Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

KULTURELL KÄNSLIGHETSTRÄNING (CULSEN)

16 februari 2026 uppdaterad av: Giresun University

Att fastställa effekten av kulturell medvetenhetsträning på sjuksköterskestudenters kulturella känslighet, kulturell medvetenhet och etnocentrismnivåer

Denna randomiserade kontrollerade experimentella studie syftar till att fastställa effekten av ett kulturell känslighetsutbildningsprogram på sjuksköterskestudenters kulturella känslighet, kulturell medvetenhet och etnocentrismnivåer. Fjärdeårs sjuksköterskestudenter vid Giresun University Faculty of Health Sciences slumpmässigt tilldelas en experimentgrupp eller en kontrollgrupp med enkel randomisering. Experimentgruppen får ett 4-veckors kulturell känslighetsutbildningsprogram (2 timmar per vecka) som inkluderar interaktiva föreläsningar, diskussioner, fallstudier, videodemonstrationer och rollspelsaktiviteter. Kontrollgruppen fortsätter med den vanliga sjuksköterskeutbildningen. Data samlas in med Intercultural Sensitivity Scale, Intercultural Awareness Scale och Ethnocentrism Scale vid baslinje (företest) och efter interventionen (eftertest). Den primära hypotesen är att deltagare som får utbildningen kommer att visa signifikanta förbättringar i kulturell känslighet och medvetenhet samt en signifikant minskning av etnocentrism jämfört med kontrollgruppen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Kulturell känslighet och medvetenhet är viktiga kompetenser för sjuksköterskor som vårdar olika patientgrupper. Etnocentrism, tendensen att se sin egen kultur som överlägsen, kan negativt påverka vårdkvaliteten. Strukturerade utbildningsinsatser under grundutbildningen i sjuksköterskeprogrammet kan förbättra kulturellt kompetent vårdgivning.

Studiedesign: Detta är en randomiserad kontrollerad experimentell studie som genomfördes vid Giresun Universitets hälsovetenskapliga fakultet, Sjuksköterskeprogrammet, under april-maj 2025. Fjärdeårsstudenter i sjuksköterskeprogrammet valdes ut eftersom de har samlat på sig både teoretisk kunskap och klinisk erfarenhet samt har interagerat med personer från olika kulturella bakgrunder.

Urvalsstorlek: Poweranalys utfördes med G*Power 3.1. Baserat på effektstorleken 0,685 som rapporterades av Topcu (2019), med 95 % power och 5 % signifikansnivå, krävdes minst 60 deltagare (30 per grupp). För att ta hänsyn till potentiell frånvaro rekryterades 71 studenter (35 experimentgrupp, 36 kontrollgrupp). Tre studenter i experimentgruppen exkluderades på grund av utebliven närvaro, vilket resulterade i ett slutligt urval på 67 deltagare (32 experimentgrupp, 35 kontrollgrupp).

Randomisering: Deltagarna fördelades till grupperna med enkel slumpmässig randomisering. En oberoende biostatistiker genererade randomiseringstabellen med en online-kalkylator (calculatorsoup.com). Grupperna hade bara en gemensam klassdag per vecka, vilket minimerade risken för kontamination mellan grupperna. Deltagarna fick muntliga instruktioner om att inte dela interventionsinnehållet.

Intervention: Experimentgruppen fick ett 4-veckors Kulturmedvetenhetsutbildningsprogram som genomfördes i klassrum varje måndag (11:00-13:00) i två 50-minuterssessioner. Programinnehållet inkluderade: Vecka 1 - Kulturbegrepp, kulturella element och förhållandet mellan samhälle och kultur; Vecka 2 - Hälsa, sjukdom och kulturrelationer inklusive kulturella faktorer i hälsovanor och näring; Vecka 3 - Kulturell känslighet, kulturell medvetenhet och etnocentrismbegrepp med strategier för att minska etnocentrism; Vecka 4 - Transkulturell omvårdnad och kulturella vårdmodeller inklusive Leiningers Sunrise-modell, Giger och Davidhizars transkulturella bedömningsmodell och Purnells modell för kulturell kompetens. Undervisningsmetoder inkluderade interaktiva föreläsningar med PowerPoint-presentationer, gruppdiskussioner, frågestunder, fallstudier, videodemonstrationer och rollspelsscenarier. Utbildningsinnehållet validerades av fackexperter med hjälp av DISCERN kvalitetsbedömningsverktyg.

Kontrollgrupp: Kontrollgruppen fick ingen kulturell känslighetsintervention under studieperioden. Efter eftertestsdatainsamling fick kontrollgruppen också Kulturmedvetenhetsutbildningsprogrammet av etiska skäl.

Utfallsmått: Tre validerade instrument användes - (1) Interkulturell känslighetsskala (Chen och Starosta, 2000; turkisk anpassning av Bulduk, Tosun och Ardic, 2010): 24-punkter, 5-gradig Likert-skala som mäter fem emotionella dimensioner av interkulturell känslighet (Cronbachs alfa=0,90); (2) Etnocentrismskala (Neuliep och McCroskey, 2001; turkisk anpassning av Ustun, 2011): 20-punkter, 5-gradig Likert-skala (Cronbachs alfa=0,92); (3) Interkulturell medvetenhetsskala (Rozaimie et al.; turkisk anpassning av Yakar Karabuga och Alpar, 2017): 9-punkter, 5-gradig Likert-skala med tre underdimensioner (Cronbachs alfa=0,73). Ett 17-punkers deskriptivt karakteristikformulär administrerades också.

Statistisk analys: Data analyserades med SPSS 25.0. Normalitet bedömdes med skevhets- och kurtoskoefficienter (inom ±1,5 intervall). Parametriska tester användes inklusive parade t-test för inomgruppsjämförelser, oberoende t-test för mellangruppsjämförelser och chi-två-test (med Fishers exakta test vid behov) för demografisk homogenitet. Statistisk signifikans sattes till p<0,05. Instrumentens reliabilitet bedömdes med Cronbachs alfakoefficienter.

Etik: Studien godkändes av Karadeniz Tekniska Universitets hälsovetenskapliga forskningsetikkommitté (Beslut nr: 158, Datum: 12 december 2024). Institutionellt tillstånd erhölls från Giresun Universitets rektor (Beslut nr: E-13301833-100-55965, Datum: 13 december 2024). Skriftligt informerat samtycke erhölls från alla deltagare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central
      • Giresun, Central, Turkiet (Türkiye), 28200
        • Giresun University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara fjärdeårsstudent inskriven på Omvårdnadsavdelningen, Hälsovetenskapliga fakulteten, Giresun universitet under läsåret 2024-2025
  • Att frivilligt samtycka till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Att vara utländsk student
  • Att inte frivilligt delta i studien

Utträdeskriterier:

  • Att utebli från minst två utbildningstillfällen under studieperioden
  • Ofullständig eller felaktig ifyllning av datainsamlingsinstrumenten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: Kulturell medvetenhetsträning
Fjärdeårs sjuksköterskestudenter som genomgår ett 4-veckors program för kulturell medvetenhet bestående av två 50-minuters interaktiva sessioner per vecka, inklusive föreläsningar, diskussioner, fallstudier, videodemonstrationer och rollspelsaktiviteter.
Ett strukturerat 4-veckors utbildningsprogram som genomförs i klassrumsmiljö (måndagar 11:00-13:00). Vecka 1: Kulturbegrepp och samhälle-kultur-relation. Vecka 2: Hälsa, sjukdom och kulturrelation. Vecka 3: Kulturell känslighet, kulturell medvetenhet och etnocentrism. Vecka 4: Transkulturell omvårdnad och kulturella vårdmodeller (Leiningers Sunrise-modell, Giger-Davidhizars transkulturella bedömningsmodell, Purnells modell för kulturell kompetens). Undervisningsmetoder inkluderar PowerPoint-presentationer, gruppdiskussioner, frågestunder, fallstudier, videodemonstrationer och rollspelsscenarier.
Inget ingripande: Ingen intervention: Standardläroplan
Fjärdeårs sjuksköterskestudenter som fortsätter med standardutbildningen i omvårdnad utan någon ytterligare kulturell känslighetsträning under studieperioden. Utbildningsprogrammet erbjöds till denna grupp efter insamling av eftertestdata.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Intercultural Sensitivity Scale-poäng
Tidsram: Baslinje (förtest, före intervention) och 4 veckor (eftertest, omedelbart efter avslutad träningsprogram)
Mätt med Intercultural Sensitivity Scale (Chen och Starosta, 2000; turkisk anpassning av Bulduk, Tosun och Ardic, 2010). En 24-punkts, 5-gradig Likert-skala som mäter fem emotionella dimensioner: interaktionsengagemang, respekt för kulturella skillnader, interaktionsförtroende, interaktionsglädje och interaktionsuppmärksamhet. Punkterna 2, 4, 7, 9, 12, 15, 18, 20 och 22 är omvänt poängsatta. Högre poäng indikerar större interkulturell känslighet. Cronbachs alfa = 0,90.
Baslinje (förtest, före intervention) och 4 veckor (eftertest, omedelbart efter avslutad träningsprogram)
Förändring i Etnocentrism-skalan Poäng
Tidsram: Baseline (för-test, före intervention) och 4 veckor (efter-test, omedelbart efter avslutad träningsprogram)
Mätt med Ethnocentrism Scale (Neuliep och McCroskey, 2001; turkisk anpassning av Ustun, 2011).
En 20-punkts, 5-gradig Likert-skala med en poängskala på 20-100.
Frågorna 4, 7, 9, 12, 15 och 19 är omvänd poängsatta.
Högre poäng indikerar högre nivåer av etnocentrism.
Cronbachs alfa = 0,92.
Baseline (för-test, före intervention) och 4 veckor (efter-test, omedelbart efter avslutad träningsprogram)
Förändring i poäng på skalan för interkulturell medvetenhet
Tidsram: Baseline (för-test, före intervention) och 4 veckor (efter-test, omedelbart efter avslutad träningsperiod)
Mätt med Intercultural Awareness Scale (Rozaimie et al.; turkisk anpassning av Yakar Karabuga och Alpar, 2017). En 9-punkts, 5-gradig Likertskala med tre underdimensioner: befintlig kulturmedvetenhet (punkterna 1, 6, 8, 9), upplevd kulturmedvetenhet (punkterna 3, 5) och kulturkommunikationsmedvetenhet (punkterna 2, 4, 7). Poängintervallet är 9-45. Lägre poäng indikerar större interkulturell medvetenhet. Cronbachs alfa = 0.73.
Baseline (för-test, före intervention) och 4 veckor (efter-test, omedelbart efter avslutad träningsperiod)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Första postat (Faktisk)

23 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-13562490-050.01.04-595443

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera