Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konkordans och acceptabilitet av självtestning jämfört med screening genomförd av en hälso- och sjukvårdspersonal för HPV, en riskfaktor för analcancer, med svabb hos personer som lever med hiv. En randomiserad kontrollerad crossover-studie (ALONDEPISTHPV)

26 februari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Överensstämmelse och acceptans av självscreening jämfört med screening utförd av en sjukvårdspersonal för HPV, en riskfaktor för analcancer, med svabb hos personer som lever med hiv. En randomiserad kontrollerad korsningsstudie

Gemenskapens hälsoåtgärder riktas till kvinnor i åldrarna 30 till 65 som lever i utsatta situationer i de yttre områdena på Réunionön.

Syftet är att utvärdera dessa hälsoåtgärder.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Emmanuelle THORE, dr
  • Telefonnummer: +262 262 74 23 80
  • E-post: direction@chor.re

Studieorter

  • Frankrike
      • Saint-Paul, Frankrike
        • Rekrytering
        • Cegidd Saint Paul
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Dr Emmanuelle THORE
      • Saint-Pierre, Frankrike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 30 till 65 år,
  • Befinner sig i en utsatt situation (mottagare av statlig eller departementell socialtjänst, eller hänvisad av en välgörenhetsorganisation),
  • Bosatt i en av de två kommuner som studien riktar sig till,
  • Stöds av socialtjänsten i en av de två kommuner som studien riktar sig till,
  • Har samtyckt till att delta i möten om sexuell hälsomedvetenhet som ordnas på plats

Exklusionskriterier:

  • Vägrar att delta i studien
  • Har genomgått hysterektomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: deltagare
  1. Medvetenhetsworkshops om livmodercancerscreening - smågruppsverkstäder genomförda i form av diskussionsgrupper
  2. Förslag om ett HPV-självtest (vaginalt självprovtagning för att upptäcka högrisk-HPV) som en del av en individuell konsultation för deltagare vars livmoderhalscancerscreening inte är uppdaterad
Övrig: Folkhälsoworkshop i samhället

1) Workshops för att öka medvetenheten om livmoderhalscancerscreening, genomförda i smågrupper via fokusgrupper.

2) Förslag om ett HPV-självtest (vaginalt självprovtagning för att upptäcka högrisk-HPV) som en del av en individuell konsultation för deltagare som inte är uppdaterade med sin livmoderhalscancerscreening.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel kvinnor som genomför livmoderhalscancerscreening efter samhällets hälsoinsats,
Tidsram: 3 månader
Andel kvinnor i åldern 30 till 65 år som bor i utsatta områden på Réunion och som genomför livmoderhalscancerscreening (HPV-test eller cellprov) inom 3 månader efter det samhällsmedicinska insatsen, enligt dokumentation i journaler eller screeningsdatabaser.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2026

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/CHU/37
  • 2023-A02588-37 (Registeridentifierare: IDRCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera