- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07427147
KULTTUURISENSITIIVISYYDEN KEHITTÄMINEN (CULSEN)
Kulttuurisen herkkyyskoulutuksen vaikutuksen määrittäminen hoitotyön opiskelijoiden kulttuuriselle herkkyydelle, kulttuuriselle tietoisuudelle ja etnosentrismin tasoille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Kulttuurinen herkkyys ja tietoisuus ovat välttämättömiä pätevyyksiä hoitoalan ammattilaisille, jotka tarjoavat hoitoa erilaisille potilasryhmille. Etnotsentrismi, eli taipumus pitää omaa kulttuuriaan parempana, voi vaikuttaa negatiivisesti potilaanhoidon laatuun. Rakenteelliset koulutustoimenpiteet sairaanhoitajakoulutuksen aikana voivat parantaa kulttuurisesti pätevää hoitoa.
Tutkimussuunnittelu: Tämä on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka suoritettiin Giresunin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan sairaanhoitajakoulutusohjelmassa huhti-toukokuussa 2025. Neljännen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat valittiin, koska heillä on kertynyt sekä teoreettista tietoa että kliinistä kokemusta ja he ovat olleet vuorovaikutuksessa erilaisista kulttuuritaustoista tulevien henkilöiden kanssa.
Otoskoko: Voima-analyysi suoritettiin käyttäen G*Power 3.1 -ohjelmistoa. Topcun (2019) raportoiman 0,685:n vaikutuskoon perusteella, 95 %:n testivoimalla ja 5 %:n merkitsevyystasolla, vaadittiin vähintään 60 osallistujaa (30 per ryhmä). Mahdollisten keskeyttämisten varalta 71 opiskelijaa rekrytoitiin (35 koe-, 36 kontrolliryhmään). Koehenkilöryhmän kolme opiskelijaa suljettiin pois poissaolojen vuoksi, jolloin lopullinen otos oli 67 osallistujaa (32 koe-, 35 kontrolliryhmässä).
Satunnaistaminen: Osallistujat jaettiin ryhmiin käyttäen yksinkertaista satunnaissatunnaistamista. Riippumaton biostatistiikka-asiantuntija loi satunnaistustaulukon käyttäen verkkolaskinta (calculatorsoup.com). Ryhmillä oli vain yksi yhteinen luokkapäivä viikossa, mikä vähensi ristisaastumisriskiä. Osallistujille annettiin suullisia ohjeita olla jakamatta interventiosisältöä.
Interventio: Koehenkilöryhmä sai 4 viikon kulttuurisen herkkyyden koulutusohjelman, joka toteutettiin luokkahuoneissa joka maanantai (klo 11:00–13:00) kahdessa 50 minuutin istunnossa. Ohjelman sisältöön kuului: Viikko 1 - Kulttuurin käsitteet, kulttuuriset elementit ja yhteisön ja kulttuurin välinen suhde; Viikko 2 - Terveys, sairaus ja kulttuurisuhteet, mukaan lukien kulttuuritekijät terveyskäyttäytymisessä ja ravinnossa; Viikko 3 - Kulttuurinen herkkyys, kulttuurinen tietoisuus ja etnotsentrismin käsitteet sekä strategiat etnotsentrismin vähentämiseksi; Viikko 4 - Kulttuurienvälinen hoitotyö ja kulttuurisen hoidon mallit, mukaan lukien Leiningerin Sunrise-malli, Gigerin ja Davidhizarin kulttuurienvälinen arviointimalli sekä Purnellin kulttuurisen pätevyyden malli. Opetusmenetelmiin kuuluivat vuorovaikutteiset luennot PowerPoint-esityksillä, ryhmäkeskustelut, kysymys- ja vastausistunnot, tapaustutkimukset, videodemot ja roolileikit. Koulutuksen sisältö validoitiin alan asiantuntijoilla käyttäen DISCERN-laadunarviointityökalua.
Kontrolliryhmä: Kontrolliryhmä ei saanut kulttuurisen herkkyyden interventiota tutkimusjakson aikana. Jälkitestidatan keräämisen jälkeen kontrolliryhmä sai myös kulttuurisen herkkyyden koulutusohjelman eettisistä syistä.
Tuloksen mittarit: Käytettiin kolmea validoitua mittaria - (1) Kulttuurienvälisen herkkyyden asteikko (Chen ja Starosta, 2000; turkkilainen sovitus Bulduk, Tosun ja Ardic, 2010): 24 kysymystä, 5-pisteinen Likert-asteikko, joka mittaa kulttuurienvälisen herkkyyden viittä emotionaalista ulottuvuutta (Cronbachin alfa=0,90); (2) Etnotsentrismi-asteikko (Neuliep ja McCroskey, 2001; turkkilainen sovitus Ustun, 2011): 20 kysymystä, 5-pisteinen Likert-asteikko (Cronbachin alfa=0,92); (3) Kulttuurienvälisen tietoisuuden asteikko (Rozaimie ym.; turkkilainen sovitus Yakar Karabuga ja Alpar, 2017): 9 kysymystä, 5-pisteinen Likert-asteikko kolmella ala-ulottuvuudella (Cronbachin alfa=0,73). Myös 17 kysymyksen kuvaileva ominaisuuslomake toteutettiin.
Tilastollinen analyysi: Data analysoitiin käyttäen SPSS 25.0 -ohjelmistoa. Normaalisuus arvioitiin käyttäen vinouma- ja huipukkuuskerrointa (välillä ±1,5). Käytettiin parametrisia testejä, mukaan lukien parivertailun t-testi ryhmänsisäisiin vertailuihin, riippumattomien otosten t-testi ryhmienvälisiin vertailuihin ja khiin neliö -testi (Fisherin tarkka testi tarvittaessa) demografiseen homogeenisuuteen. Tilastollinen merkitsevyys asetettiin p<0,05. Mittarien luotettavuus arvioitiin Cronbachin alfa-kertoimilla.
