Конкордантность и приемлемость самостоятельного скрининга по сравнению со скринингом, проводимым медицинским работником, на ВПЧ, фактор риска анального рака, методом мазка у людей, живущих с ВИЧ. Рандомизированное контролируемое перекрёстное исследование (ALONDEPISTHPV)
26 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Согласованность и приемлемость самостоятельного скрининга по сравнению со скринингом, проводимым медицинским работником, на ВПЧ – фактор риска анального рака – методом мазка у людей, живущих с ВИЧ. Рандомизированное контролируемое перекрестное исследование
Мероприятия по охране здоровья общины организованы среди женщин в возрасте от 30 до 65 лет, находящихся в уязвимом положении и проживающих в отдаленных районах острова Реюньон.
Идея заключается в оценке этих мероприятий на здоровье
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Emmanuelle THORE, dr
- Номер телефона: +262 262 74 23 80
- Электронная почта: direction@chor.re
Места учебы
-
-
-
Saint-Paul, Франция
- Рекрутинг
- Cegidd Saint Paul
-
Контакт:
- Emmanuelle THORE, Dr
- Номер телефона: 0262 45 30 30
- Электронная почта: direction@chor.re
-
Главный следователь:
- Dr Emmanuelle THORE
-
Saint-Pierre, Франция
- Рекрутинг
- CegiDD Saint Pierre
-
Контакт:
- Dr Phuong TRAN
- Номер телефона: +262 0262 35 96 10
- Электронная почта: promotion.drci@chu-reunion.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 30 до 65 лет,
- Нахождение в уязвимой ситуации (получатель государственной или департаментской социальной услуги, или направленный благотворительной организацией),
- Проживание в одном из двух муниципалитетов, охваченных исследованием,
- Получение поддержки от социальных служб одного из двух муниципалитетов, охваченных исследованием,
- Согласие на участие в информационных встречах по вопросам сексуального здоровья, организованных на месте
Критерии исключения:
- Отказ от участия в исследовании
- Перенесённая гистерэктомия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: участник
|
1) Обучающие семинары по информированию о скрининге рака шейки матки, проводимые в небольших группах через фокус-группы. 2) Предложение о самотестировании на ВПЧ (вагинальный самозабор для выявления высокорисковых типов ВПЧ) в рамках индивидуальной консультации для участниц, не проходивших своевременный скрининг рака шейки матки. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота женщин, которые проходят скрининг на рак шейки матки после вмешательства общественного здравоохранения,
Временное ограничение: 3 месяца
|
Процент женщин в возрасте от 30 до 65 лет, проживающих в уязвимых районах острова Реюньон, которые прошли скрининг на рак шейки матки (тест на ВПЧ или мазок Папаниколау) в течение 3 месяцев после проведения общественного медицинского вмешательства, согласно данным медицинских карт или баз данных скрининга.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/CHU/37
- 2023-A02588-37 (Идентификатор реестра: IDRCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .