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Talin-1 y Cripto-1 séricos en el cáncer colorrectal (Talin-1/CR-1)

12 de febrero de 2026 actualizado por: Shrook S. Ahmed, Assiut University

Evaluación del Talin-1 y Cripto-1 séricos como biomarcadores diagnósticos en el cáncer colorrectal

Los objetivos de este estudio son

  • Evaluar la utilidad clínica de la medición de Talin-1 y Cripto-1 en pacientes con cáncer colorrectal en comparación con controles sanos.
  • Comparar la importancia diagnóstica del Talin-1 y Cripto-1 séricos con el biomarcador sérico tradicional CEA

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cáncer colorrectal (CCR) es una importante preocupación de salud global, ocupando el tercer lugar como cáncer más comúnmente diagnosticado y la segunda causa principal de muertes relacionadas con el cáncer. El CCR es una neoplasia maligna que afecta predominantemente a adultos mayores, representando una amenaza significativa para su salud y creando desafíos formidables para los sistemas de salud.

En comparación con pacientes más jóvenes, el CCR en ancianos a menudo presenta síntomas atípicos. En algunos casos, las manifestaciones iniciales no son hematoquecia o dolor abdominal, sino anemia y pérdida de peso, lo que conduce a diagnósticos frecuentes en estadio tardío (Estadio IV), lo que complica el tratamiento.

Talin-1 sirve como un elemento crucial dentro de los complejos de adhesión multiproteicos que facilitan procesos como la migración celular, la adhesión y la señalización de integrinas. Se ha demostrado que el nivel de Talin-1 en el suero de pacientes con cáncer de colon era significativamente mayor que el de controles sanos. Talin-1 puede ser un biomarcador valioso para el cáncer de colon, lo que puede ser esencial para la detección temprana, especialmente en combinación con otros marcadores en cribados poblacionales que actualmente se utilizan para detectar el cáncer de colon.

El Cripto-1 humano (CR-1) es un gen embrionario, perteneciente a la familia de genes EGF-CFC, que es necesario para promover las primeras etapas del desarrollo embrionario. CR-1 es un buen ejemplo de una proteína embrionaria multifacética que se reexpresa en la mayoría de los tumores humanos, particularmente en tumores colorrectales, pero no se detecta en tejidos adultos humanos normales. García-Sanmartín et al. mostraron que la expresión de Cripto-1 se correlacionaba significativamente con un peor pronóstico en CCR, y era un factor pronóstico independiente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sherouk Ahmed Sayed, Assistant lecturer
  • Número de teléfono: +201009922949 +201123232632
  • Correo electrónico: shrookabozaid@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egipto, 17777
        • Assuit University Hospital
        • Contacto:
          • Sherouk Ahmed
          • Número de teléfono: 01123232632

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >18 años.
  • Pacientes de ambos sexos que cumplan los criterios diagnósticos clínicos de cáncer colorrectal (cambio en el hábito intestinal, estreñimiento absoluto o recurrente, sangrado rectal, pérdida de peso significativa u obstrucción intestinal)
  • Pacientes diagnosticados de cáncer colorrectal mediante imagen e histopatología

Criterios de exclusión:

  • Edad <18 años.
  • Pacientes con antecedentes de quimioterapia o extirpación quirúrgica del tumor
  • Pacientes con poliposis adenomatosa familiar
  • Pacientes con cáncer colorrectal hereditario no polipósico
  • Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal
  • Pacientes con otros tipos de tumores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo(1)
Para evaluar la utilidad clínica de la medición de Talin-1 en pacientes con cáncer colorrectal en comparación con controles sanos.
Para evaluar la utilidad clínica de la medición de Cripto-1 en pacientes con cáncer colorrectal en comparación con controles sanos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de Talina-1 sérica en pacientes con cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta una semana
medición del nivel sérico de talina-1 en pacientes con cáncer colorrectal para comparar su nivel con controles sanos
Desde la inscripción hasta una semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición del Cripto-1 sérico en pacientes con cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta una semana
Desde la inscripción hasta una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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