Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KULTUREL FØLSOMHEDSTRÆNING (CULSEN)

16. februar 2026 opdateret af: Giresun University

Bestemmelse af effekten af kulturel følsomhedstræning på sygeplejestuderendes kulturelle følsomhed, kulturel bevidsthed og etnocentrismeniveauer

Denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse har til formål at bestemme effekten af et kulturel følsomheds træningsprogram på sygeplejestuderendes kulturelle følsomhed, kulturel bevidsthed og etnocentrismeniveauer. Fjerdeårs sygeplejestuderende på Giresun Universitetets Sundhedsvidenskabelige Fakultet tilfældigt tildeles en eksperimentel gruppe eller en kontrolgruppe ved hjælp af simpel randomisering. Den eksperimentelle gruppe modtager et 4-ugers kulturel følsomheds træningsprogram (2 timer om ugen), der inkluderer interaktive forelæsninger, diskussioner, casestudier, videodemonstrationer og rollespilsaktiviteter. Kontrollen fortsætter med standard sygepleje pensum. Data indsamles ved hjælp af Intercultural Sensitivity Scale, Intercultural Awareness Scale og Ethnocentrism Scale ved baseline (pretest) og efter interventionen (posttest). Den primære hypotese er, at deltagere, der modtager træningen, vil vise signifikante forbedringer i kulturel følsomhed og bevidsthed og en signifikant reduktion i etnocentrisme sammenlignet med kontrolgruppen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Kulturel følsomhed og bevidsthed er essentielle kompetencer for sygeplejeprofessionelle, der yder pleje til forskellige patientgrupper. Etnocentrisme, tendensen til at se sin egen kultur som overlegen, kan negativt påvirke kvaliteten af patientplejen. Strukturerede uddannelsesinterventioner under bacheloruddannelsen i sygepleje kan forbedre leveringen af kulturelt kompetent pleje.

Studiedesign: Dette er et randomiseret kontrolleret eksperimentstudie udført på Giresun Universitets Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Sygeplejeafdelingen, i april-maj 2025. Fjerdeårs sygeplejestuderende blev udvalgt, fordi de har akkumuleret både teoretisk viden og klinisk erfaring og har interageret med personer fra forskellige kulturelle baggrunde.

Stikprøvestørrelse: Poweranalyse blev udført ved hjælp af G*Power 3.1. Baseret på effektstørrelsen på 0,685 rapporteret af Topcu (2019), med 95% power og 5% signifikansniveau, var et minimum på 60 deltagere (30 pr. gruppe) nødvendigt. For at tage højde for potentiel frafald blev 71 studerende indskrevet (35 eksperimentel, 36 kontrol). Tre studerende i eksperimentgruppen blev udelukket på grund af fravær, hvilket resulterede i en endelig stikprøve på 67 deltagere (32 eksperimentel, 35 kontrol).

Randomisering: Deltagerne blev tildelt grupper ved hjælp af simpel tilfældig randomisering. En uafhængig biostatistiker genererede randomiseringstabellen ved hjælp af en online-beregner (calculatorsoup.com). Grupperne havde kun én fælles klassedag om ugen, hvilket minimerede risikoen for krydskontaminering. Deltagerne blev mundtligt instrueret i ikke at dele interventionsindholdet.

Intervention: Eksperimentgruppen modtog et 4-ugers Kulturfølsomheds Træningsprogram leveret i klasseværelsesmiljøer hver mandag (11:00-13:00) i to 50-minutters sessioner. Programindholdet inkluderede: Uge 1 - Kulturbegreber, kulturelle elementer og forholdet mellem samfund og kultur; Uge 2 - Sundhed, sygdom og kulturforhold inklusive kulturelle faktorer i sundhedsadfærd og ernæring; Uge 3 - Kulturel følsomhed, kulturel bevidsthed og etnocentrismebegreber med strategier til at reducere etnocentrisme; Uge 4 - Tværkulturel sygepleje og kulturelle plejemodeller inklusive Leiningers Sunrise Model, Giger og Davidhizars Tværkulturelle Vurderingsmodel og Purnells Kulturel Kompetencemodel. Undervisningsmetoder inkluderede interaktive foredrag med PowerPoint-præsentationer, gruppediskussioner, spørgsmål-og-svar sessioner, casestudier, videodemonstrationer og rollespilsscenarier. Træningsindholdet blev valideret af fageksperter ved hjælp af DISCERN kvalitetsvurderingsværktøjet.

Kontrolgruppe: Kontrolgruppen modtog ingen kulturel følsomhedsintervention i studieperioden. Efter post-test dataindsamling modtog kontrolgruppen også Kulturfølsomheds Træningsprogrammet af etiske hensyn.

Resultatmål: Tre validerede instrumenter blev anvendt - (1) Interkulturel Følsomhedsskala (Chen og Starosta, 2000; tyrkisk tilpasning af Bulduk, Tosun og Ardic, 2010): 24-punkts, 5-punkts Likert-skala, der måler fem følelsesmæssige dimensioner af interkulturel følsomhed (Cronbach alfa=0,90); (2) Etnocentrismeskala (Neuliep og McCroskey, 2001; tyrkisk tilpasning af Ustun, 2011): 20-punkts, 5-punkts Likert-skala (Cronbach alfa=0,92); (3) Interkulturel Bevidsthedsskala (Rozaimie et al.; tyrkisk tilpasning af Yakar Karabuga og Alpar, 2017): 9-punkts, 5-punkts Likert-skala med tre underdimensioner (Cronbach alfa=0,73). Et 17-punkts Beskrivende Karakteristika Formular blev også administreret.

Statistisk analyse: Data blev analyseret ved hjælp af SPSS 25.0. Normalitet blev vurderet ved hjælp af skævhed og kurtosiskoefficienter (inden for ±1,5 område). Parametriske tests blev anvendt inklusive parrede stikprøver t-test for inden-for-gruppe sammenligninger, uafhængige stikprøver t-test for mellem-gruppe sammenligninger og chi-i-anden test (med Fisher's Exact Test når nødvendigt) for demografisk homogenitet. Statistisk signifikans blev sat til p<0,05. Instrumentpålidelighed blev vurderet ved hjælp af Cronbachs alfakoeficienter.

Etik: Studiet blev godkendt af Karadeniz Tekniske Universitets Sundhedsvidenskabelige Videnskabelige Forskningsetikkomité (Beslutning Nr: 158, Dato: 12. december 2024). Institutionel tilladelse blev indhentet fra Giresun Universitets Rektorat (Beslutning Nr: E-13301833-100-55965, Dato: 13. december 2024). Skriftligt informeret samtykke blev indhentet fra alle deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Central
      • Giresun, Central, Tyrkiet (Türkiye), 28200
        • Giresun University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en fjerdeårsstuderende tilmeldt Sygeplejeafdelingen, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Giresun Universitet i løbet af det akademiske år 2024-2025
  • At frivilligt acceptere at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • At være udenlandsk studerende
  • Ikke at frivilligt deltage i studiet

Udgåelseskriterier:

  • At undlade at deltage i mindst to træningssessioner i løbet af studieperioden
  • Ufuldstændig eller forkert udfyldelse af dataindsamlingsinstrumenter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Kulturel Følsomhedstræning
Sygeplejerskestuderende på fjerde år, der gennemgår et 4-ugers kulturel sensitivitetstræningsprogram bestående af to 50-minutters interaktive sessioner om ugen, herunder forelæsninger, diskussioner, casestudier, videodemonstrationer og rollespilsaktiviteter.
Et struktureret 4-ugers uddannelsesprogram, der afholdes i klasselokaler (mandage kl. 11:00-13:00). Uge 1: Kulturbegreber og samfund-kultur-forhold. Uge 2: Sundhed, sygdom og kulturforhold. Uge 3: Kulturel følsomhed, kulturel bevidsthed og etnocentrisme. Uge 4: Tværkulturel sygepleje og kulturelle plejemodeller (Leiningers Sunrise-model, Giger-Davidhizars tværkulturelle vurderingsmodel, Purnells model for kulturel kompetence). Undervisningsmetoder omfatter PowerPoint-præsentationer, gruppediskussioner, spørgsmål-og-svar-sessioner, casestudier, videodemonstrationer og rollespilsscenarier.
Ingen indgriben: Ingen intervention: Standard pensum
Sygeplejestuderende på fjerde år, der fortsætter med standard sygeplejelæreplanen uden yderligere træning i kulturel følsomhed i undersøgelsesperioden.
Træningsprogrammet blev givet til denne gruppe efter indsamling af eftertestdata.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Interkulturel Følsomhedsskalascore
Tidsramme: Baseline (pre-test, før intervention) og 4 uger (post-test, umiddelbart efter afslutningen af træningsprogrammet)
Målt ved hjælp af Intercultural Sensitivity Scale (Chen og Starosta, 2000; tyrkisk tilpasning af Bulduk, Tosun og Ardic, 2010). En 24-punkts, 5-punkts Likert-skala, der måler fem følelsesmæssige dimensioner: interaktionsengagement, respekt for kulturelle forskelle, interaktionsselvtillid, interaktionsglæde og interaktionsopmærksomhed. Punkterne 2, 4, 7, 9, 12, 15, 18, 20 og 22 er omvendt scoret. Højere score indikerer større interkulturel følsomhed. Cronbach's alfa = 0,90.
Baseline (pre-test, før intervention) og 4 uger (post-test, umiddelbart efter afslutningen af træningsprogrammet)
Ændring i Ethnocentrism-skala-score
Tidsramme: Baseline (præ-test, før intervention) og 4 uger (post-test, umiddelbart efter afslutning af træningsprogrammet)
Målt ved hjælp af Ethnocentrism-skalaen (Neuliep og McCroskey, 2001; tyrkisk tilpasning af Ustun, 2011). En 20-punkts, 5-punkts Likert-skala med en score på 20-100. Punkterne 4, 7, 9, 12, 15 og 19 er omvendt scoret. Højere score indikerer højere grad af etnocentrisme. Cronbachs alfa = 0,92.
Baseline (præ-test, før intervention) og 4 uger (post-test, umiddelbart efter afslutning af træningsprogrammet)
Ændring i Interkulturel Bevidsthedsskala Score
Tidsramme: Baseline (pre-test, før intervention) og 4 uger (post-test, umiddelbart efter afslutningen af træningsprogrammet)
Målt ved hjælp af Intercultural Awareness Scale (Rozaimie et al.; tyrkisk tilpasning af Yakar Karabuga og Alpar, 2017). En 9-punkts, 5-punkts Likert-skala med tre underdimensioner: eksisterende kulturel bevidsthed (punkter 1, 6, 8, 9), følt kulturel bevidsthed (punkter 3, 5) og kulturel kommunikationsbevidsthed (punkter 2, 4, 7). Scorerækkevidde er 9-45. Lavere scorer indikerer større interkulturel bevidsthed. Cronbachs alfa = 0,73.
Baseline (pre-test, før intervention) og 4 uger (post-test, umiddelbart efter afslutningen af træningsprogrammet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-13562490-050.01.04-595443

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kulturel Følsomhedsuddannelsesprogram

Abonner