Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overensstemmelse og Acceptabilitet af Selv-screening Sammenlignet med Screening Udført af en Sundhedsprofessionel for HPV, en Risikofaktor for Analcancer, ved Svabning hos Personer, der Lever med HIV. Et Randomiseret Kontrolleret Crossover-studie (ALONDEPISTHPV)

26. februar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Overensstemmelse og Acceptabilitet af Selv-screening Sammenlignet med Screening Udført af en Sundhedsprofessionel for HPV, en Risikofaktor for Analcancer, ved Svabber hos Personer, der Lever med HIV. En Randomiseret Kontrolleret Krydset Studie

Fællesskabsbaserede sundhedsindsatser etableres i befolkningsgrupper af kvinder i alderen 30 til 65 år i sårbare situationer, der bor i Reunions yderområder.

Formålet er at evaluere disse sundhedsindsatser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Emmanuelle THORE, dr
  • Telefonnummer: +262 262 74 23 80
  • E-mail: direction@chor.re

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Paul, Frankrig
        • Rekruttering
        • Cegidd Saint Paul
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dr Emmanuelle THORE
      • Saint-Pierre, Frankrig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 30 til 65 år,
  • I en sårbar situation (modtager af en statslig eller departemental social service, eller henvist af en velgørenhedsorganisation),
  • Bosat i en af de to kommuner, som studiet retter sig mod,
  • Støttet af socialtjenesten i en af de to kommuner, som studiet retter sig mod,
  • Har accepteret at deltage i seksuel sundhedsbevidstgørelsesmøder arrangeret på stedet

Eksklusionskriterier:

  • Nægter at deltage i studiet
  • Har gennemgået hysterektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: deltager
  1. Bevidsthedsarbejdsgrupper om livmoderkræftscreening - små gruppearbejdsgrupper udført i form af diskussionsgrupper
  2. Forslag om en HPV-selvtest (vaginal selvudtagning til at påvise højrisiko HPV) som en del af en individuel konsultation for deltagere, hvis livmoderhalskræft-screening ikke er opdateret
Andet: Folkesundhedsværksted i lokalsamfundet

1) Cervical cancer screening awareness workshops, conducted in small groups through focus groups.

-2) Proposal for an HPV self-test (vaginal self-swab to detect high-risk HPV) as part of an individual consultation for participants who are not up-to-date with their cervical cancer screening.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af kvinder, der gennemfører livmoderhalskræftscreening efter samfundets sundhedsintervention,
Tidsramme: 3 måneder
Andelen af kvinder i alderen 30 til 65 år, der bor i sårbare områder på Réunion, som gennemfører livmoderhalskræft-screening (HPV-test eller papsmear) inden for 3 måneder efter den kommunale sundhedsintervention, som dokumenteret i patientjournaler eller screeningsdatabaser.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2026

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/CHU/37
  • 2023-A02588-37 (Registry Identifier: IDRCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner