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FORMATION À LA SENSIBILITÉ CULTURELLE (CULSEN)

16 février 2026 mis à jour par: Giresun University

Détermination de l'effet de la formation à la sensibilité culturelle sur la sensibilité culturelle, la conscience culturelle et les niveaux d'ethnocentrisme des étudiants en soins infirmiers

Cette étude expérimentale contrôlée randomisée vise à déterminer l'effet d'un programme de formation à la sensibilité culturelle sur les niveaux de sensibilité culturelle, de conscience culturelle et d'ethnocentrisme des étudiants en soins infirmiers. Les étudiants en soins infirmiers de quatrième année de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Giresun sont assignés au hasard à un groupe expérimental ou à un groupe témoin en utilisant une randomisation simple. Le groupe expérimental reçoit un programme de formation à la sensibilité culturelle de 4 semaines (2 heures par semaine) comprenant des cours interactifs, des discussions, des études de cas, des démonstrations vidéo et des activités de jeu de rôle. Le groupe témoin poursuit le programme standard de soins infirmiers. Les données sont collectées à l'aide de l'Échelle de sensibilité interculturelle, de l'Échelle de conscience interculturelle et de l'Échelle d'ethnocentrisme au départ (pré-test) et après l'intervention (post-test). L'hypothèse principale est que les participants recevant la formation présenteront des améliorations significatives de la sensibilité et de la conscience culturelles et une diminution significative de l'ethnocentrisme par rapport au groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : La sensibilité et la conscience culturelles sont des compétences essentielles pour les professionnels de soins infirmiers qui dispensent des soins à des populations de patients diversifiées. L'ethnocentrisme, la tendance à considérer sa propre culture comme supérieure, peut affecter négativement la qualité des soins aux patients. Des interventions éducatives structurées pendant la formation infirmière de premier cycle peuvent améliorer la prestation de soins culturellement compétents.

Conception de l'étude : Il s'agit d'une étude expérimentale randomisée contrôlée menée à la Faculté des sciences de la santé, Département de soins infirmiers de l'Université de Giresun, en avril-mai 2025. Les étudiants en soins infirmiers de quatrième année ont été sélectionnés car ils ont accumulé à la fois des connaissances théoriques et une expérience clinique et ont interagi avec des personnes de divers milieux culturels.

Taille de l'échantillon : Une analyse de puissance a été réalisée avec G*Power 3.1. Sur la base de la taille d'effet de 0,685 rapportée par Topcu (2019), avec une puissance de 95 % et un seuil de signification de 5 %, un minimum de 60 participants (30 par groupe) était requis. Pour tenir compte de l'attrition potentielle, 71 étudiants ont été inscrits (35 expérimentaux, 36 témoins). Trois étudiants du groupe expérimental ont été exclus en raison d'absences, ce qui a donné un échantillon final de 67 participants (32 expérimentaux, 35 témoins).

Randomisation : Les participants ont été assignés aux groupes par randomisation simple. Un biostatisticien indépendant a généré la table de randomisation à l'aide d'un calculateur en ligne (calculatorsoup.com). Les groupes n'avaient qu'un seul jour de classe commun par semaine, minimisant ainsi le risque de contamination croisée. Les participants ont reçu des instructions verbales pour ne pas partager le contenu de l'intervention.

Intervention : Le groupe expérimental a reçu un Programme de formation à la sensibilité culturelle de 4 semaines dispensé en salle de classe chaque lundi (11h00-13h00) en deux sessions de 50 minutes. Le contenu du programme comprenait : Semaine 1 - Concepts de culture, éléments culturels et relation entre société et culture ; Semaine 2 - Relations santé, maladie et culture, y compris les facteurs culturels dans les comportements de santé et la nutrition ; Semaine 3 - Concepts de sensibilité culturelle, conscience culturelle et ethnocentrisme avec des stratégies pour réduire l'ethnocentrisme ; Semaine 4 - Soins infirmiers transculturels et modèles de soins culturels, y compris le modèle Sunrise de Leininger, le modèle d'évaluation transculturelle de Giger et Davidhizar, et le modèle de compétence culturelle de Purnell. Les méthodes d'enseignement comprenaient des cours interactifs avec des présentations PowerPoint, des discussions de groupe, des séances de questions-réponses, des études de cas, des démonstrations vidéo et des scénarios de jeu de rôle. Le contenu de la formation a été validé par des experts du domaine à l'aide de l'outil d'évaluation de la qualité DISCERN.

Groupe témoin : Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention de sensibilité culturelle pendant la période d'étude. Après la collecte des données post-test, le groupe témoin a également reçu le Programme de formation à la sensibilité culturelle pour des considérations éthiques.

Mesures des résultats : Trois instruments validés ont été utilisés - (1) Échelle de sensibilité interculturelle (Chen et Starosta, 2000 ; adaptation turque par Bulduk, Tosun et Ardic, 2010) : 24 items, échelle de Likert à 5 points mesurant cinq dimensions émotionnelles de la sensibilité interculturelle (alpha de Cronbach = 0,90) ; (2) Échelle d'ethnocentrisme (Neuliep et McCroskey, 2001 ; adaptation turque par Ustun, 2011) : 20 items, échelle de Likert à 5 points (alpha de Cronbach = 0,92) ; (3) Échelle de conscience interculturelle (Rozaimie et al. ; adaptation turque par Yakar Karabuga et Alpar, 2017) : 9 items, échelle de Likert à 5 points avec trois sous-dimensions (alpha de Cronbach = 0,73). Un formulaire de caractéristiques descriptives de 17 items a également été administré.

Analyse statistique : Les données ont été analysées avec SPSS 25.0. La normalité a été évaluée à l'aide des coefficients d'asymétrie et d'aplatissement (dans la plage ±1,5). Des tests paramétriques ont été utilisés, y compris le test t pour échantillons appariés pour les comparaisons intra-groupes, le test t pour échantillons indépendants pour les comparaisons inter-groupes, et le test du chi carré (avec le test exact de Fisher si nécessaire) pour l'homogénéité démographique. La signification statistique a été fixée à p<0,05. La fiabilité des instruments a été évaluée à l'aide des coefficients alpha de Cronbach.

Éthique : L'étude a été approuvée par le Comité d'éthique de la recherche scientifique en sciences de la santé de l'Université technique de Karadeniz (Décision n° : 158, Date : 12 décembre 2024). Une autorisation institutionnelle a été obtenue du rectorat de l'Université de Giresun (Décision n° : E-13301833-100-55965, Date : 13 décembre 2024). Un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

67

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Central
      • Giresun, Central, Turquie (Türkiye), 28200
        • Giresun University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être un étudiant de quatrième année inscrit au Département de soins infirmiers, Faculté des sciences de la santé, Université de Giresun pendant l'année académique 2024-2025
  • Accepter volontairement de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Être un étudiant de nationalité étrangère
  • Ne pas vouloir participer volontairement à l'étude

Critères de retrait :

  • Ne pas assister à au moins deux sessions de formation pendant la période de l'étude
  • Remplissage incomplet ou incorrect des instruments de collecte de données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Formation à la sensibilité culturelle
Étudiants en soins infirmiers de quatrième année recevant un programme de formation de 4 semaines sur la sensibilité culturelle comprenant deux sessions interactives de 50 minutes par semaine, incluant des conférences, des discussions, des études de cas, des démonstrations vidéo et des activités de jeu de rôle.
Un programme éducatif structuré de 4 semaines dispensé en classe (lundi 11h00-13h00). Semaine 1 : Concepts culturels et relation société-culture. Semaine 2 : Santé, maladie et relation culturelle. Semaine 3 : Sensibilité culturelle, conscience culturelle et ethnocentrisme. Semaine 4 : Soins infirmiers transculturels et modèles de soins culturels (Modèle du lever du soleil de Leininger, Modèle d'évaluation transculturelle de Giger-Davidhizar, Modèle de compétence culturelle de Purnell). Les méthodes d'enseignement incluent des présentations PowerPoint, des discussions de groupe, des séances de questions-réponses, des études de cas, des démonstrations vidéo et des scénarios de jeu de rôle.
Aucune intervention: Pas d'intervention : Programme standard
Étudiants en soins infirmiers de quatrième année poursuivant le programme d'études infirmières standard sans aucune formation supplémentaire en sensibilité culturelle pendant la période d'étude. Le programme de formation a été fourni à ce groupe après la collecte des données post-test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation du score de l'Échelle de Sensibilité Interculturelle
Délai: Baseline (pré-test, avant l'intervention) et 4 semaines (post-test, immédiatement après la fin du programme de formation)
Mesurée à l'aide de l'Échelle de Sensibilité Interculturelle (Chen et Starosta, 2000 ; adaptation turque par Bulduk, Tosun et Ardic, 2010). Échelle de Likert en 5 points avec 24 items mesurant cinq dimensions émotionnelles : engagement dans l'interaction, respect des différences culturelles, confiance dans l'interaction, plaisir dans l'interaction et attention dans l'interaction. Les items 2, 4, 7, 9, 12, 15, 18, 20 et 22 sont inversés. Les scores plus élevés indiquent une plus grande sensibilité interculturelle. Alpha de Cronbach = 0,90.
Baseline (pré-test, avant l'intervention) et 4 semaines (post-test, immédiatement après la fin du programme de formation)
Changement du score à l'Échelle d'Ethnocentrisme
Délai: Ligne de base (pré-test, avant l'intervention) et 4 semaines (post-test, immédiatement après la fin du programme de formation)
Mesuré à l'aide de l'Échelle d'ethnocentrisme (Neuliep et McCroskey, 2001 ; adaptation turque par Ustun, 2011). Échelle de Likert à 20 items et 5 points avec une plage de scores de 20 à 100. Les items 4, 7, 9, 12, 15 et 19 sont inversés. Des scores plus élevés indiquent des niveaux d'ethnocentrisme plus élevés. Alpha de Cronbach = 0,92.
Ligne de base (pré-test, avant l'intervention) et 4 semaines (post-test, immédiatement après la fin du programme de formation)
Modification du score de l'échelle de sensibilisation interculturelle
Délai: Baseline (pré-test, avant l'intervention) et 4 semaines (post-test, immédiatement après la fin du programme de formation)
Mesuré à l'aide de l'échelle de sensibilisation interculturelle (Rozaimie et al. ; adaptation turque par Yakar Karabuga et Alpar, 2017).
Une échelle de Likert à 9 items et 5 points avec trois sous-dimensions : la sensibilisation culturelle existante (items 1, 6, 8, 9), la sensibilisation culturelle ressentie (items 3, 5) et la sensibilisation à la communication culturelle (items 2, 4, 7).
La plage de score est de 9 à 45.
Les scores plus bas indiquent une plus grande sensibilisation interculturelle.
Alpha de Cronbach = 0,73.
Baseline (pré-test, avant l'intervention) et 4 semaines (post-test, immédiatement après la fin du programme de formation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Première publication (Réel)

23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-13562490-050.01.04-595443

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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