- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07398443
Uusien käyttäytymistaloudellisten menetelmien käyttö kaksoiskäyttöjen (marihuana ja tupakka) kuvaamiseen nuorilla aikuisilla (MATEY)
maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Brown University
Uusien käyttäytymistalouden menetelmien käyttäminen kaksoiskäyttäjien (marihuana ja tupakka) käyttäytymisen kuvaamiseen nuorilla aikuisilla
Monisessionaalinen kokeellinen tutkimus pyrkii selvittämään kannabiksen ja tupakan kaksoiskäyttöä arvioimalla kannabiksen ja tupakan hinnan ja saatavuuden vaikutusta käyttämällä kysynnän ristijoustoa tehtävänä.
Tutkimukseen rekrytoidaan 120 hoitoa etsimätöntä nuorta aikuista (18–25 vuotta), jotka polttavat kannabista ja tupakkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nuoruus on kriittinen aika tutkia päihdehäiriöitä, jotka lisäävät syöpäriskiä myöhemmin elämässä.
On erityisen tärkeää ymmärtää kannabiksen ja tupakan käyttöä, sillä useimmat nuoret aikuiset käyttävät usein molempia.
Vaikka kaksoiskäyttö liittyy lisääntyneisiin pitkän aikavälin terveys- ja käyttäytymisriskeihin, taustalla olevat käyttäytymismekanismit ovat edelleen epäselviä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on täyttää tämä aukko käyttämällä tiukkoja laboratorioperusteisia käyttäytymistaloudellisia mittareita, mukaan lukien uudenlainen kysynnän ristihinta-joustavuus (CPED) -tehtävä ja innovatiivinen vihjepohjaisen kysynnän laajennus arvioimaan ristivihjereaktiivisuutta paremman yhteiskäytön ymmärtämiseksi.
Tulokset auttavat johtamaan lopettamisyrityksiä tässä väestössä ja vähentämään syöpäriskiä koko eliniän ajan.
Osallistujat (N = 120) ovat nuoria aikuisia (ikä 18–25), jotka hyväksyvät nykyisen tupakan ja kannabiksen käytön, ja he suorittavat 4 kokeellista kasvokkain tapahtuvaa istuntoa.
Alustavan kelpoisuuden arvioinnin jälkeen puhelimen kautta osallistujat saapuvat tutkimuskeskukseen henkilökohtaiseen perustason seulontaan.
Tämä seulonta koostuu virtsatoksisuusselvityksestä, alkometritestistä ja itsearviointikyselyistä.
Loput kolme istuntoa suoritetaan kasvokkain, ja ne koostuvat pääasiassa ristivihjereaktiivisuusistunnoista, itsearviointimittareista ja kvalitatiivisesta poistumishaastattelusta viimeisen istunnon jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elizabeth Aston, PhD
- Puhelinnumero: 401-863-6668
- Sähköposti: elizabeth_aston@brown.edu
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Rekrytointi
- Brown University School of Public Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Elizabeth Aston, PhD
- Puhelinnumero: 401-863-6668
- Sähköposti: elizabeth_aston@brown.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Miehet/naiset, jotka ovat 18–25-vuotiaita
- Nuoret aikuiset, jotka tällä hetkellä tupakoivat kaupallisia tupakkasavukkeita (≥1x viikossa viimeisen 30 päivän aikana ja viimeisen kuuden kuukauden ajan)
- Nuoret aikuiset, jotka tällä hetkellä käyttävät marihuanaa (≥4 kertaa viimeisen 30 päivän aikana ja vähintään viikoittain keskimäärin viimeisen kuuden kuukauden ajan)
- Osallistujien on raportoitava ostaneen omat tupakkatuotteensa ja marihuanansa vähintään kerran viimeisen 6 kuukauden aikana
- Osallistujien on puhuttava, ymmärrettävä ja luettava englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikomus lopettaa marihuanan tai tupakan käyttö seuraavan 30 päivän aikana
- Itseraportoitu laittomien huumeiden tai runsaan kertakäyttöalkoholin käyttö yli 20 päivänä viimeisen kuukauden aikana (marihuanaa lukuun ottamatta)
- Henkilöt, jotka ovat raskaana tai imettävät
- Positiivinen sylkitesti viimeaikaisesta THC:n käytöstä
- Hengitysalkoholitaso yli 0 missä tahansa istunnossa
- Osallistujat, jotka käyttävät yksinomaan omia käärimiään tupakkasavukkeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ärsykkeen Reaktiivisuus
Osallistujat altistetaan neutraaleille sekä kannabis- tai tupakka-vihjeille kiinteässä järjestyksessä, kun he vastaavat kysymyksiin subjektiivisesta tilastaan.
Vihjeet sisältävät jokapäiväisiä esineitä (esim. pyyhekumi) ja kannabisiin liittyviä esineitä (esim. sytytin).
|
Osallistujat altistetaan neutraaleille ja sen jälkeen kannabis- tai tupakkavihjeille kiinteässä järjestyksessä, kun he vastaavat kysymyksiin subjektiivisesta tilastaan.
Vihjeet sisältävät arkipäiväisiä esineitä (esim. pyyhekumi) ja kannabikseen liittyviä esineitä (esim. sytytin).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportoitujen kannabis-himojen muutos
Aikaikkuna: Enintään 40 päivää perustietojen keruukierroksen jälkeen
|
Tämä tutkimus käyttää rakenteellista kannabiksen ärsykkeen altistusparadigmaa.
Ärsykkeen altistuksen aikana osallistujat arvioivat subjektiivista himoa asteikolla 0, "Ei lainkaan," - 10, "Äärimmäisen."
Kannabiksen himo arvioidaan neutraalin ärsykkeen altistuksen jälkeen ja sitten kannabiksen ärsykkeen altistuksen jälkeen.
Ensisijainen lopputulos on kannabiksen himon muutos.
|
Enintään 40 päivää perustietojen keruukierroksen jälkeen
|
|
Muutos itse raportoidussa tupakointihalussa
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää perusmittauksen jälkeen
|
Tämä tutkimus hyödyntää rakenteellista tupakka-aiheiden altistusparadigmaa.
Aiheiden altistuksen aikana osallistujat arvioivat subjektiivista himoa asteikolla 0, "Ei lainkaan," 10:een, "Erittäin paljon."
Tupakan himoa arvioidaan neutraalin aiheen altistuksen jälkeen ja sitten tupakka-aiheen altistuksen jälkeen.
Ensisijainen lopputulos on tupakan himon muutos.
|
Jopa 40 päivää perusmittauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. marraskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. marraskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00000691
- R01CA289409 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .