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文化敏感性培训 (CULSEN)

2026年2月16日 更新者:Giresun University

确定文化敏感性培训对护理专业学生文化敏感性、文化意识和民族中心主义水平的影响

这项随机对照实验研究旨在确定文化敏感性培训项目对护理学生文化敏感性、文化意识和民族中心主义水平的影响。 吉雷松大学健康科学学院四年级护理学生通过简单随机化方法被随机分配到实验组或对照组。 实验组接受为期4周的文化敏感性培训项目(每周2小时),包括互动讲座、讨论、案例研究、视频演示和角色扮演活动。 对照组继续接受标准护理课程。 数据在基线(前测)和干预后(后测)使用跨文化敏感性量表、跨文化意识量表和民族中心主义量表进行收集。 主要假设是,与对照组相比,接受培训的参与者在文化敏感性和意识方面将显示出显著改善,并在民族中心主义方面显著降低。

研究概览

详细说明

背景:文化敏感性和意识是护理专业人员为多元患者群体提供护理的重要能力。民族中心主义(认为自身文化优越的倾向)可能对患者护理质量产生负面影响。在本科护理教育期间开展结构化教育干预可能提升文化胜任护理的提供能力。

研究设计:本研究是一项随机对照实验研究,于2025年4月至5月在吉雷松大学健康科学学院护理系进行。选择四年级护理学生作为研究对象,因为他们已积累理论知识和临床经验,并与来自不同文化背景的个体有过互动。

样本量:使用G*Power 3.1进行功效分析。基于Topcu(2019)报告的效应量0.685,在95%功效和5%显著性水平下,至少需要60名参与者(每组30名)。考虑到潜在流失,共招募71名学生(实验组35名,对照组36名)。实验组有3名学生因未出席被排除,最终样本为67名参与者(实验组32名,对照组35名)。

随机化:采用简单随机随机化将参与者分配至各组。一名独立生物统计学家使用在线计算器(calculatorsoup.com)生成随机化表。各组每周仅有一节共同课程,最大限度降低交叉污染风险。参与者被口头告知不得分享干预内容。

干预:实验组接受为期4周的文化敏感性培训项目,每周一(11:00-13:00)在教室进行,每次两节50分钟的课程。项目内容包括:第1周——文化概念、文化要素及社会与文化的关系;第2周——健康、疾病与文化关系,包括健康行为和营养中的文化因素;第3周——文化敏感性、文化意识与民族中心主义概念,以及减少民族中心主义的策略;第4周——跨文化护理与文化照护模型,包括莱宁格的日出模型、吉格和戴维希泽的跨文化评估模型,以及珀内尔的文化胜任模型。教学方法包括使用PowerPoint演示的互动讲座、小组讨论、问答环节、案例研究、视频演示和角色扮演场景。培训内容由领域专家使用DISCERN质量评估工具进行验证。

对照组:对照组在研究期间未接受文化敏感性干预。后测数据收集后,出于伦理考虑,对照组也接受了文化敏感性培训项目。

结局指标:使用三种验证工具——(1)跨文化敏感性量表(Chen和Starosta,2000年;土耳其语改编版由Bulduk、Tosun和Ardic于2010年完成):24个条目,5点李克特量表,测量跨文化敏感性的五个情感维度(Cronbach α=0.90);(2)民族中心主义量表(Neuliep和McCroskey,2001年;土耳其语改编版由Ustun于2011年完成):20个条目,5点李克特量表(Cronbach α=0.92);(3)跨文化意识量表(Rozaimie等人;土耳其语改编版由Yakar Karabuga和Alpar于2017年完成):9个条目,5点李克特量表,包含三个子维度(Cronbach α=0.73)。此外,还使用了包含17个条目的描述性特征问卷。

统计分析:数据使用SPSS 25.0进行分析。通过偏度和峰度系数(在±1.5范围内)评估正态性。采用参数检验,包括组内比较的配对样本t检验、组间比较的独立样本t检验,以及人口学同质性检验的卡方检验(必要时使用Fisher精确检验)。统计显著性设定为p<0.05。工具信度使用Cronbach α系数评估。

伦理:本研究获得卡拉德尼兹技术大学健康科学科学研究伦理委员会批准(决定号:158,日期:2024年12月12日)。机构许可来自吉雷松大学校长办公室(决定号:E-13301833-100-55965,日期:2024年12月13日)。所有参与者均签署书面知情同意书。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central
      • Giresun、Central、土耳其(türkiye)、28200
        • Giresun University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在2024-2025学年期间,为吉雷松大学健康科学学院护理系四年级在读学生
  • 自愿同意参与本研究

排除标准:

  • 外籍学生
  • 非自愿参与本研究

退出标准:

  • 在研究期间未能参加至少两次培训课程
  • 数据收集工具填写不完整或错误

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性:文化敏感性培训
接受为期4周文化敏感性培训项目的四年级护理学生,该项目每周包含两次50分钟的互动课程,包括讲座、讨论、案例研究、视频演示和角色扮演活动。
一项为期4周的结构化教育课程,在课堂环境中进行(每周一11:00-13:00)。 第1周:文化概念与社会-文化关系。 第2周:健康、疾病与文化关系。 第3周:文化敏感性、文化意识和民族中心主义。 第4周:跨文化护理与文化关怀模型(莱宁格的日出模型、吉格-戴维希泽的跨文化评估模型、珀内尔的文化能力模型)。 教学方法包括PowerPoint演示、小组讨论、问答环节、案例研究、视频演示和角色扮演场景。
无干预:无干预:标准课程
四年级护理学生,在研究期间继续接受标准护理课程,未接受任何额外的文化敏感性培训。 培训计划在收集后测数据后向该组提供。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跨文化敏感度量表分数变化
大体时间:基线(测试前,干预前)和4周(测试后,训练计划完成后立即)
使用跨文化敏感度量表进行测量(Chen and Starosta,2000年;土耳其语改编版由Bulduk、Tosun和Ardıç于2010年完成)。 该量表包含24个项目,采用5点李克特量表,测量五个情感维度:互动参与、尊重文化差异、互动信心、互动愉悦和互动专注。 第2、4、7、9、12、15、18、20和22项为反向计分。 得分越高表明跨文化敏感性越强。 Cronbach's alpha = 0.90。
基线(测试前,干预前)和4周(测试后,训练计划完成后立即)
民族中心主义量表得分变化
大体时间:基线(干预前测试)和4周(训练计划完成后立即进行的干预后测试)
采用民族中心主义量表(Neuliep和McCroskey,2001年;土耳其语改编版由Ustun于2011年完成)进行测量。
该量表包含20个项目,采用5点李克特量表,得分范围为20-100分。
第4、7、9、12、15和19项为反向计分。
分数越高表示民族中心主义水平越高。
Cronbach's α系数为0.92。
基线(干预前测试)和4周(训练计划完成后立即进行的干预后测试)
跨文化意识量表得分变化
大体时间:基线(干预前测试)和4周(训练计划完成后立即进行的测试后)
使用跨文化意识量表(Rozaimie等人;土耳其语版由Yakar Karabuga和Alpar于2017年改编)进行测量。
该量表为9个项目、5点李克特量表,包含三个子维度:现有文化意识(项目1、6、8、9)、感知文化意识(项目3、5)和文化交流意识(项目2、4、7)。
得分范围为9-45分。
得分越低表明跨文化意识越强。
克朗巴哈系数α=0.73。
基线(干预前测试)和4周(训练计划完成后立即进行的测试后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月20日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月16日

首次发布 (实际的)

2026年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月16日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-13562490-050.01.04-595443

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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