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L'efficacité des thérapies basées sur la nature pour l'anxiété et la dépression chez les adolescents

12 février 2026 mis à jour par: Muş Alparslan University

Développement et Évaluation de l'Efficacité des Thérapies Basées sur la Nature dans le Traitement des Symptômes d'Anxiété et de Dépression : Un Échantillon de Population Adolescent

Cette étude en trois phases évalue d'abord la prévalence des symptômes d'anxiété et de dépression chez les adolescents, puis évalue l'efficacité d'une intervention de thérapie basée sur la nature randomisée et contrôlée. La phase finale explore les changements émotionnels, comportementaux et psychosociaux par le biais d'entretiens qualitatifs avec les parents des adolescents du groupe d'intervention. L'étude vise à fournir des preuves de l'efficacité des thérapies basées sur la nature en tant qu'interventions complémentaires pour la santé mentale des adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude vise à déterminer la prévalence des symptômes anxieux et dépressifs chez les adolescents, à évaluer l'efficacité d'une intervention structurée de thérapie basée sur la nature (NBT), et à explorer les changements psychosociaux observés chez les adolescents à travers les perspectives parentales. L'adolescence représente une période de développement critique marquée par des transitions biologiques, émotionnelles et cognitives intenses qui augmentent la vulnérabilité aux troubles internalisés tels que l'anxiété et la dépression. Lorsqu'ils ne sont pas traités précocement, ces symptômes peuvent persister à l'âge adulte et entraîner une altération psychologique à long terme.

La recherche est menée selon un design à méthodes mixtes en trois phases. Dans la première phase, un dépistage à grande échelle est mis en œuvre pour évaluer la prévalence des symptômes anxieux et dépressifs au sein de la population adolescente en utilisant des outils d'évaluation psychologique standardisés. Cette étape vise à identifier les individus à risque élevé et à déterminer l'éligibilité pour la phase d'intervention.

La deuxième phase consiste en un essai contrôlé randomisé dans lequel les participants éligibles sont assignés aléatoirement soit à un groupe expérimental recevant le programme de thérapie basée sur la nature, soit à un groupe témoin recevant un suivi standard sans intervention thérapeutique. Le programme de thérapie basée sur la nature est dispensé dans des environnements naturels extérieurs et intègre des activités expérientielles, des exercices thérapeutiques en groupe, des pratiques de régulation émotionnelle, des techniques orientées vers la pleine conscience et des composantes réflexives. L'intervention est conçue pour améliorer le bien-être psychologique, réduire le stress, améliorer les compétences d'adaptation émotionnelle, renforcer l'interaction sociale et promouvoir un fonctionnement adaptatif. Les niveaux d'anxiété et de dépression sont évalués au départ, après l'intervention et lors du suivi pour évaluer l'efficacité du traitement.

La troisième phase implique des entretiens qualitatifs semi-structurés menés avec les parents des adolescents ayant participé au groupe d'intervention. Ces entretiens visent à explorer les changements émotionnels, comportementaux, sociaux et relationnels observés chez les adolescents suite au processus thérapeutique. Cette composante qualitative permet une compréhension approfondie des résultats thérapeutiques et soutient les résultats quantitatifs grâce aux observations parentales.

Les mesures de résultat primaires incluent les changements dans la sévérité des symptômes anxieux et dépressifs, tandis que les résultats secondaires se concentrent sur les améliorations de la régulation émotionnelle, du fonctionnement psychosocial et du bien-être psychologique global. L'hypothèse est que les adolescents participant au programme de thérapie basée sur la nature présenteront une réduction significative des symptômes et des résultats psychosociaux améliorés par rapport au groupe témoin.

