胆囊切除术后护理热疗法 (nursing)
2026年2月10日 更新者：Emel Tuğrul、Aydin Adnan Menderes University
护理主导的足部局部热敷对胆囊切除术后疼痛及腹部胀气的影响：一项随机对照试验
这项随机对照研究旨在评估足部局部热敷对接受开放或腹腔镜胆囊切除术患者术后疼痛和腹胀的影响。
符合条件的参与者将被随机分配到局部热敷组或对照组。
在干预组中，将在术后前四小时内每小时使用热水袋对足部进行15分钟的热敷。
将使用经过验证的量表评估疼痛和腹胀，并记录胃肠道恢复指标，如首次排气和排便时间。
本研究旨在确定这种简单的、由护士主导的非药物干预是否可以改善术后舒适度和恢复情况。
研究概览
详细说明
胆石症是全球常见的健康问题，给临床和经济带来沉重负担。胆囊切除术是最常进行的腹部外科手术之一，术后疼痛和腹胀等症状可能延缓患者活动、影响舒适度并延长恢复时间。术后肠梗阻以胃肠道动力暂时受损、腹胀及排气排便延迟为特征，在腹部手术后常见。
药物镇痛，特别是阿片类药物方案，仍是术后疼痛管理的标准方法；然而，这些药物可能导致胃肠动力障碍和恢复延迟。因此，非药物性和护士主导的干预措施日益被视为改善患者预后和舒适度的补充策略。早期活动、健康教育及感官或物理疗法等方法已被建议用于支持恢复。
局部热疗是一种简单、低成本的护理干预措施，可能通过增加局部血液循环、肌肉松弛和调节伤害性通路等机制促进疼痛缓解和生理恢复。远端热敷，如足部热疗，可能影响自主神经调节和胃肠活动；但在接受胆囊切除术患者中的证据仍然有限。
本研究设计为单盲随机对照试验，旨在评估足部局部热敷对术后疼痛、腹胀和胃肠道恢复结局的影响。研究结果有望为术后护理中安全可行的护理干预措施提供证据基础。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Efeler
-
Aydin、Efeler、土耳其（türkiye）、09100
- Aydın Adnan Menderes University Faculty of Nursing
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 曾接受腹腔镜胆囊切除术，
- 美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级为I-II级。
排除标准：
- 有任何神经或精神障碍，
- 可能干扰热感知的病症，
- 足部热敷禁忌症，
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：局部热疗组
参与者除接受标准护理和早期活动外，在术后48小时内还每天两次使用40-42°C的温敷/热敷包对双脚进行局部热敷，每次15-20分钟。
术后疼痛强度和腹胀情况在预定时间点使用经过验证的测量量表进行评估。
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使用温度约为40-42°C的温热敷包对双脚进行局部热敷。
在标准护理和早期活动基础上，术后前48小时内每日两次，每次持续15-20分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腹部胀气
大体时间：术后 6、12、24 和 48 小时
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使用腹部膨胀量表（0-3分）在术后6、12、24和48小时测量的腹部膨胀情况。
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术后 6、12、24 和 48 小时
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急性术后疼痛
大体时间：术后6、12、24和48小时。
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术后6、12、24及48小时通过数字评分量表（NRS，0-10分）测量的术后疼痛强度。
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术后6、12、24和48小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月3日
初级完成 (实际的)
2025年10月1日
研究完成 (实际的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月10日
首次发布 (实际的)
2026年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月10日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- ADU Nursing Faculty
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
由于患者保密性和机构伦理限制，个人参与者数据将不会被共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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