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HIV 감염자에서 HPV(항문암 위험 인자)에 대한 자가 검사와 의료 전문가에 의한 검사의 일치성 및 수용성 비교: 무작위 대조 교차 연구 (ALONDEPISTHPV)

2026년 2월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

HIV 감염자에서 항문암 위험 요인인 HPV에 대한 자가 검사와 의료 전문가에 의한 검사의 일치성 및 수용도 비교: 무작위 교차 연구

레위니옹 섬 외곽 지역에 거주하는 취약한 상황의 30세에서 65세 여성 인구 집단에 대해 지역사회 건강 활동이 설정되었습니다.

이 아이디어는 건강에 대한 이러한 활동을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Emmanuelle THORE, dr
  • 전화번호: +262 262 74 23 80
  • 이메일: direction@chor.re

연구 장소

  • 프랑스
      • Saint-Paul, 프랑스
        • 모병
        • Cegidd Saint Paul
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Dr Emmanuelle THORE
      • Saint-Pierre, 프랑스

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 30세에서 65세 사이,
  • 취약한 상황에 있는 자(국가 또는 부서 사회 서비스 수급자, 또는 자선 단체 추천자),
  • 연구 대상 두 지방 자치 단체 중 한 곳에 거주하는 자,
  • 연구 대상 두 지방 자치 단체 중 한 곳의 사회 서비스 지원을 받는 자,
  • 현지에서 조직된 성 건강 인식 모임에 참여하는 데 동의한 자

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 자
  • 자궁적출술을 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자
  1. 자궁암 검진에 대한 인식 워크숍 - 토론 그룹 형태로 진행되는 소규모 워크숍
  2. 자궁경부암 검진이 최신 상태가 아닌 참가자를 위한 개별 상담의 일환으로 HPV 자가 검사(고위험 HPV를 검출하기 위한 질 자가 면봉) 제안
다른: 지역사회 공중보건 워크숍

1) 자궁경부암 검진 인식 워크숍, 포커스 그룹을 통한 소그룹으로 진행.

2) 자궁경부암 검진을 최신으로 받지 않은 참가자를 위한 개별 상담의 일환으로 HPV 자가 검사(고위험 HPV를 검출하기 위한 질 자가 도말 검사) 제안.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역사회 건강 개입 후 자궁경부암 검진을 완료한 여성의 비율,
기간: 3개월
취약 지역에 거주하는 30세에서 65세 사이의 여성 중, 의료 기록 또는 검진 데이터베이스에 문서화된 대로, 지역사회 보건 개입 후 3개월 이내에 자궁경부암 검진(HPV 검사 또는 자궁경부 세포진 검사)을 완료한 비율.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 9일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/CHU/37
  • 2023-A02588-37 (레지스트리 식별자: IDRCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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