Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zgodność i Akceptowalność Samodzielnego Skryningu w Porównaniu ze Skryningiem Przeprowadzanym przez Specjalistę ds. Zdrowia w Kierunku HPV, Czynnika Ryzyka Raka Odbytu, za Pomocą Wymazu u Osób Żyjących z HIV. Randomizowane, Kontrolowane Badanie Krzyżowe (ALONDEPISTHPV)

26 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Zgodność i Akceptowalność Samobadania w Porównaniu z Badaniem Przeprowadzanym przez Profesjonalistę Medycznego w Kierunku HPV, Czynnika Ryzyka Raka Odbytu, za Pomocą Wymazu u Osób Żyjących z HIV. Randomizowane Kontrolowane Badanie Krzyżowe

Akcje zdrowotne w społeczności są organizowane dla populacji kobiet w wieku od 30 do 65 lat znajdujących się w trudnej sytuacji, mieszkających na peryferiach Reunion Island.

Celem jest ocena tych działań na zdrowie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Emmanuelle THORE, dr
  • Numer telefonu: +262 262 74 23 80
  • E-mail: direction@chor.re

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Saint-Paul, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Cegidd Saint Paul
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dr Emmanuelle THORE
      • Saint-Pierre, Francja

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku od 30 do 65 lat,
  • W trudnej sytuacji życiowej (beneficjent państwowej lub departamentalnej pomocy społecznej, lub skierowany przez organizację charytatywną),
  • Mieszkaniec jednej z dwóch gmin objętych badaniem,
  • Wspierany przez służby społeczne jednej z dwóch gmin objętych badaniem,
  • Wyrażający zgodę na udział w spotkaniach edukacyjnych dotyczących zdrowia seksualnego organizowanych na miejscu

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału w badaniu
  • Przebyta histerektomia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: uczestnik
  1. Warsztaty świadomości na temat badań przesiewowych raka szyjki macicy - małe grupowe warsztaty prowadzone w formie grup dyskusyjnych
  2. Propozycja samobadania HPV (samodzielny wymaz pochwowy do wykrycia wysokiego ryzyka HPV) w ramach indywidualnej konsultacji dla uczestników, których badania przesiewowe CC nie są aktualne
Inny: Warsztat zdrowia publicznego w społeczności

1) Warsztaty zwiększające świadomość na temat badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy, prowadzone w małych grupach poprzez grupy fokusowe.

2) Propozycja samobadania w kierunku HPV (samodzielny wymaz z pochwy w celu wykrycia wysokiego ryzyka HPV) jako część indywidualnej konsultacji dla uczestniczek, które nie są na bieżąco z badaniami przesiewowymi w kierunku raka szyjki macicy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik kobiet, które ukończyły badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy po interwencji zdrowotnej w społeczności,
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wskaźnik kobiet w wieku od 30 do 65 lat mieszkających w obszarach wrażliwych Reunionu, które ukończyły badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy (test HPV lub wymaz cytologiczny) w ciągu 3 miesięcy po interwencji zdrowotnej w społeczności, zgodnie z dokumentacją medyczną lub bazami danych badań przesiewowych.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/CHU/37
  • 2023-A02588-37 (Identyfikator rejestru: IDRCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HPV

Badania kliniczne na Warsztat zdrowia publicznego w społeczności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj