening för att bedöma preliminär behörighet kommer deltagarna till studiecirkeln för personlig baslinjescreening.
Denna screening består av en urintoxikologisk screening, ett alkometerprov och självrapporteringsformulär.
De återstående tre sessionerna kommer att genomföras personligen och består främst av tvärscuereaktivitetsessioner, självrapporteringsmått och en kvalitativ avslutningsintervju efter den sista sessionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Elizabeth Aston, PhD
- Telefonnummer: 401-863-6668
- E-post: elizabeth_aston@brown.edu
Studieorter
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
- Rekrytering
- Brown University School of Public Health
-
Kontakt:
- Elizabeth Aston, PhD
- Telefonnummer: 401-863-6668
- E-post: elizabeth_aston@brown.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män/kvinnor som är 18 till 25 år gamla
- Unga vuxna som för närvarande röker kommersiella tobakscigaretter (≥1 gång per vecka under de senaste 30 dagarna och under de senaste sex månaderna)
- Unga vuxna som för närvarande röker marijuana (≥4 gånger under de senaste 30 dagarna och minst en gång i veckan i genomsnitt under de senaste sex månaderna)
- Deltagarna måste rapportera att de köpt egen tobak och marijuana minst en gång under de senaste 6 månaderna
- Deltagarna måste tala, förstå och läsa engelska.
Exklusionskriterier:
- Avsikt att sluta använda marijuana eller tobak inom de närmaste 30 dagarna
- Egenrapporterad användning av illegala droger eller tung episodisk alkoholkonsumtion på >20 dagar under den senaste månaden (exklusive marijuana)
- Personer som är gravida eller ammar
- Positiv salivtest för nyligen THC-användning
- Andningsalkoholnivå över 0 vid någon session.
- Deltagare som uteslutande rullar sina egna tobakscigaretter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Cue Reaktivitet
Deltagarna kommer att exponeras för neutrala följt av cannabis- eller tobakscues i en fast sekvens medan de svarar på frågor om deras subjektiva tillstånd.
Cues kommer att inkludera vardagliga föremål (t.ex., suddgummi) och cannabiserelaterade föremål (t.ex., tändare).
|
Deltagarna kommer att exponeras för neutrala följt av cannabis- eller tobakssignaler i en fast sekvens medan de svarar på frågor om sitt subjektiva tillstånd.
Signalerna kommer att inkludera vardagliga föremål (t.ex. suddgummi) och cannabisrelaterade föremål (t.ex. tändare).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i självrapporterad cannabisbegär
Tidsram: Upp till 40 dagar efter baslinjemätningen
|
Denna studie använder ett strukturerat paradigm för exponering av cannabis-utlösande stimuli.
Under exponeringen utvärderar deltagarna subjektiv begär på en skala från 0, "Inte alls," till 10, "Extremt."
Begäret efter cannabis kommer att bedömas efter exponering för neutrala stimuli och därefter efter exponering för cannabis-utlösande stimuli.
Det primära resultatmåttet kommer att vara förändringen i begäret efter cannabis.
|
Upp till 40 dagar efter baslinjemätningen
|
|
Förändring i självrapporterad tobaksbegär
Tidsram: Upp till 40 dagar efter baslinjemätningen
|
Den här studien använder ett strukturerat paradigm för exponering av tobakssignaler.
Under exponeringen av signaler skattar deltagarna subjektivt begär på en skala från 0, "Inte alls," till 10, "Extremt."
Begäret efter tobak kommer att bedömas efter exponering av neutrala signaler och sedan efter exponering av tobakssignaler.
Det primära resultatet kommer att vara förändringen i begäret efter tobak.
|
Upp till 40 dagar efter baslinjemätningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 november 2028
Avslutad studie (Beräknad)
30 november 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Första postat (Faktisk)
9 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 00000691
- R01CA289409 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .