- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07427147
KULTURELLE SENSIBILITÄTSSCHULUNG (CULSEN)
Bestimmung der Wirkung von kultureller Sensibilitätsschulung auf die kulturelle Sensibilität, das kulturelle Bewusstsein und die Ethnozentrismus-Level von Pflegestudenten
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Kulturelle Sensibilität und Bewusstsein sind wesentliche Kompetenzen für Pflegefachkräfte, die diversen Patientengruppen Versorgung bieten. Ethnozentrismus, die Tendenz, die eigene Kultur als überlegen zu betrachten, kann die Qualität der Patientenversorgung negativ beeinflussen. Strukturierte Bildungsinterventionen während des Pflegestudiums können die kulturell kompetente Versorgung verbessern.
Studiendesign: Dies ist eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie, die an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung Pflege, der Universität Giresun im April-Mai 2025 durchgeführt wurde. Pflegestudierende im vierten Jahr wurden ausgewählt, da sie sowohl theoretisches Wissen als auch klinische Erfahrung gesammelt und mit Personen aus verschiedenen kulturellen Hintergründen interagiert haben.
Stichprobengröße: Eine Power-Analyse wurde mit G*Power 3.1 durchgeführt. Basierend auf der Effektgröße von 0,685, berichtet von Topcu (2019), mit 95% Power und 5% Signifikanzniveau, waren mindestens 60 Teilnehmer (30 pro Gruppe) erforderlich. Um möglichen Ausfall zu berücksichtigen, wurden 71 Studierende eingeschrieben (35 Experimentalgruppe, 36 Kontrollgruppe). Drei Studierende in der Experimentalgruppe wurden aufgrund von Nichtteilnahme ausgeschlossen, was zu einer endgültigen Stichprobe von 67 Teilnehmern führte (32 Experimentalgruppe, 35 Kontrollgruppe).
Randomisierung: Teilnehmer wurden mittels einfacher Randomisierung den Gruppen zugewiesen. Ein unabhängiger Biostatistiker erstellte die Randomisierungstabelle mit einem Online-Rechner (calculatorsoup.com). Die Gruppen hatten nur einen gemeinsamen Kurstag pro Woche, was das Risiko von Kreuzkontamination minimierte. Teilnehmer wurden mündlich angewiesen, Inhalte der Intervention nicht zu teilen.
Intervention: Die Experimentalgruppe erhielt ein 4-wöchiges Kulturelle Sensibilitätstraining, das montags (11:00-13:00) in zwei 50-minütigen Sitzungen im Klassenzimmer durchgeführt wurde. Der Programminhalt umfasste: Woche 1 - Kulturbegriffe, kulturelle Elemente und die Beziehung zwischen Gesellschaft und Kultur; Woche 2 - Gesundheit, Krankheit und Kulturbeziehungen, einschließlich kultureller Faktoren in Gesundheitsverhalten und Ernährung; Woche 3 - Kulturelle Sensibilität, kulturelles Bewusstsein und Ethnozentrismuskonzepte mit Strategien zur Reduzierung von Ethnozentrismus; Woche 4 - Transkulturelle Pflege und kulturelle Versorgungsmodelle, einschließlich Leiningers Sunrise-Modell, Giger und Davidhizars Transkulturelles Bewertungsmodell und Purnells Modell kultureller Kompetenz. Lehrmethoden umfassten interaktive Vorträge mit PowerPoint-Präsentationen, Gruppendiskussionen, Frage-Antwort-Sitzungen, Fallstudien, Videodemonstrationen und Rollenspielszenarien. Der Trainingsinhalt wurde von Fachexperten mit dem DISCERN-Qualitätsbewertungstool validiert.
Kontrollgruppe: Die Kontrollgruppe erhielt während des Studienzeitraums keine Intervention zur kulturellen Sensibilität. Nach der Nachtest-Datenerhebung erhielt die Kontrollgruppe aus ethischen Gründen ebenfalls das Kulturelle Sensibilitätstraining.
Ergebnisparameter: Drei validierte Instrumente wurden verwendet - (1) Interkulturelle Sensibilitätsskala (Chen und Starosta, 2000; türkische Anpassung von Bulduk, Tosun und Ardic, 2010): 24 Items, 5-Punkte-Likert-Skala, die fünf emotionale Dimensionen interkultureller Sensibilität misst (Cronbach Alpha=0,90); (2) Ethnozentrismus-Skala (Neuliep und McCroskey, 2001; türkische Anpassung von Ustun, 2011): 20 Items, 5-Punkte-Likert-Skala (Cronbach Alpha=0,92); (3) Interkulturelle Bewusstseinsskala (Rozaimie et al.; türkische Anpassung von Yakar Karabuga und Alpar, 2017): 9 Items, 5-Punkte-Likert-Skala mit drei Subdimensionen (Cronbach Alpha=0,73). Ein 17-Item-Formular zu deskriptiven Merkmalen wurde ebenfalls ausgegeben.
Statistische Analyse: Daten wurden mit SPSS 25.0 analysiert. Normalität wurde anhand von Schiefe- und Kurtosis-Koeffizienten (innerhalb des Bereichs ±1,5) bewertet. Parametrische Tests wurden verwendet, einschließlich gepaarter t-Tests für Gruppenvergleiche, unabhängiger t-Tests für Gruppenvergleiche und Chi-Quadrat-Test (mit Fisher's Exakt-Test bei Bedarf) für demografische Homogenität. Statistische Signifikanz wurde bei p<0,05 festgelegt. Die Instrumentenreliabilität wurde mit Cronbach's Alpha-Koeffizienten bewertet.
Ethik: Die Studie wurde vom Ethikkomitee für wissenschaftliche Forschung in den Gesundheitswissenschaften der Technischen Universität Karadeniz genehmigt (Entscheid Nr.: 158, Datum: 12. Dezember 2024). Institutionelle Genehmigung wurde von der Rektorat der Universität Giresun erhalten (Entscheid Nr.: E-13301833-100-55965, Datum: 13. Dezember 2024). Schriftliche Einverständniserklärungen wurden von allen Teilnehmern eingeholt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Central
-
Giresun, Central, Türkei (türkiye), 28200
- Giresun University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Viertjähriger Studierender der Pflegeabteilung, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Giresun Universität während des akademischen Jahres 2024-2025
- Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Ausländischer Studierender
- Keine freiwillige Teilnahme an der Studie
Rücktrittskriterien:
- Nichtteilnahme an mindestens zwei Schulungssitzungen während des Studienzeitraums
- Unvollständige oder fehlerhafte Ausfüllung der Datenerhebungsinstrumente
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimental: Kulturelle Sensibilitätstraining
Viertsemestrige Pflegestudierende, die an einem 4-wöchigen kulturellen Sensibilitätstraining teilnehmen, das aus zwei 50-minütigen interaktiven Sitzungen pro Woche besteht, einschließlich Vorträgen, Diskussionen, Fallstudien, Videodemonstrationen und Rollenspielen.
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Ein strukturiertes 4-wöchiges Bildungsprogramm, das in Klassenzimmerumgebungen durchgeführt wird (montags 11:00-13:00 Uhr).
Woche 1: Kulturbegriffe und Gesellschaft-Kultur-Beziehung.
Woche 2: Gesundheit, Krankheit und Kulturbegriff.
Woche 3: Kulturelle Sensibilität, kulturelles Bewusstsein und Ethnozentrismus.
Woche 4: Transkulturelle Pflege und kulturelle Pflegemodelle (Leininger's Sunrise Model, Giger-Davidhizar's Transcultural Assessment Model, Purnell's Cultural Competence Model).
Die Unterrichtsmethoden umfassen PowerPoint-Präsentationen, Gruppendiskussionen, Frage- und Antwort-Sitzungen, Fallstudien, Video-Demonstrationen und Rollenspielszenarien.
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Kein Eingriff: Keine Intervention: Standard-Lehrplan
Pflegestudierende im vierten Jahr, die während der Studienzeit das Standard-Pflegecurriculum ohne zusätzliche Schulungen zur kulturellen Sensibilität fortsetzen.
Das Schulungsprogramm wurde dieser Gruppe nach der Erhebung der Nachtestdaten angeboten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Interkulturellen Sensitivitäts-Skalen-Wertes
Zeitfenster: Baseline (Pre-Test, vor der Intervention) und 4 Wochen (Post-Test, unmittelbar nach Abschluss des Trainingsprogramms)
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Gemessen mit der Interkulturellen Sensitivitätsskala (Chen und Starosta, 2000; türkische Adaptation von Bulduk, Tosun und Ardic, 2010).
Eine 24-Item, 5-Punkt-Likert-Skala, die fünf emotionale Dimensionen misst: Interaktionsengagement, Respekt für kulturelle Unterschiede, Interaktionsvertrauen, Interaktionsfreude und Interaktionsaufmerksamkeit.
Die Items 2, 4, 7, 9, 12, 15, 18, 20 und 22 werden umgekehrt bewertet.
Höhere Werte zeigen eine größere interkulturelle Sensitivität an.
Cronbachs Alpha = 0,90.
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Baseline (Pre-Test, vor der Intervention) und 4 Wochen (Post-Test, unmittelbar nach Abschluss des Trainingsprogramms)
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Veränderung des Ethnocentrismus-Skalenwerts
Zeitfenster: Baseline (Voruntersuchung, vor der Intervention) und 4 Wochen (Nachuntersuchung, unmittelbar nach Abschluss des Trainingsprogramms)
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Gemessen mit der Ethnocentrism Scale (Neuliep und McCroskey, 2001; türkische Adaption von Ustun, 2011).
Eine 20-Item, 5-Punkte Likert-Skala mit einem Punktbereich von 20-100.
Die Items 4, 7, 9, 12, 15 und 19 werden umgekehrt bewertet.
Höhere Werte zeigen höhere Grade von Ethnocentrismus an.
Cronbachs Alpha = 0,92.
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Baseline (Voruntersuchung, vor der Intervention) und 4 Wochen (Nachuntersuchung, unmittelbar nach Abschluss des Trainingsprogramms)
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Veränderung des Interkulturellen Bewusstseins-Skalenwerts
Zeitfenster: Baseline (Pre-Test, vor der Intervention) und 4 Wochen (Post-Test, unmittelbar nach Abschluss des Trainingsprogramms)
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Gemessen mit der Intercultural Awareness Scale (Rozaimie et al.; türkische Adaptation von Yakar Karabuga und Alpar, 2017).
Eine 9-Item, 5-Punkte-Likert-Skala mit drei Subdimensionen: bestehendes kulturelles Bewusstsein (Items 1, 6, 8, 9), gefühltes kulturelles Bewusstsein (Items 3, 5) und kulturelles Kommunikationsbewusstsein (Items 2, 4, 7).
Der Skalenbereich liegt bei 9-45.
Niedrigere Werte deuten auf ein höheres interkulturelles Bewusstsein hin.
Cronbachs Alpha = 0,73.
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Baseline (Pre-Test, vor der Intervention) und 4 Wochen (Post-Test, unmittelbar nach Abschluss des Trainingsprogramms)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-13562490-050.01.04-595443
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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