此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于自然疗法对青少年焦虑和抑郁的有效性

2026年2月12日 更新者:Muş Alparslan University

基于自然疗法的开发及其在焦虑与抑郁症状治疗中有效性的评估:青少年群体样本研究

这项三阶段研究首先评估青少年中焦虑和抑郁症状的普遍性,然后评估一项随机对照自然疗法的干预效果。 最后阶段通过对干预组青少年父母的定性访谈,探讨情感、行为和社交心理方面的变化。 该研究旨在为自然疗法作为青少年心理健康有效辅助干预措施提供证据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究旨在确定青少年焦虑和抑郁症状的普遍程度,评估结构化自然疗法干预措施的有效性,并通过家长视角探讨青少年心理社会变化。 青春期是一个关键的发展阶段,以剧烈的生物、情感和认知转变为特征,这些转变增加了青少年对焦虑和抑郁等内化障碍的易感性。 若不及时处理,这些症状可能会持续到成年期,并导致长期心理障碍。

研究采用三阶段混合方法设计。 第一阶段,使用标准化心理评估工具进行大规模筛查,以评估青少年人群中焦虑和抑郁症状的普遍程度。 此阶段旨在识别高风险个体,并确定干预阶段的资格。

第二阶段为随机对照试验,符合条件的参与者被随机分配到实验组(接受自然疗法项目)或对照组(接受标准随访,无治疗干预)。 自然疗法项目在自然户外环境中进行,包含体验式活动、团体治疗练习、情绪调节实践、正念导向技术和反思性内容。 该干预措施旨在增强心理健康、减轻压力、提高情绪应对技能、加强社交互动并促进适应性功能。 在基线、干预后和随访时评估焦虑和抑郁水平,以评价治疗效果。

第三阶段涉及对参与干预组青少年的家长进行定性半结构化访谈。 这些访谈旨在探讨青少年在治疗过程后观察到的情绪、行为、社交和关系变化。 此定性部分通过家长观察提供对治疗结果的深入理解,并支持定量研究结果。

主要结局指标包括焦虑和抑郁症状严重程度的变化,次要结局侧重于情绪调节、心理社会功能和整体心理健康的改善。 假设参与自然疗法项目的青少年与对照组相比,将表现出显著的症狀减轻和心理社会结局的改善。

本研究旨在为自然疗法干预对青少年心理健康的临床有效性提供坚实的实证证据,并支持将其作为可及、整体和适合发展的治疗方法整合到心理健康服务中。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Muş
      • Muş、Muş、土耳其(türkiye)、49100
        • Outdoor Natural Settings (Nature-Based Therapy Sites)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 处于研究规定年龄范围内的青少年
  • 无精神疾病诊断
  • 未接受心理或精神支持治疗
  • 无影响参与治疗课程的肢体残疾
  • 已获得参与研究的父母同意

排除标准:

  • 存在需要立即临床干预的严重精神障碍(如精神病、严重自杀风险)
  • 研究期间正在接受强化心理或精神治疗
  • 身体或医疗状况限制参与户外活动
  • 认知障碍影响对干预活动的理解

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于自然的疗法干预组
被分配至该组的参与者将接受在户外自然环境中实施的结构化自然疗法计划。 干预措施包括体验式治疗活动、情绪调节练习、基于正念的实践以及旨在减轻焦虑和抑郁症状并改善心理社会功能的团体互动课程。
基于自然的治疗项目是一种结构化的社会心理干预措施,专为经历焦虑和抑郁症状的青少年设计,在户外自然环境中进行。 该项目将自然中的体验活动与治疗技术相结合,包括情绪调节练习、正念练习、反思性讨论以及小组互动。 课程强调积极参与自然环境,以支持减轻压力、增强情绪意识、调节注意力并促进社会联系。 治疗内容旨在强化适应性应对策略,增强心理韧性,并在支持性小组环境中改善人际功能。 该干预遵循标准化的课程框架,以确保一致性,同时根据发展需求保持灵活性。
无干预:对照组
被分配到对照组的参与者在研究期间将不会接受基于自然的治疗干预,并将继续他们的日常常规活动。 他们将按照与干预组相同的评估时间表进行评估,包括基线、干预后和随访测量,以便对结果进行比较评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑和抑郁症状严重程度
大体时间:基线(22.06.2025)、干预后(27.07.2025)和随访(27.10.2025)(在最后一次干预计划后整整3个月。)
将使用在基线、干预后和随访时进行的标准化心理评估量表来评估焦虑和抑郁症状严重程度的变化,以评估基于自然的治疗计划的有效性。
基线(22.06.2025)、干预后(27.07.2025)和随访(27.10.2025)(在最后一次干预计划后整整3个月。)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对环境态度的改变:对自然的看法
大体时间:基线(22.06.2025)、干预后(27.07.2025)和随访(27.10.2025)(最后一次干预计划后整整3个月。)
青少年环境态度和负责任环境行为的变化将使用Ardahan(2022年)开发的《初高中学生环境行为量表》进行评估。 该自评工具包含13个项目和3个子量表,旨在测量与环境相关的负责任行为及日常自然习惯。 项目采用5点李克特量表评分,范围从1(非常不同意)到5(非常同意)。 总分越高表明环境敏感度越强、亲环境行为越频繁。 测量单位为从基线到干预后及随访期的总分变化。 该量表已证明具有良好的内部一致性(克朗巴赫α系数=0.88)。
基线(22.06.2025)、干预后(27.07.2025)和随访(27.10.2025)(最后一次干预计划后整整3个月。)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
家长报告的心理社会变化支持定量结果
大体时间:定性访谈在最后一次干预评估后的一周内与家长进行。日期:2025年7月28日 - 2025年8月3日
定性数据将通过干预组青少年家长的半结构化访谈收集,以探讨基于自然的治疗项目后观察到的情绪、行为、社交和功能变化。 定性研究结果将用于补充和情境化定量结果测量,从而提供对干预效果的全面理解。
定性访谈在最后一次干预评估后的一周内与家长进行。日期:2025年7月28日 - 2025年8月3日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Murat GENÇ, PhD、Muş Alparslan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Cuijpers, P., Sijbrandij, M., Koole, S. L., Andersson, G., Beekman, A. T., & Reynolds III, C. F. (2013). The efficacy of psychotherapy and pharmacotherapy in treating depressive and anxiety disorders: A meta-analysis of direct comparisons. World psychiatry, 12(2), 137-148.
  • Bratman, G. N., Hamilton, J. P., & Daily, G. C. (2012). The impacts of nature experience on human cognitive function and mental health. Annals of the New York academy of sciences, 1249(1), 118-136.
  • Ulrich, R. S., Simons, R. F., Losito, B. D., Fiorito, E., Miles, M. A., & Zelson, M. (1991). Stress recovery during exposure to natural and urban environments. Journal of environmental psychology, 11(3), 201-230.
  • Kaplan, R., & Kaplan, S. (1989). The experience of nature: A psychological perspective. Cambridge university press.
  • Hansen, M. M., Jones, R., & Tocchini, K. (2017). Shinrin-yoku (forest bathing) and nature therapy: A state-of-the-art review. International journal of environmental research and public health, 14(8), 851.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年8月3日

研究完成 (实际的)

2025年11月3日

研究注册日期

首次提交

2026年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月12日

首次发布 (实际的)

2026年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月12日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MSU-SGLK-MG-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

为保护参与者的机密性,并遵循伦理研究指南和知情同意协议,个体参与者数据将不予共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