Etiikka: Tutkimuksen hyväksyi Karadenizin teknillisen yliopiston terveystieteiden tieteellisen tutkimuksen eettinen komitea (Päätös nro: 158, Päivämäärä: 12. joulukuuta 2024). Laitoksen lupa saatiin Giresunin yliopiston rehtorilta (Päätös nro: E-13301833-100-55965, Päivämäärä: 13. joulukuuta 2024). Kirjallinen tietoon perustuva suostumus saatiin kaikilta osallistujilta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Central
-
Giresun, Central, Turkki (Türkiye), 28200
- Giresun University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla neljännen vuoden opiskelija Giresunin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön osastolla vuosina 2024–2025
- Suostua vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Olla ulkomaalainen opiskelija
- Ei suostu vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Keskeyttämiskriteerit:
- Epäonnistuminen vähintään kahden koulutustilaisuuden osallistumisessa tutkimusjakson aikana
- Tiedonkeruumenetelmien täyttäminen puutteellisesti tai virheellisesti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Kulttuurisen herkkyyden koulutus
Neljännen vuoden hoitotyön opiskelijat, jotka saavat neljän viikon kulttuuriseen herkkyyteen keskittyvän koulutusohjelman. Ohjelmaan kuuluu kaksi 50 minuutin interaktiivista istuntoa viikossa, mukaan lukien luentoja, keskusteluja, tapaustutkimuksia, videonäytöksiä ja roolileikkejä.
|
Rakenteellinen 4 viikon koulutusohjelma, joka toteutetaan luokkahuoneissa (maanantaisin klo 11:00-13:00).
Viikko 1: Kulttuurin käsitteet ja yhteiskunnan-kulttuurin suhde.
Viikko 2: Terveyden, sairauden ja kulttuurin välinen suhde.
Viikko 3: Kulttuurinen herkkyys, kulttuurinen tietoisuus ja etnosentrismi.
Viikko 4: Kulttuurienväliset hoitotyön mallit ja kulttuurisen hoidon mallit (Leiningerin Sunrise-malli, Giger-Davidhizarin kulttuurienvälinen arviointimalli, Purnellin kulttuurisen kompetenssin malli).
Opetusmenetelmiin kuuluvat PowerPoint-esitykset, ryhmäkeskustelut, kysymys- ja vastausistunnot, tapaustutkimukset, videodemot ja roolileikkejä.
|
|
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Vakiokurssi
Neljännen vuoden hoitotyön opiskelijat, jotka jatkavat standardia hoitotyön opetussuunnitelmaa ilman lisäkulttuuritietoisuuskoulutusta tutkimusjakson aikana.
Koulutusohjelma tarjottiin tälle ryhmälle jälkitestidatan keräämisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intercultural Sensitivity Scale -pisteytyksen muutos
Aikaikkuna: Alkumittaus (esitesti, ennen interventiota) ja 4 viikkoa (jälkitesti, välittömästi koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Mitattu Intercultural Sensitivity -asteikolla (Chen ja Starosta, 2000; turkkilainen sovitus Bulduk, Tosun ja Ardic, 2010).
24-kohdainen, 5-asteinen Likert-asteikko, joka mittaa viittä tunnetta: vuorovaikutuksen sitoutuminen, kunnioitus kulttuurieroja kohtaan, vuorovaikutusvarmuus, vuorovaikutuksen nauttiminen ja vuorovaikutuksen tarkkaavaisuus.
Kohdat 2, 4, 7, 9, 12, 15, 18, 20 ja 22 on pisteytetty käänteisesti.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kulttuurienvälistä herkkyyttä.
Cronbachin alfa = 0,90.
|
Alkumittaus (esitesti, ennen interventiota) ja 4 viikkoa (jälkitesti, välittömästi koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Muutos etnosentrismiasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Alkutilanne (esitesti, ennen toimenpidettä) ja 4 viikon kuluttua (jälkitesti, välittömästi koulutusohjelman päätyttyä)
|
Mitattu Ethnocentrism Scale -asteikolla (Neuliep ja McCroskey, 2001; turkkilainen sovitus Ustun, 2011).
20-kohdainen, 5-asteinen Likert-asteikko pistemäärällä 20-100.
Kohdat 4, 7, 9, 12, 15 ja 19 pisteytetään käänteisesti.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa etnosentrismin tasoa.
Cronbachin alfa = 0,92.
|
Alkutilanne (esitesti, ennen toimenpidettä) ja 4 viikon kuluttua (jälkitesti, välittömästi koulutusohjelman päätyttyä)
|
|
Muutos kulttuurienvälisen tietoisuuden asteikon pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti, ennen interventiota) ja 4 viikkoa (jälkitesti, välittömästi harjoitusohjelman päätyttyä)
|
Mitattu käyttäen Intercultural Awareness Scale -mittaria (Rozaimie et al.; turkkilainen sovitus Yakar Karabuga ja Alpar, 2017).
9-kysymyksinen, 5-asteinen Likert-asteikko, jossa on kolme aladimensiota: olemassa oleva kulttuuritietoisuus (kysymykset 1, 6, 8, 9), koettu kulttuuritietoisuus (kysymykset 3, 5) ja kulttuuriviestintätietoisuus (kysymykset 2, 4, 7).
Pistemäärän alue on 9-45.
Alemmat pisteet osoittavat suurempaa kulttuurienvälisyyttä.
Cronbachin alfa = 0,73.
|
Perustaso (esitesti, ennen interventiota) ja 4 viikkoa (jälkitesti, välittömästi harjoitusohjelman päätyttyä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-13562490-050.01.04-595443
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .