测试虚拟现实暴露疗法治疗社交焦虑的机制
2026年3月2日 更新者：Mikael Rubin、Palo Alto University
虚拟现实暴露疗法治疗社交焦虑的机制测试
本研究旨在测试虚拟现实和增强现实暴露疗法治疗社交焦虑的机制和流程。
大量证据表明，虚拟现实暴露疗法是治疗社交焦虑的有效方法。
然而，需要亲自进行的治疗可能难以获得。
自助式（无治疗师协助）虚拟现实暴露疗法的测试效果不一，而增强测试为优化简短干预提供了重要方法。
研究目标是通过测试多种可能的机制和方法（从单次面对面治疗到远程进行的虚拟现实暴露疗法），以推动该领域的发展。
根据与机构审查委员会主席郭博士的讨论，拟议研究的广泛性旨在为调查提供多种途径。
根据具体的调查方向，一些变化将被记录（例如，针对以下主要问题中不同子问题的回答，将使用多份同意书）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94304
- 招聘中
- Palo Alto University Mountain View Campus
-
接触：
- Mikael Rubin, PhD
- 电话号码：650-433-3805
- 邮箱：mrubin@paloaltou.edu
-
首席研究员：
- Mikael Rubin, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄至少18岁的个体
- 位于美国，距离山景城校区足够近，能够参加现场访问
- 能够提供同意
- 基于结构化临床访谈和/或自我报告评分截止值（LSAS > 47）的社会焦虑障碍
排除标准：
- 当前酒精或物质使用障碍（基于自我报告）
- 当前或既往精神病相关或双相情感障碍（基于自我报告）
- 不稳定的精神科药物（基于自我报告，过去6周内开始/停止用药）
- 当前针对社交焦虑的认知行为疗法
- 视力受损，无法在不戴眼镜的情况下看到VR头显（隐形眼镜可接受）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：无交互式虚拟现实暴露疗法
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适用于 Apple Vision Pro 的混合现实暴露疗法平台
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实验性的：结构化交互式虚拟现实暴露疗法
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适用于 Apple Vision Pro 的混合现实暴露疗法平台
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实验性的：个性化互动虚拟现实暴露疗法
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适用于 Apple Vision Pro 的混合现实暴露疗法平台
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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莱博维茨社交焦虑量表自我报告版
大体时间：21天
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莱博维茨社交焦虑量表自评版是一份包含48个项目的自评量表，用于测量与社交互动和表现情境（例如在公共场合打电话、与权威人士交谈）相关的恐惧和回避程度。
分数范围为0-144分；分数越高表示情况越严重。
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21天
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莱博维茨社交焦虑量表自我报告版
大体时间：51天
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莱博维茨社交焦虑量表自评版是一项包含48个项目的自评测量工具，用于评估社交互动和表现情境中的恐惧与回避行为（例如，在公共场合打电话、与权威人士交谈）。
评分范围为0-144分；分数越高表示症状越严重。
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51天
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莱博维茨社交焦虑量表（自评版）
大体时间：111天
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莱博维茨社交焦虑量表自我报告版本是一份包含48个项目的自我报告量表，用于测量关于社交互动和表现情境（例如，在公共场所打电话、与权威人士交谈）的恐惧和回避程度。
分数范围为0-144分；分数越高表示情况越严重。
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111天
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个人沟通焦虑报告（PRCA）
大体时间：21天
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《沟通焦虑个人报告》是一个包含24个项目的量表，用于评估在各种情境下与说话相关的焦虑程度。
分数范围为24-120分；分数越高表示情况越差。
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21天
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沟通焦虑个人报告 (PRCA)
大体时间：51天
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《沟通焦虑个人报告》是一个包含24个项目的量表，用于评估在各种情境下与说话相关的焦虑程度。
分数范围为24-120分；分数越高表示情况越差。
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51天
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个人沟通焦虑报告（PRCA）
大体时间：111天
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《沟通恐惧个人报告》是一个包含24个项目的量表，用于评估在各种情境下与说话相关的焦虑程度。
得分范围为24-120分；分数越高表示情况越差。
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111天
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利博维茨社交焦虑量表自我报告版
大体时间：基线
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莱博维茨社交焦虑量表自我报告版是一项包含48个项目的自我报告测量工具，用于评估社交互动和表现情境（例如在公共场所打电话、与权威人士交谈）中的恐惧和回避程度。
评分范围为0-144分；分数越高表示情况越严重。
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基线
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个人沟通焦虑量表（PRCA）
大体时间：基线
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《沟通恐惧个人报告》是一个包含24个项目的量表，用于评估在各种情境下与说话相关的焦虑。
分数范围为24-120；分数越高表示情况越严重。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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言语焦虑思维量表
大体时间：21天
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《演讲焦虑思维量表》是一个包含23个项目的自我报告测量工具，用于评估对不良适应性负面思维信念强度的测量，这些思维分为两个主要因素：对表现不佳的预测和对观众负面评价的恐惧。
得分范围为23-115分，分数越高反映对不良适应性思维的认同程度越高。
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21天
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言语焦虑思维量表
大体时间：51天
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演讲焦虑思维量表是一个包含23个项目的自我报告测量工具，用于评估对适应不良、消极思维的信念强度，这些思维主要分为两个因素：对表现不佳的预测和对观众负面评价的恐惧。
得分范围为23-115分，分数越高表明对适应不良思维的认同程度越高。
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51天
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言语焦虑思维量表
大体时间：111 天
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演讲焦虑思维量表是一个包含23个项目的自我报告量表，用于评估对不良适应、消极思维信念强度的测量，这些思维分为两个主要因素：对表现不佳的预测和对观众负面评价的恐惧。
得分范围为23-115分，分数越高表明对不良适应思维的认同程度越高。
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111 天
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言语焦虑思维量表
大体时间：基线
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《言语焦虑思维量表》是一项包含23个项目的自评测量工具，用于评估对适应不良、消极思维的信念强度，这些思维主要分为两个因素：对表现不佳的预测和对听众负面评价的恐惧。
分数范围为23-115，分数越高反映对适应不良思维的认可程度越高。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月24日
初级完成 (估计的)
2028年2月1日
研究完成 (估计的)
2028年3月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月20日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月2日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-077-PAU
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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