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Siero Talin-1 e Cripto-1 nel Carcinoma Colorettale (Talin-1/CR-1)

12 febbraio 2026 aggiornato da: Shrook S. Ahmed, Assiut University

Valutazione del Talin-1 e del Cripto-1 sierici come biomarcatori diagnostici nel cancro del colon-retto

Gli obiettivi di questo studio sono

  • Valutare l'utilità clinica della misurazione di Talin-1 e Cripto-1 nei pazienti con cancro del colon-retto rispetto ai controlli sani.
  • Confrontare il significato diagnostico di Talin-1 e Cripto-1 sierici con il tradizionale biomarcatore sierico CEA

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro del colon-retto (CRC) è una preoccupazione sanitaria globale importante, classificandosi come il terzo tumore più comunemente diagnosticato e la seconda causa principale di decessi correlati al cancro. Il CRC è una neoplasia che colpisce prevalentemente gli adulti più anziani, rappresentando una minaccia significativa per la loro salute e creando sfide formidabili per i sistemi sanitari.

Rispetto ai pazienti più giovani, il CRC negli anziani spesso si presenta con sintomi atipici. In alcuni casi, le manifestazioni iniziali non sono ematochezia o dolore addominale, ma anemia e perdita di peso, portando a frequenti diagnosi in stadio avanzato (Stadio IV), il che complica il trattamento.

Talin-1 funge da elemento cruciale all'interno dei complessi di adesione multiproteici che facilitano processi come la migrazione cellulare, l'adesione e la segnalazione delle integrine. È stato dimostrato che il livello di Talin-1 nel siero dei pazienti con cancro del colon era significativamente più alto rispetto a quello dei controlli sani. Talin-1 potrebbe essere un biomarcatore prezioso per il cancro del colon, il che potrebbe essere essenziale per la diagnosi precoce, specialmente in combinazione con altri marcatori negli screening di popolazione attualmente utilizzati per rilevare il cancro del colon.

Human Cripto-1 (CR-1) è un gene embrionale, appartenente alla famiglia genica EGF-CFC, necessario per promuovere le prime fasi dello sviluppo embrionale. CR-1 è un buon esempio di proteina embrionale multifunzionale che viene riespressa nella maggior parte dei tumori umani, in particolare nel tumore del colon-retto, ma non rilevata nei tessuti umani adulti normali. García-Sanmartín et al. hanno dimostrato che l'espressione di Cripto-1 era significativamente correlata con una prognosi peggiore nel CRC ed era un fattore prognostico indipendente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Sherouk Ahmed Sayed, Assistant lecturer
  • Numero di telefono: +201009922949 +201123232632
  • Email: shrookabozaid@gmail.com

Luoghi di studio

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egitto, 17777
        • Assuit University Hospital
        • Contatto:
          • Sherouk Ahmed
          • Numero di telefono: 01123232632

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età >18 anni.
  • Pazienti di entrambi i sessi che soddisfano i criteri diagnostici clinici del cancro del colon-retto (cambiamento nell'abitudine intestinale, stitichezza assoluta o ricorrente, sanguinamento rettale, significativa perdita di peso o ostruzione intestinale)
  • Pazienti diagnosticati con cancro del colon-retto mediante imaging e istopatologia

Criteri di esclusione:

  • Età <18 anni.
  • Pazienti con anamnesi di chemioterapia o escissione chirurgica del tumore
  • Pazienti con poliposi adenomatosa familiare
  • Pazienti con cancro del colon-retto ereditario non poliposico
  • Pazienti con malattia infiammatoria intestinale
  • Pazienti con altri tipi di tumori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo(1)
Valutare l'utilità clinica della misurazione di Talin-1 nei pazienti con cancro del colon-retto in confronto con controlli sani.
Per valutare l'utilità clinica della misurazione di Cripto-1 nei pazienti con cancro colorettale in confronto ai controlli sani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del Talin-1 sierico nei pazienti con cancro colorettale
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino a una settimana
misurazione del livello sierico di talin-1 in pazienti con cancro del colon-retto per confrontare il suo livello con un controllo sano
Dal momento dell'arruolamento fino a una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazione del siero Cripto-1 in pazienti con cancro del colon-retto
Lasso di tempo: Dal reclutamento fino a una settimana
Dal reclutamento fino a una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro del colon-retto

Prove cliniche su Livello sierico di Human Talin-1

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