tDCS对焦虑症患者恐惧逆转的影响
2026年2月5日 更新者：Jingchu Hu
一项关于经颅直流电刺激干预焦虑症患者恐惧逆转的随机、双盲、对照研究
本研究评估单次经颅直流电刺激（tDCS）对焦虑症患者恐惧逆转学习的影响。
参与者将被随机分为四组，分别接受针对特定大脑区域（右侧背外侧前额叶皮层或腹内侧前额叶皮层）的主动刺激、主动对照刺激或伪刺激。
主要目标是确定调节这些大脑区域是否能改善更新安全与威胁关联的能力。
研究概览
地位
邀请报名
条件
详细说明
焦虑症的特征在于恐惧调节和认知灵活性的缺陷，具体表现为当威胁变得安全时无法抑制恐惧反应（恐惧逆转）。 神经生物学模型表明这与右侧背外侧前额叶皮层（rDLPFC）的过度活跃和腹内侧前额叶皮层（vmPFC）的活动不足有关。
这项随机、双盲、假刺激对照研究旨在验证tDCS是否能改善恐惧逆转表现。 研究涉及140名焦虑症患者，被分配到以下四组之一：
右侧DLPFC阴极tDCS（抑制性）；vmPFC阳极tDCS（兴奋性）；假tDCS（安慰剂）；左侧DLPFC阳极tDCS（主动对照）。 在25分钟的刺激过程中，参与者将执行计算机化的恐惧逆转任务。 同时记录生理数据（皮肤电导反应）和主观焦虑评分，以评估干预对认知和情绪调节的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国
- Shenzhen Kangning Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
年龄在18至60岁之间。 右利手。 符合DSM-5中赌博障碍（GD）的诊断标准。 南奥克斯赌博筛查（SOGS）评分≥5分。视力与听力正常或矫正至正常。 愿意提供书面知情同意并参与本研究。
排除标准：
有其他严重精神障碍（如精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症）或神经系统疾病（如癫痫、中风、脑肿瘤）病史。
过去6个月内有物质滥用或依赖史（尼古丁除外）。
目前使用可能影响皮层兴奋性的精神类药物（如抗抑郁药、抗精神病药、抗惊厥药）。
头颈部区域存在金属植入物（如人工耳蜗、动脉瘤夹）或心脏起搏器。
头皮刺激部位有皮肤损伤或敏感。 妊娠或哺乳期。 过去3个月内参与过其他神经调控研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：主动对照：右侧背外侧前额叶皮层阴极刺激
参与者接受针对右侧背外侧前额叶皮层的抑制性刺激。
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电流强度：2.0 mA。
持续时间：25 分钟。
阴极置于 F4（10-20 系统），阳极置于对侧三角肌。
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实验性的：主动比较器：阳极 vmPFC
参与者接受针对腹内侧前额叶皮层的兴奋性刺激。
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电流强度：2.0 mA。
持续时间：25分钟。
阳极置于Fpz（10-20系统），阴极置于Oz。
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假比较器：假比较器：假经颅直流电刺激
参与者接受伪刺激，这种刺激模仿真实经颅直流电刺激的感觉，但不提供治疗电流。
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电流在30秒内逐渐增强以模拟皮肤感觉，然后逐渐减弱至零，在剩余的25分钟内不再有持续电流。
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有源比较器：主动对照：阳极左侧背外侧前额叶皮层
参与者接受左侧背外侧前额叶皮层的兴奋性刺激（阳性对照）。
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电流强度：2.0 mA。
持续时间：25 分钟。
阳极置于 F3 位置（10-20 系统），阴极置于对侧三角肌上方。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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恐惧逆转任务逆转阶段的平均准确率
大体时间：干预期间（第1天，约25分钟）
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在计算机化任务的反转阶段，参与者必须抑制先前的恐惧关联并学习新的安全信号，正确反应的百分比。
更高的分数表示更好的认知灵活性。
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干预期间（第1天，约25分钟）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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反转阶段的反应时间
大体时间：干预期间（第1天，约25分钟）
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在反转阶段对新CS+（原CS-）和新CS-（原CS+）刺激的反应时间（以毫秒计）。
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干预期间（第1天，约25分钟）
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皮肤电导反应（SCR）振幅
大体时间：在干预期间（第1天，约25分钟）
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作为生理唤醒和恐惧反应的客观测量指标，条件刺激（CS+和CS-）引起的皮肤电导反应幅度。
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在干预期间（第1天，约25分钟）
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主观焦虑评分（VAS）
大体时间：干预期间（第1天，在25分钟任务期间间歇性评估）
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使用视觉模拟量表（VAS）测量的自我报告焦虑水平。
评分范围从0（无焦虑）到10（极度焦虑）。
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干预期间（第1天，在25分钟任务期间间歇性评估）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2028年12月1日
研究完成 (估计的)
2028年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月5日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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