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Utilizzo di Nuove Misure di Economia Comportamentale per Caratterizzare il Consumo Simultaneo di Marijuana e Tabacco nei Giovani Adulti (MATEY)

2 marzo 2026 aggiornato da: Brown University

Utilizzo di Nuove Misure di Economia Comportamentale per Caratterizzare l'Uso Combinato di Marijuana e Tabacco nei Giovani Adulti

Lo studio sperimentale multi-sessione mira a determinare i modelli di uso duale di marijuana e tabacco valutando l'impatto del prezzo e della disponibilità di marijuana e tabacco utilizzando un compito di elasticità incrociata della domanda. Lo studio recluterà 120 giovani adulti emergenti (18-25 anni) non in cerca di trattamento che fumano marijuana e tabacco.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La giovane età adulta è un momento cruciale per studiare i disturbi da uso di sostanze che aumentano il rischio di cancro in seguito. È particolarmente importante comprendere l'uso di marijuana e tabacco poiché la maggior parte dei giovani adulti spesso utilizza entrambi. Sebbene l'uso duale sia associato a maggiori rischi a lungo termine per la salute e comportamentali, i meccanismi comportamentali sottostanti rimangono poco chiari. Questo studio mira a colmare questa lacuna utilizzando rigorose misure comportamentali economiche di laboratorio, inclusa un'innovativa prova di elasticità incrociata della domanda (CPED) e un'estensione innovativa della domanda indotta da segnali per valutare la reattività incrociata ai segnali, al fine di comprendere meglio l'uso combinato. I risultati aiuteranno a guidare gli sforzi di cessazione in questa popolazione e a ridurre il rischio di cancro nel corso della vita. I partecipanti (N = 120) saranno giovani adulti (età 18-25) che dichiarano l'attuale uso di tabacco e marijuana e completeranno 4 sessioni sperimentali in presenza. Dopo uno screening telefonico per valutare l'idoneità preliminare, i partecipanti si recheranno al centro di studio per uno screening di base in presenza. Questo screening consiste in un test tossicologico delle urine, un test dell'etilometro e questionari di autovalutazione. Le restanti tre sessioni saranno completate in presenza e consistono principalmente in sessioni di reattività incrociata ai segnali, misure di autovalutazione e un'intervista qualitativa di uscita dopo la sessione finale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • Reclutamento
        • Brown University School of Public Health
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Maschi/femmine di età compresa tra 18 e 25 anni
  2. Giovani adulti che attualmente fumano sigarette di tabacco commerciale (≥1 volta a settimana negli ultimi 30 giorni e negli ultimi sei mesi)
  3. Giovani adulti che attualmente fumano marijuana (≥4 volte negli ultimi 30 giorni e almeno settimanalmente in media negli ultimi sei mesi)
  4. I partecipanti devono riferire di aver acquistato tabacco e marijuana almeno una volta negli ultimi 6 mesi
  5. I partecipanti devono parlare, comprendere e leggere l'inglese.

Criteri di esclusione:

  1. Intenzione di smettere di usare marijuana o tabacco nei prossimi 30 giorni
  2. Uso di droghe illecite o consumo episodico eccessivo di alcol autodichiarato in >20 giorni nell'ultimo mese (esclusa la marijuana)
  3. Individui in gravidanza o allattamento
  4. Test salivare positivo per uso recente di THC
  5. Livello di alcol nel respiro superiore a 0 in qualsiasi sessione
  6. Partecipanti che esclusivamente arrotolano le proprie sigarette di tabacco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Reattività allo Stimolo
I partecipanti saranno esposti a stimoli neutrali seguiti da stimoli legati alla cannabis o al tabacco in una sequenza fissa mentre rispondono a domande sul loro stato soggettivo. Gli stimoli includeranno oggetti quotidiani (ad esempio, gomma) e oggetti legati alla cannabis (ad esempio, accendino).
Comportamentale: Reattività allo Stimolo
I partecipanti saranno esposti a stimoli neutri seguiti da stimoli legati alla cannabis o al tabacco in una sequenza fissa mentre rispondono a domande sul loro stato soggettivo. Gli stimoli includeranno oggetti di uso quotidiano (ad esempio, gomma per cancellare) e oggetti correlati alla cannabis (ad esempio, accendino).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del desiderio di cannabis auto-riferito
Lasso di tempo: Fino a 40 giorni dopo la sessione basale
Questo studio utilizza un paradigma strutturato di esposizione agli stimoli della cannabis. Durante l'esposizione agli stimoli, i partecipanti valutano il desiderio soggettivo su una scala da 0, "Per niente," a 10, "Estremamente." Il desiderio di cannabis sarà valutato dopo l'esposizione a stimoli neutri e poi a stimoli della cannabis. L'esito primario sarà la variazione del desiderio di cannabis.
Fino a 40 giorni dopo la sessione basale
Variazione del desiderio di tabacco auto-riferito
Lasso di tempo: Fino a 40 giorni dopo la sessione basale
Questo studio utilizza un paradigma strutturato di esposizione a stimoli legati al tabacco. Durante l'esposizione agli stimoli, i partecipanti valutano il desiderio soggettivo su una scala da 0, "Per nulla", a 10, "Estremamente". Il desiderio di tabacco sarà valutato dopo l'esposizione a stimoli neutri e poi dopo l'esposizione a stimoli legati al tabacco. L'esito primario sarà la variazione del desiderio di tabacco.
Fino a 40 giorni dopo la sessione basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brown University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00000691
  • R01CA289409 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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