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模拟大规模伤亡事件中十秒分诊与筛分法对分诊绩效的影响

2026年4月17日 更新者:Stuby Loric

TST(十秒分诊)与Sieve在模拟多人伤亡情况下的分诊性能影响对比

本研究将比较两种紧急分诊算法——十秒分诊法(TST)与筛分法(Sieve),以评估在模拟大规模伤亡事件中哪种方法效果更佳。分诊是在多人受伤时快速决定哪些患者需要立即救治的过程。在这些情况下,快速准确的决策至关重要。

将邀请瑞士法语区的救护车专业人员及学生参与。参与者将被随机分配使用TST方法或Sieve方法。在简短介绍所分配方法后,每位参与者将完成两个基于计算机的模拟场景,每个场景涉及17名受伤患者(一个为穿透性损伤场景,一个为钝性损伤场景)。模拟患者的状况将随时间变化,类似于使用经过生理验证的模拟器(HUMAn)的真实紧急情况。

主要目标是衡量参与者识别需要立即治疗患者的准确度。每个正确的分诊决策将计一分,将在两个场景中计算总分。若能达到足够样本量,将建立混合效应逻辑回归模型来回答研究问题。

研究还将测量参与者做出分诊决策所需时间、患者被过度分诊或分诊不足的频率,以及参与者认为方法使用的便捷程度。

结果将有助于确定哪种分诊方法可能更适用于救护人员在重大事件中使用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

201

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Canton of Geneva
      • Geneva、Canton of Geneva、瑞士、1213
        • École supérieure de soins ambulanciers (ESAMB)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 院前急救专业人员(如救护车人员)或护理学生
  • 在瑞士法语区执业或培训
  • 可能参与重大事故或大规模伤亡事件的处理
  • 已提供参与研究的知情同意

排除标准:

  • 对确认问卷回答反映其通常个人实践的陈述回答“否”的参与者
  • 未观看指定分诊算法教学视频的参与者(视频页面停留时间已被记录),但随机分配到Sieve组且在日常临床实践中常规使用Sieve算法的参与者除外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:筛子
对照组将获得Sieve分诊算法。

Sieve(NARU)分诊算法是一种结构化初级分诊方法,用于大规模伤亡事件,由英国国家救护车应变单位(NARU)开发和推广。 它旨在根据简单的生理标准快速对大量患者进行分类。

Sieve算法采用逐步评估,重点关注行走能力、呼吸状态和频率以及循环(包括危及生命的出血迹象)。 然后将患者分配到标准分诊类别(立即、紧急、延迟或已死亡)。

Sieve强调分诊决策的一致性和可重复性,广泛用于院前灾难响应和培训,以在资源有限时支持安全优先排序。

实验性的:结核菌素皮肤试验
实验组将使用 Ten Seconde Triage 算法

十秒分诊法是一种为大规模伤亡事件设计的快速初级分诊算法。 它旨在让救援人员能够根据少量立即可观察到的临床体征,在大约10秒内评估并分类患者。

该算法关注关键的救命指标,如行走能力、是否存在严重外部出血、气道状况、呼吸有效性以及意识水平。 基于这些发现,患者被分配到标准的分诊类别(例如,立即、紧急、延迟或死亡)。

十秒分诊法优先考虑速度和简洁性,以支持在资源有限且许多受害者需要同时评估时的快速决策。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分诊准确性(分诊评分)
大体时间:直至研究完成,平均约1小时

分诊准确性定义为每位参与者在两个模拟大规模伤亡场景(共34名患者)中所做正确分诊决策的比例。

对于每位模拟患者,参与者的评分标准为:正确分诊决策得1分(错误决策得0分)。

若分配的优先级类别与基于HUMAn动态模拟模型的模拟患者预期临床演变相符(即正确识别需要立即治疗的患者与无需立即治疗的患者,包括对死亡患者的恰当分类),则该分诊决策被视为正确。

主要终点是每位参与者的总分诊得分(范围0-34分),通过汇总两个场景中的正确决策数计算得出。

直至研究完成,平均约1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
分诊持续时间
大体时间:研究完成期间,平均1小时
从首次患者接触到模拟平台内最终分诊决定,自动测量的每位模拟患者分配分诊类别所需时间。 结果将分析为每位患者和/或每位参与者的平均分诊时间。
研究完成期间,平均1小时
过度分诊率
大体时间:直至研究完成,平均1小时
根据参考标准(HUMAn模拟模型),被分配到比临床指示更高优先级类别的患者比例。 以每位参与者的分诊决策总数的百分比表示。
直至研究完成,平均1小时
误判率
大体时间:至研究完成,平均1小时
根据参考标准,被分配到低于临床指示优先级类别的患者比例。 以每位参与者总分流决策的百分比表示。
至研究完成,平均1小时
用户满意度和感知易用性
大体时间:研究完成期间,平均1小时
参与者对指定分诊算法的评估报告,通过模拟后问卷进行测量(例如,使用李克特量表项目评估清晰度、应用便捷性和总体满意度,评分范围为1“非常不满意/完全不清晰/非常难以应用”至5“非常满意/绝对清晰/非常易于应用”)。
研究完成期间,平均1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月13日

初级完成 (实际的)

2026年3月13日

研究完成 (实际的)

2026年3月13日

研究注册日期

首次提交

2026年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月20日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月17日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

该数据集可能会在开放存储库中共享,但这仍需与整个研究团队讨论。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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