通过拭子检测，HIV感染者自我筛查与专业医务人员筛查HPV（肛门癌风险因素）的一致性和可接受性：一项随机对照交叉研究 (ALONDEPISTHPV)
2026年2月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
与医护人员进行的筛查相比，HIV感染者通过拭子自我筛查人乳头瘤病毒（肛门癌风险因素）的一致性和可接受性：一项随机对照交叉研究
社区健康行动面向留尼汪岛偏远地区处于弱势情况的30至65岁女性群体设立。
目的是评估这些健康行动的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Emmanuelle THORE, dr
- 电话号码：+262 262 74 23 80
- 邮箱：direction@chor.re
学习地点
-
-
-
Saint-Paul、法国
- 招聘中
- Cegidd Saint Paul
-
接触：
- Emmanuelle THORE, Dr
- 电话号码：0262 45 30 30
- 邮箱：direction@chor.re
-
首席研究员：
- Dr Emmanuelle THORE
-
Saint-Pierre、法国
- 招聘中
- CegiDD Saint Pierre
-
接触：
- Dr Phuong TRAN
- 电话号码：+262 0262 35 96 10
- 邮箱：promotion.drci@chu-reunion.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在30至65岁之间，
- 处于弱势境况（国家或省级社会服务受益人，或由慈善机构推荐），
- 居住在本研究针对的两个市镇之一，
- 受本研究针对的两个市镇之一的社会服务支持，
- 同意参加在当地组织的性健康宣教会议
排除标准：
- 拒绝参与本研究
- 曾接受子宫切除术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：参与者
|
1) 通过焦点小组以小组形式进行的宫颈癌筛查意识研讨会。 2) 针对未及时进行宫颈癌筛查的参与者，在个人咨询中提出HPV自检（阴道自拭子检测高危型HPV）的建议。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
社区健康干预后完成宫颈癌筛查的女性比例
大体时间：3个月
|
根据医疗记录或筛查数据库记载，留尼汪岛脆弱地区30至65岁女性在社区健康干预后3个月内完成宫颈癌筛查（HPV检测或巴氏涂片）的比例。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月9日
初级完成 (估计的)
2027年3月1日
研究完成 (估计的)
2028年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月26日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月26日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.