Yhdenmukaisuus ja hyväksyttävyys itsetutkimuksessa verrattuna terveydenhuollon ammattilaisen suorittamaan seulontaan HPV:lle, peräaukon syövän riskitekijälle, nuijalla HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä. Satunnaistettu kontrolloitu ristikkotutkimus (ALONDEPISTHPV)
torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Yhteensopivuus ja hyväksyttävyys itsetutkimukseen verrattuna terveydenhuollon ammattilaisen suorittamaan seulontaan HPV:lle, anaalisyövän riskitekijälle, nuijalla HIV-positiivisilla henkilöillä. Satunnaistettu kontrolloitu ristikkotutkimus
Yhteisöterveyden edistämistoimenpiteet on järjestetty 30–65-vuotiaille naisille, jotka elävät haavoittuvassa tilanteessa Réunionin saaren syrjäisillä alueilla.
Tarkoituksena on arvioida näitä terveystoimia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emmanuelle THORE, dr
- Puhelinnumero: +262 262 74 23 80
- Sähköposti: direction@chor.re
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Paul, Ranska
- Rekrytointi
- Cegidd Saint Paul
-
Ottaa yhteyttä:
- Emmanuelle THORE, Dr
- Puhelinnumero: 0262 45 30 30
- Sähköposti: direction@chor.re
-
Päätutkija:
- Dr Emmanuelle THORE
-
Saint-Pierre, Ranska
- Rekrytointi
- CegiDD Saint Pierre
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr Phuong TRAN
- Puhelinnumero: +262 0262 35 96 10
- Sähköposti: promotion.drci@chu-reunion.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 30–65 vuotta,
- Haavoittuvassa tilanteessa (valtion tai departementin sosiaalipalvelun asiakas tai hyväntekeväisyysjärjestön ohjaama),
- Asuu yhdessä tutkimuksen kohdekuntista,
- Saa tukea yhden tutkimuksen kohdekunnan sosiaalipalveluista,
- On suostunut osallistumaan paikan päällä järjestettäviin seksuaaliterveyttä koskeviin tietoisuustilaisuuksiin
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
- On käynyt läpi hysterektomian
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: osallistuja
|
1) Kohdunkaulan syövän seulontatietoisuustyöpajat, toteutettuna pienryhmissä fokusryhmäkeskustelujen kautta. -2) Ehdotus HPV-itseotteen (emättimen itsepyyhintä korkean riskin HPV:n havaitsemiseksi) toteuttamisesta osana yksilöllistä neuvontaa osallistujille, jotka eivät ole ajan tasalla kohdunkaulan syövän seulonnassaan. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisten osuus, jotka suorittavat kohdunkaulansyövän seulonnan yhteisön terveysintervention jälkeen,
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Naisten (30–65-vuotiaat) osuus, jotka asuvat Réunionin saaren haavoittuvilla alueilla ja suorittavat kohdunkaulan syövän seulonnan (HPV-testi tai Papa-nicolaou-koe) 3 kuukauden kuluessa yhteisön terveyden edistämistoimenpiteen jälkeen, kuten dokumentoitu sairauskertomuksissa tai seulontatietokannoissa.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/CHU/37
- 2023-A02588-37 (Rekisterin tunniste: IDRCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .