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Terapia de Calor de Enfermagem Após Colecistectomia (nursing)

10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Emel Tuğrul, Aydin Adnan Menderes University

Efeitos Da Aplicação Local De Calor Nos Pés, Dirigida Por Enfermagem, Na Dor Pós-Operatória E Distensão Abdominal Após Colecistectomia: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Este estudo controlado randomizado tem como objetivo avaliar o efeito da aplicação de calor local nos pés na dor pós-operatória e no distensão abdominal em pacientes submetidos a colecistectomia aberta ou laparoscópica. Os participantes elegíveis serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de aplicação de calor local ou a um grupo de controlo. No grupo de intervenção, o calor será aplicado nos pés usando uma botija de água quente durante 15 minutos em intervalos horários nas primeiras quatro horas pós-operatórias. A dor e o distensão abdominal serão avaliados usando escalas validadas, e indicadores de recuperação gastrointestinal, como o tempo até a primeira flatulência e defecação, serão registados. O estudo foi concebido para determinar se esta intervenção simples, conduzida por enfermeiros e não farmacológica, pode melhorar o conforto e a recuperação pós-operatórios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença de cálculos biliares é um problema de saúde comum em todo o mundo e representa um fardo clínico e económico substancial. A colecistectomia está entre os procedimentos cirúrgicos abdominais mais frequentemente realizados, e os sintomas pós-operatórios, como dor e distensão abdominal, podem atrasar a mobilização, prejudicar o conforto e prolongar a recuperação. O íleo pós-operatório, caracterizado por uma deficiência temporária da motilidade gastrointestinal, distensão abdominal e atraso na passagem de flatos ou fezes, é frequentemente observado após cirurgia abdominal.

A analgesia farmacológica, particularmente os regimes à base de opiáceos, continua a ser a abordagem padrão para o tratamento da dor pós-operatória; no entanto, estes medicamentos podem contribuir para a dismotilidade gastrointestinal e atrasar a recuperação. Portanto, as intervenções não farmacológicas e lideradas por enfermeiros são cada vez mais consideradas como estratégias complementares para melhorar os resultados e o conforto do paciente. Abordagens como mobilização precoce, educação e modalidades sensoriais ou físicas têm sido sugeridas para apoiar a recuperação.

A terapia de calor local é uma intervenção de enfermagem simples e de baixo custo que pode promover o alívio da dor e a recuperação fisiológica através de mecanismos que incluem o aumento da circulação local, relaxamento muscular e modulação das vias nociceptivas. As aplicações térmicas distais, como a terapia de calor baseada nos pés, podem influenciar a regulação autonómica e a atividade gastrointestinal; no entanto, as evidências em pacientes submetidos a colecistectomia permanecem limitadas.

Este estudo está concebido como um ensaio controlado randomizado de simples-cego para avaliar os efeitos da aplicação local de calor nos pés sobre a dor pós-operatória, a distensão abdominal e os resultados da recuperação gastrointestinal. Espera-se que os resultados contribuam para a base de evidências de intervenções de enfermagem seguras e viáveis nos cuidados pós-operatórios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Efeler
      • Aydin, Efeler, Turquia (Türkiye), 09100
        • Aydın Adnan Menderes University Faculty of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Submetidos a colecistectomia laparoscópica,
  • Classificação do estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) I-II.

Critérios de Exclusão:

  • Apresentavam quaisquer distúrbios neurológicos ou psiquiátricos,
  • Condições que poderiam interferir com a perceção de calor,
  • Contraindicações para aplicação de calor nos pés,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Terapia Térmica Local
Os participantes receberam aplicação local de calor em ambos os pés utilizando compressas quentes/bolsas de água quente a 40-42°C durante 15-20 minutos, duas vezes por dia, nas primeiras 48 horas após a operação, além dos cuidados de enfermagem padrão e da mobilização precoce. A intensidade da dor pós-operatória e o distensão abdominal foram avaliados em momentos predeterminados utilizando escalas de medição validadas.
Aplicou-se calor local em ambos os pés utilizando compressas quentes a aproximadamente 40-42°C. A aplicação durou 15-20 minutos e foi administrada duas vezes por dia durante as primeiras 48 horas após a operação, além dos cuidados de enfermagem padrão e mobilização precoce.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distensão Abdominal
Prazo: Às 6, 12, 24 e 48 horas após a cirurgia
Distensão abdominal medida através da Escala de Distensão Abdominal (0-3) às 6, 12, 24 e 48 horas após a cirurgia.
Às 6, 12, 24 e 48 horas após a cirurgia
Dor Aguda Pós-Operatória
Prazo: 6, 12, 24 e 48 horas após a cirurgia.
Intensidade da dor pós-operatória medida através da Escala de Avaliação Numérica (NRS, 0-10) às 6, 12, 24 e 48 horas após a cirurgia.
6, 12, 24 e 48 horas após a cirurgia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ADU Nursing Faculty

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido à confidencialidade do doente e às restrições éticas institucionais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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