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대장암에서의 혈청 탈린-1 및 크립토-1 (Talin-1/CR-1)

2026년 2월 12일 업데이트: Shrook S. Ahmed, Assiut University

대장암 진단 바이오마커로서의 혈청 탈린-1 및 크립토-1 평가

이 연구의 목표는 다음과 같습니다

  • 대장암 환자에서 Talin-1과 Cripto-1 측정의 임상적 유용성을 건강한 대조군과 비교하여 평가합니다.
  • 혈청 Talin-1과 Cripto-1의 진단적 중요성을 전통적인 혈청 바이오마커인 CEA와 비교합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

대장암(CRC)은 전 세계적으로 주요 건강 문제로, 세 번째로 가장 많이 진단되는 암이자 암 관련 사망 원인 중 두 번째로 흔한 원인입니다. 대장암은 주로 노년층에 영향을 미치는 악성 종양으로, 그들의 건강에 심각한 위협을 가하며 의료 시스템에 막대한 도전을 제기합니다.

젊은 환자와 비교하여 노년층 대장암은 종종 비정형적인 증상을 나타냅니다. 경우에 따라 초기 증상이 혈변이나 복통이 아니라 빈혈과 체중 감소로 나타나, 자주 말기(4기) 진단으로 이어져 치료를 복잡하게 만듭니다.

탈린-1(Talin-1)은 세포 이동, 부착 및 인테그린 신호 전달과 같은 과정을 촉진하는 다단백질 접착 복합체 내의 중요한 요소 역할을 합니다. 대장암 환자의 혈청 내 탈린-1 수준이 건강한 대조군보다 유의미하게 높은 것으로 입증되었습니다. 탈린-1은 대장암의 유용한 생체표지자일 수 있으며, 특히 현재 대장암을 탐지하는 데 사용되는 인구 기반 선별 검사에서 다른 표지자와 결합할 때 조기 발견에 필수적일 수 있습니다.

인간 크립토-1(CR-1)은 배아 발달 초기 단계를 촉진하는 데 필요한 EGF-CFC 유전자 패밀리에 속하는 배아 유전자입니다. CR-1은 대부분의 인간 종양, 특히 대장 종양에서 재발현되지만 정상 성인 인간 조직에서는 검출되지 않는 다면적 배아 단백질의 좋은 예입니다. García-Sanmartín 등은 크립토-1 발현이 대장암에서 더 나쁜 예후와 유의미하게 상관관계가 있으며, 독립적인 예후 인자임을 보여주었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Sherouk Ahmed Sayed, Assistant lecturer
  • 전화번호: +201009922949 +201123232632
  • 이메일: shrookabozaid@gmail.com

연구 장소

  • 이집트
    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, 이집트, 17777
        • Assuit University Hospital
        • 연락하다:
          • Sherouk Ahmed
          • 전화번호: 01123232632

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령 >18세.
  • 대장암의 임상 진단 기준(배변 습관 변화, 절대적 또는 재발성 변비, 직장 출혈, 체중 감소 또는 장폐색)을 충족하는 양성 환자
  • 영상 및 조직병리학적으로 대장암으로 진단된 환자

제외 기준:

  • 연령 <18세.
  • 과거 화학요법 또는 종양 수술적 절제 병력이 있는 환자
  • 가족성 선종성 용종증 환자
  • 유전성 비용종성 대장암 환자
  • 염증성 장질환 환자
  • 기타 유형의 종양이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹(1)
진단 검사: Human Talin-1의 혈청 농도
대장암 환자에서 건강한 대조군과 비교하여 Talin-1 측정의 임상적 유용성을 평가하기 위함.
진단 검사: 인간 Cripto-1의 혈청 농도
대장암 환자와 건강한 대조군을 비교하여 Cripto-1 측정의 임상적 유용성을 평가하기 위해.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장암 환자의 혈청 탈린-1 측정
기간: 등록 시점부터 1주일까지
대장암 환자에서 talin-1의 혈청 수치를 측정하여 건강한 대조군과 그 수치를 비교하기
등록 시점부터 1주일까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
대장암 환자의 혈청 Cripto-1 측정
기간: 등록부터 최대 일주일까지
등록부터 최대 일주일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SHROOK

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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