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血清Talin-1与Cripto-1在结直肠癌中的表达 (Talin-1/CR-1)

2026年2月12日 更新者:Shrook S. Ahmed、Assiut University

评估血清塔林-1和克里普托-1作为结直肠癌诊断生物标志物的价值

本研究的目标是

  • 评估Talin-1和Cripto-1检测在结直肠癌患者中与健康对照组相比的临床效用。
  • 比较血清Talin-1和Cripto-1与传统血清生物标志物CEA的诊断意义。

研究概览

详细说明

结直肠癌(CRC)是一个重大的全球健康问题,在常见确诊癌症中排名第三,在癌症相关死亡原因中排名第二。 CRC是一种主要影响老年人的恶性肿瘤,对他们的健康构成重大威胁,并为医疗保健系统带来巨大挑战。

与年轻患者相比,老年结直肠癌通常表现出非典型症状。 在某些情况下,初始表现不是便血或腹痛,而是贫血和体重减轻,导致频繁的晚期(第四阶段)诊断,从而增加了治疗难度。

Talin-1是多蛋白粘附复合物中的关键成分,促进细胞迁移、粘附和整合素信号传导等过程。 研究表明,结肠癌患者血清中的Talin-1水平显著高于健康对照组。 Talin-1可能是结肠癌的有价值生物标志物,对于早期检测至关重要,特别是与目前用于检测结肠癌的人群筛查中的其他标志物结合使用时。

人类Cripto-1(CR-1)是一种胚胎基因,属于EGF-CFC基因家族,对于促进胚胎发育早期阶段是必需的。 CR-1是多功能胚胎蛋白的典型例子,在大多数人类肿瘤(特别是结直肠肿瘤)中重新表达,但在正常成人组织中未检测到。 García-Sanmartín等人表明,Cripto-1表达与结直肠癌较差的预后显著相关,并且是一个独立的预后因素。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Sherouk Ahmed Sayed, Assistant lecturer
  • 电话号码:+201009922949 +201123232632
  • 邮箱:shrookabozaid@gmail.com

学习地点

    • Asyut Governorate
      • Asyut、Asyut Governorate、埃及、17777
        • Assuit University Hospital
        • 接触:
          • Sherouk Ahmed
          • 电话号码:01123232632

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁。
  • 符合结直肠癌临床诊断标准的男女患者(排便习惯改变、绝对或反复便秘、直肠出血、明显体重减轻或肠梗阻)
  • 通过影像学和病理学诊断为结直肠癌的患者

排除标准:

  • 年龄 <18 岁。
  • 有化疗史或肿瘤手术切除史的患者
  • 家族性腺瘤性息肉病患者
  • 遗传性非息肉病性结直肠癌患者
  • 炎症性肠病患者
  • 其他类型肿瘤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第1组
评估Talin-1测量在结直肠癌患者中与健康对照组相比的临床效用。
评估Cripto-1测量在结直肠癌患者中与健康对照组相比的临床效用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结直肠癌患者血清塔林-1测量
大体时间:从入组起至一周内
测量结直肠癌患者血清中talin-1的水平,以与健康对照组进行比较
从入组起至一周内

次要结果测量

结果测量
大体时间
结直肠癌患者血清Cripto-1测量
大体时间:从入组起至一周内
从入组起至一周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月30日

初级完成 (估计的)

2028年12月31日

研究完成 (估计的)

2029年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月12日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月12日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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