Cette étude cherche à apporter des preuves empiriques robustes concernant l'efficacité clinique des interventions thérapeutiques basées sur la nature pour la santé mentale des adolescents et à soutenir leur intégration en tant qu'approches de traitement accessibles, holistiques et adaptées au développement au sein des services de santé mentale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Muş
      • Muş, Muş, Turquie (Türkiye), 49100
        • Outdoor Natural Settings (Nature-Based Therapy Sites)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Adolescents dans la tranche d'âge définie par l'étude
  • Ne pas avoir de diagnostic psychiatrique
  • Ne pas recevoir de soutien psychologique ou psychiatrique
  • Ne pas avoir de handicap physique limitant la participation aux séances de thérapie
  • Avoir obtenu le consentement parental pour participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Présence de troubles psychiatriques sévères nécessitant une intervention clinique immédiate (ex. : psychose, risque suicidaire sévère)
  • Traitement psychologique ou psychiatrique intensif en cours pendant la période de l'étude
  • Conditions physiques ou médicales limitant la participation aux activités en plein air
  • Déficiences cognitives empêchant la compréhension des activités d'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention de thérapie basée sur la nature
Les participants assignés à ce groupe recevront un programme structuré de thérapie basée sur la nature, dispensé dans des environnements naturels extérieurs. L'intervention comprend des activités thérapeutiques expérientielles, des exercices de régulation émotionnelle, des pratiques basées sur la pleine conscience et des sessions d'interaction de groupe visant à réduire les symptômes d'anxiété et de dépression et à améliorer le fonctionnement psychosocial.
Le programme de thérapie basée sur la nature est une intervention psychosociale structurée menée dans des environnements naturels extérieurs pour les adolescents présentant des symptômes d'anxiété et de dépression. Le programme combine des activités expérientielles en nature avec des techniques thérapeutiques incluant des pratiques de régulation émotionnelle, des exercices basés sur la pleine conscience, des discussions réflexives et des interactions en groupe. Les sessions mettent l'accent sur l'engagement actif avec l'environnement naturel pour soutenir la réduction du stress, la conscience émotionnelle, la régulation de l'attention et la connexion sociale. Les composants thérapeutiques visent à renforcer les stratégies d'adaptation adaptatives, à améliorer la résilience psychologique et à optimiser le fonctionnement interpersonnel dans un cadre de groupe solidaire. L'intervention suit un cadre de session standardisé pour assurer la cohérence tout en permettant une flexibilité basée sur les besoins développementaux.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants assignés au groupe témoin ne recevront pas l'intervention de thérapie basée sur la nature pendant la période de l'étude et poursuivront leurs routines quotidiennes habituelles. Ils suivront le même calendrier d'évaluation que le groupe d'intervention, y compris les mesures de base, post-intervention et de suivi, afin de permettre une évaluation comparative des résultats.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité des symptômes d'anxiété et de dépression
Délai: Ligne de base (22.06.2025), post-intervention (27.07.2025) et suivi (27.10.2025) (exactement 3 mois après le dernier programme d'intervention.)
Les changements dans la sévérité des symptômes d'anxiété et de dépression seront évalués à l'aide d'échelles d'évaluation psychologique standardisées administrées au début, après l'intervention et lors du suivi pour évaluer l'efficacité du programme de thérapie basée sur la nature.
Ligne de base (22.06.2025), post-intervention (27.07.2025) et suivi (27.10.2025) (exactement 3 mois après le dernier programme d'intervention.)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des Attitudes Environnementales envers la Nature
Délai: Baseline (22.06.2025), post-intervention (27.07.2025) et suivi (27.10.2025) (Exactement 3 mois après le dernier programme d'intervention.)
Le changement des attitudes environnementales et des comportements environnementaux responsables des adolescents sera évalué à l'aide de l'Échelle de Comportement Environnemental pour les Élèves du Collège et du Lycée, développée par Ardahan (2022). Cet instrument d'auto-évaluation comprend 13 items et 3 sous-échelles conçues pour mesurer les comportements environnementaux responsables et les habitudes quotidiennes liées à la nature. Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Des scores totaux plus élevés indiquent une plus grande sensibilité environnementale et des comportements pro-environnementaux plus fréquents. L'unité de mesure est le changement du score total entre le début et après l'intervention ainsi qu'au suivi. L'échelle a démontré une bonne cohérence interne (alpha de Cronbach = 0,88).
Baseline (22.06.2025), post-intervention (27.07.2025) et suivi (27.10.2025) (Exactement 3 mois après le dernier programme d'intervention.)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements psychosociaux rapportés par les parents soutenant les résultats quantitatifs
Délai: Des entretiens qualitatifs avec les parents ont été menés dans la semaine suivant la dernière évaluation d'intervention. Date : 28.07.2025 - 03.08.2025
Les données qualitatives seront recueillies au moyen d'entretiens semi-structurés avec les parents d'adolescents du groupe d'intervention pour explorer les changements émotionnels, comportementaux, sociaux et fonctionnels observés suite au programme de thérapie basée sur la nature. Les résultats qualitatifs seront utilisés pour compléter et contextualiser les mesures quantitatives des résultats, fournissant une compréhension globale des effets de l'intervention.
Des entretiens qualitatifs avec les parents ont été menés dans la semaine suivant la dernière évaluation d'intervention. Date : 28.07.2025 - 03.08.2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Murat GENÇ, PhD, Muş Alparslan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Cuijpers, P., Sijbrandij, M., Koole, S. L., Andersson, G., Beekman, A. T., & Reynolds III, C. F. (2013). The efficacy of psychotherapy and pharmacotherapy in treating depressive and anxiety disorders: A meta-analysis of direct comparisons. World psychiatry, 12(2), 137-148.
  • Bratman, G. N., Hamilton, J. P., & Daily, G. C. (2012). The impacts of nature experience on human cognitive function and mental health. Annals of the New York academy of sciences, 1249(1), 118-136.
  • Ulrich, R. S., Simons, R. F., Losito, B. D., Fiorito, E., Miles, M. A., & Zelson, M. (1991). Stress recovery during exposure to natural and urban environments. Journal of environmental psychology, 11(3), 201-230.
  • Kaplan, R., & Kaplan, S. (1989). The experience of nature: A psychological perspective. Cambridge university press.
  • Hansen, M. M., Jones, R., & Tocchini, K. (2017). Shinrin-yoku (forest bathing) and nature therapy: A state-of-the-art review. International journal of environmental research and public health, 14(8), 851.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

3 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSU-SGLK-MG-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées afin de protéger la confidentialité des participants et conformément aux directives éthiques de recherche et aux accords de consentement éclairé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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