Bruk av nye atferdsøkonomiske mål for å karakterisere dobbeltbruk av marihuana og tobakk hos unge voksne (MATEY)
2. mars 2026 oppdatert av: Brown University
Bruk av nye atferdsøkonomiske mål for å karakterisere samtidig bruk av marihuana og tobakk hos unge voksne
Den flersesjonelle eksperimentelle studien tar sikte på å fastslå dobbeltbruksmønstre for marijuana og tobakk ved å vurdere effekten av pris og tilgjengelighet for marijuana og tobakk ved hjelp av en krysspriselastisitets-etterspørselsoppgave.
Studien vil rekruttere 120 unge voksne (18-25 år) som ikke søker behandling og som røyker marijuana og tobakk.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ung voksenalder er en avgjørende tid for å studere rusmiddelavhengighet som øker kreftrisiko senere i livet.
Det er spesielt viktig å forstå bruk av marihuana og tobakk siden de fleste unge voksne ofte bruker begge deler.
Selv om dobbeltbruk er forbundet med økt langsiktig helse- og atferdsrisiko, er underliggende atferdsmekanismer fortsatt uklare.
Denne studien tar sikte på å fylle dette gapet ved å bruke strenge laboratoriebaserte atferdsøkonomiske målinger, inkludert en ny tverrpriselastisitet i etterspørsel (CPED)-oppgave og en innovativ utvidelse av signalindusert etterspørsel for å vurdere tverrsignalreaktivitet for bedre å forstå sambruk.
Resultatene vil bidra til å lede røykestoppinnsatser i denne befolkningen og redusere kreftrisiko gjennom hele livsløpet.
Deltakere (N = 120) vil være unge voksne (alder 18-25) som bekrefter nåværende tobakk- og marihuanabruk og vil fullføre 4 eksperimentelle personlige økter.
Etter en telefonscreening for å vurdere foreløpig kvalifisering, vil deltakerne komme til studiensenteret for personlig grunnlinjescreening.
Denne screeningen består av en urintoksikologisk screening, en alkometerprøve og selvrapporteringsspørreskjemaer.
De resterende tre øktene vil bli fullført personlig og består hovedsakelig av tverrsignalreaktivitetsøkter, selvrapporteringsmålinger og et kvalitativt avsluttende intervju etter den siste økten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Elizabeth Aston, PhD
- Telefonnummer: 401-863-6668
- E-post: elizabeth_aston@brown.edu
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
- Rekruttering
- Brown University School of Public Health
-
Ta kontakt med:
- Elizabeth Aston, PhD
- Telefonnummer: 401-863-6668
- E-post: elizabeth_aston@brown.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn/kvinner i alderen 18 til 25 år
- Unge voksne som for tiden røyker kommersielle sigaretter (≥1 gang i uken de siste 30 dagene og de siste seks månedene)
- Unge voksne som for tiden røyker marihuana (≥4 ganger de siste 30 dagene og minst ukentlig i gjennomsnitt de siste seks månedene)
- Deltakere må rapportere at de har kjøpt egen tobakk og marihuana minst én gang de siste 6 månedene
- Deltakere må snakke, forstå og lese engelsk
Eksklusjonskriterier:
- Planer om å slutte med marihuana eller tobakkbruk i løpet av de neste 30 dagene
- Selvrapportert bruk av ulovlige rusmidler eller tung episodisk alkoholbruk på >20 dager i løpet av den siste måneden (unntatt marihuana)
- Personer som er gravide eller ammer
- Positiv spytttest for nylig THC-bruk
- Pustalkoholnivå over 0 ved noen økt
- Deltakere som utelukkende ruller sine egne tobakksigaretter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cue Reaktivitet
Deltakerne vil bli utsatt for nøytrale etterfulgt av cannabis- eller tobakkssignaler i en fast rekkefølge mens de svarer på spørsmål om deres subjektive tilstand.
Signalene vil inkludere hverdagslige gjenstander (f.eks., viskelær) og cannabis-relaterte gjenstander (f.eks., lighter).
|
Deltakerne vil bli eksponert for nøytrale etterfulgt av cannabis- eller tobakkssignaler i en fast rekkefølge mens de svarer på spørsmål om deres subjektive tilstand.
Signalene vil inkludere hverdagslige gjenstander (f.eks. viskelær) og cannabisrelaterte gjenstander (f.eks. lighter).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i selvrapportert cannabislyst
Tidsramme: Opptil 40 dager etter basislinjemøtet
|
Denne studien benytter en strukturert paradigme for eksponering av cannabis-signaler.
Under signaleksponering rangerer deltakerne subjektivt begjær på en skala fra 0, "Ikke i det hele tatt," til 10, "Ekstremt."
Begjær etter cannabis vil bli vurdert etter eksponering for nøytrale signaler og deretter eksponering for cannabis-signaler.
Det primære resultatet vil være endring i begjær etter cannabis.
|
Opptil 40 dager etter basislinjemøtet
|
|
Endring i selvrapportert tobakkssug
Tidsramme: Opptil 40 dager etter baseline-sesjonen
|
Denne studien benytter et strukturert paradigme for eksponering av tobakkssignaler.
Under signaleksponeringen rangerer deltakerne subjektiv lyst på en skala fra 0, "Ikke i det hele tatt," til 10, "Ekstremt."
Tobakkslyst vil bli vurdert etter eksponering for nøytrale signaler og deretter eksponering for tobakkssignaler.
Den primære utfallsmålingen vil være endring i tobakkslyst.
|
Opptil 40 dager etter baseline-sesjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. november 2028
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 00000691
- R01CA289409 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .