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大腸癌における血清タリン-1およびクリプト-1 (Talin-1/CR-1)

2026年2月12日 更新者:Shrook S. Ahmed、Assiut University

大腸癌における診断バイオマーカーとしての血清タリン-1およびクリプト-1の評価

本研究の目的は以下の通りです。

  • 大腸癌患者におけるTalin-1およびCripto-1測定の臨床的有用性を、健康な対照群と比較して評価すること。
  • 血清Talin-1およびCripto-1の診断的意義を、従来の血清バイオマーカーCEAと比較すること。

調査の概要

詳細な説明

大腸癌(CRC)は、世界で3番目に多く診断される癌であり、癌関連死の原因として2番目に多く、主要な世界的健康問題です。 CRCは主に高齢者に影響を与える悪性腫瘍であり、彼らの健康に重大な脅威をもたらし、医療システムに大きな課題を生み出しています。

若年患者と比較して、高齢者のCRCは非典型的な症状を呈することが多いです。 場合によっては、初発症状が血便や腹痛ではなく、貧血や体重減少であり、頻繁に進行期(ステージIV)で診断されるため、治療を複雑にします。

タリン-1は、細胞移動、接着、インテグリンシグナル伝達などのプロセスを促進する多タンパク質接着複合体内の重要な要素として機能します。 大腸癌患者の血清中のタリン-1レベルは、健康な対照群よりも有意に高いことが示されています。 タリン-1は大腸癌の有用なバイオマーカーとなる可能性があり、特に現在大腸癌の検出に使用されている集団スクリーニングにおける他のマーカーとの組み合わせにおいて、早期発見に不可欠かもしれません。

ヒトクリプト-1(CR-1)は、初期胚発生を促進するために必要なEGF-CFC遺伝子ファミリーに属する胚性遺伝子です。 CR-1は、ほとんどのヒト腫瘍、特に大腸腫瘍で再発現する多面的な胚性タンパク質の好例であり、正常な成人ヒト組織では検出されません。 García-Sanmartínらは、クリプト-1の発現がCRCにおける予後不良と有意に関連しており、独立した予後因子であることを示しました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sherouk Ahmed Sayed, Assistant lecturer
  • 電話番号:+201009922949 +201123232632
  • メールshrookabozaid@gmail.com

研究場所

    • Asyut Governorate
      • Asyut、Asyut Governorate、エジプト、17777
        • Assuit University Hospital
        • コンタクト:
          • Sherouk Ahmed
          • 電話番号:01123232632

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 年齢が18歳以上。
  • 大腸癌の臨床診断基準(排便習慣の変化、絶対的または反復性の便秘、直腸出血、著しい体重減少、または腸閉塞)を満たす男女患者。
  • 画像診断および組織病理学により大腸癌と診断された患者。

除外基準:

  • 年齢が18歳未満。
  • 過去に化学療法または腫瘍切除術の既往歴がある患者。
  • 家族性腺腫性ポリポーシスの患者。
  • 遺伝性非ポリポーシス大腸癌の患者。
  • 炎症性腸疾患の患者。
  • 他の種類の腫瘍を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ(1)
大腸癌患者におけるTalin-1測定の臨床的有用性を健常対照群と比較して評価するため。
健康な対照群と比較した大腸癌患者におけるCripto-1測定の臨床的有用性を評価する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸癌患者における血清タリン-1測定
時間枠:登録から1週間まで
大腸癌患者におけるタリン-1の血清レベルを測定し、健康対照群とそのレベルを比較する
登録から1週間まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
大腸癌患者における血清Cripto-1測定
時間枠:登録から1週間まで
登録から1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月12日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月12日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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