Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití nových behaviorálně-ekonomických měření k charakterizaci současného užívání marihuany a tabáku u mladých dospělých (MATEY)

2. března 2026 aktualizováno: Brown University

Použití nových behaviorálně ekonomických měření k charakterizaci současného užívání marihuany a tabáku u mladých dospělých

Více sezení experimentální studie si klade za cíl určit vzorce duálního užívání marihuany a tabáku pomocí posouzení dopadu ceny a dostupnosti marihuany a tabáku za použití úlohy křížové cenové elasticity poptávky. Studie bude rekrutovat 120 mladých dospělých (18-25 let), kteří nevyhledávají léčbu a kouří marihuanu a tabák.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mladá dospělost je klíčové období pro studium poruch užívání návykových látek, které zvyšují riziko rakoviny později v životě. Je obzvláště důležité porozumět užívání marihuany a tabáku, protože většina mladých dospělých často užívá obojí. Ačkoli duální užívání je spojeno se zvýšenými dlouhodobými zdravotními a behaviorálními riziky, základní behaviorální mechanismy zůstávají nejasné. Tato studie si klade za cíl tuto mezeru vyplnit použitím rigorózních laboratorně založených behaviorálně-ekonomických měření včetně nové úlohy křížové cenové elasticity poptávky (CPED) a inovativního rozšíření poptávky vyvolané podněty k posouzení křížové reaktivity na podněty pro lepší pochopení společného užívání. Výsledky pomohou vést úsilí o ukončení užívání v této populaci a snížit riziko rakoviny v průběhu života. Účastníci (N = 120) budou mladí dospělí (věk 18-25) s aktuálním užíváním tabáku a marihuany a dokončí 4 experimentální osobní sezení. Po telefonickém screeningu k posouzení předběžné způsobilosti přijdou účastníci do výzkumného centra na osobní vstupní screening. Tento screening se skládá z toxikologického vyšetření moči, dechové zkoušky a dotazníků sebeposouzení. Zbývající tři sezení budou dokončena osobně a hlavně se skládají z sezení křížové reaktivity na podněty, měření sebeposouzení a kvalitativního závěrečného rozhovoru po posledním sezení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
        • Nábor
        • Brown University School of Public Health
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži/ženy ve věku 18 až 25 let
  2. Mladí dospělí, kteří aktuálně kouří komerční tabákové cigarety (≥1x týdně za posledních 30 dní a po dobu posledních šesti měsíců)
  3. Mladí dospělí, kteří aktuálně kouří marihuanu (≥4krát za posledních 30 dní a v průměru alespoň týdně za posledních šest měsíců)
  4. Účastníci musí nahlásit, že si koupili vlastní tabák a marihuanu alespoň jednou za posledních 6 měsíců
  5. Účastníci musí mluvit, rozumět a číst anglicky.

Vylučovací kritéria:

  1. Záměr přestat užívat marihuanu nebo tabák v následujících 30 dnech
  2. Sebehodnocené užívání nelegálních drog nebo nadměrné epizodické pití alkoholu na >20 dní v minulém měsíci (kromě marihuany)
  3. Jednotlivci, kteří jsou těhotné nebo kojí
  4. Pozitivní test slin na nedávné užívání THC
  5. Hladina alkoholu v dechu nad 0 při jakékoli sezení.
  6. Účastníci, kteří výhradně balí vlastní tabákové cigarety

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Reaktivita na podnět
Účastníci budou vystaveni neutrálním a následně konopným nebo tabákovým podnětům v pevně daném pořadí, zatímco budou odpovídat na otázky týkající se jejich subjektivního stavu. Podněty budou zahrnovat běžné předměty (např. gumu) a předměty související s konopím (např. zapalovač).
Behaviorální: Reaktivita na podnět
Účastníci budou vystaveni neutrálním a následně kanabisovým nebo tabákovým podnětům ve stanoveném pořadí, zatímco budou odpovídat na otázky týkající se jejich subjektivního stavu. Podněty budou zahrnovat běžné předměty (např. guma) a předměty související s kanabisem (např. zapalovač).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v sebehodnotící touze po konopí
Časové okno: Až do 40 dnů po výchozí sezení
Tato studie využívá strukturovaný paradigm expozice podnětům spojeným s konopím. Během expozice podnětům účastníci hodnotí subjektivní chuť na škále od 0, "Vůbec ne," do 10, "Extrémně." Chuť na konopí bude hodnocena po expozici neutrálním podnětům a následně po expozici podnětům spojeným s konopím. Primárním výsledkem bude změna chuti na konopí.
Až do 40 dnů po výchozí sezení
Změna v subjektivně hlášené touze po tabáku
Časové okno: Až 40 dnů po základním sezení
Tato studie využívá strukturovaný paradigma expozice tabákovým podnětům. Během expozice podnětům účastníci hodnotí subjektivní chuť na škále od 0, "Vůbec ne," do 10, "Extrémně." Chuť na tabák bude hodnocena po expozici neutrálním podnětům a následně po expozici tabákovým podnětům. Primárním výsledkem bude změna chuti na tabák.
Až 40 dnů po základním sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brown University

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00000691
  • R01CA289409 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Reaktivita na podnět

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit