肤色对脉搏血氧仪准确性的影响
2026年2月9日 更新者：Brady Scott、Rush University Medical Center
脉搏血氧仪在医院中广泛使用，通过放置在皮肤上的传感器来估算血氧水平。 最近的研究表明，肤色较深的个体中脉搏血氧仪的读数可能准确性较低，这可能延迟对低氧水平的识别。
本研究的目的是评估脉搏血氧仪在不同肤色范围内的准确性，并识别与脉搏血氧仪读数和直接从血液测量的氧水平之间差异相关的因素。
这是一项观察性队列研究，涉及作为常规临床护理一部分已经接受动脉血气（ABG）测试的成年患者。 ABG测试并非为研究目的进行，参与研究不会改变该测试。
在获取ABG样本时，将临时在参与者手指上放置两个市售脉搏血氧仪以记录血氧饱和度值。 这些读数将与动脉血样本测量的血氧饱和度进行比较。 为研究收集的脉搏血氧仪测量数据不会用于临床决策。
肤色将通过自我报告的种族/民族和一种客观、无创的皮肤色素测量设备进行评估。 这种方法可以评估皮肤色素沉着与脉搏血氧仪准确性之间的关系。
参与本研究风险极低。 无需额外的血液样本、药物或治疗。 本研究不会改变标准医疗护理。
本研究的结果可能增进对脉搏血氧仪性能的理解，并有助于指导未来减少测量偏差和改善患者安全的努力。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
194
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Brady Scott, PhD
- 电话号码：13129426389
- 邮箱：jonathan_b_scott@rush.edu
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60607
- 招聘中
- Rush University Medical Center
-
接触：
- Brady Scott, PhD
- 电话号码：3129426389
- 邮箱：jonathan_b_scott@rush.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
入住拉什大学医学中心重症监护病房、普通内科/外科病房的患者，或前往肺功能实验室和/或门诊肺部服务诊所就诊的患者
描述
纳入标准：
- 患者入住重症监护室、普通内科/外科病房，或在拉什大学医学中心的肺功能实验室和/或门诊肺部服务诊所就诊
- 患者已有动脉血气分析医嘱[动脉导管或穿刺]
排除标准：
- 传感器部位有严重疤痕组织的患者
- 有手部震颤的患者
- 无法去除的不透明指甲油
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
脉搏血氧饱和度与动脉血氧饱和度之间的差异
大体时间：在临床指示进行动脉血气采样的时间点（单次时间点）
|
在临床指示进行动脉血气采样的时间点（单次时间点）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月9日
首次发布 (实际的)
2026年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月9日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 22102701
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.