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慢性腰痛中的腰椎与臀肌运动控制

2026年2月27日 更新者:University of Castilla-La Mancha

联合腰椎运动控制与臀肌强化方案对慢性非特异性腰痛患者疼痛和功能影响的疗效

本研究旨在评估为期8周的腰椎运动控制与臀肌强化联合方案在慢性非特异性腰痛患者中的有效性

研究概览

详细说明

非特异性腰痛(NSLBP)定义为主要位于腰部的轴向非放射性疼痛,无严重潜在疾病、椎管狭窄、神经根病变或其他特定脊柱原因的体征。其终生患病率估计高达84%,使其成为最常见的就医原因之一,也是全球致残的主要原因之一。国际临床实践指南推荐治疗性运动作为一线治疗;然而,关于哪种运动类型能提供最大益处的可靠结论尚未确立。

腰椎节段的神经肌肉控制对于执行运动任务和产生稳定脊柱所需的力量都至关重要。NSLBP与肌肉募集模式改变相关,这可能是疼痛发作的促成因素,也可能是对疼痛的继发反应。具体而言,在静态和动态运动期间,以及对意外干扰的反应中,都观察到肌肉激活模式的改变。

NSLBP患者常表现出深层躯干肌肉(如腹横肌和深层多裂肌)控制受损,这些肌肉在维持脊柱协调和稳定性方面起关键作用。腰椎运动控制计划旨在恢复这些肌肉的协调性、控制力和功能能力。传统上,这是通过选择性训练深层躯干肌肉,并逐步将其整合到更复杂的静态、动态和功能性任务中来实现的。

此外,最近的研究表明,腰痛与髋关节运动控制受损密切相关,特别是在活动度降低和肌肉无力(主要影响髋外展肌和伸肌)的情况下,这会导致通过继发于髋关节僵硬的运动模式改变相关的代偿机制增加腰椎负荷。迄今为止,很少有随机对照试验评估在腰椎运动控制计划中添加髋部肌肉强化运动的效果,其结果相对异质且不一致。先前的研究报告显示对疼痛或残疾无显著影响,很可能是由于使用了无监督或时间有限的计划,而其他研究确实观察到改善,尽管其干预并未专门针对腹横肌和深层多裂肌。值得注意的是,所有先前报告的计划持续时间均少于8周,这被认为是实现更大临床益处所需的最短周期。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Rubén Arroyo Fernández, Study director
  • 电话号码:+34925803600
  • 邮箱:Ruben.Arroyo@uclm.es

学习地点

    • Toledo
      • Talavera de la Reina、Toledo、西班牙、45600

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间。
  • 非特异性腰痛,视觉模拟量表评分大于3/10。
  • 症状持续时间超过3个月。
  • 能够充分理解西班牙语口语和书面语,以充分理解干预说明并完成评估。

排除标准:

  • 过去6周内发生过严重的腰椎或髋部创伤。
  • 既往有椎体骨折或腰椎间盘突出。
  • 纤维肌痛。
  • 活动性肿瘤疾病。
  • 诊断为严重精神障碍。
  • 妊娠。
  • 未受控制的风湿性疾病。
  • 合并自身免疫性疾病或慢性炎症性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腰椎运动控制 + 臀肌训练
联合腰部运动控制方案与臀肌强化训练
为期8周,共24次治疗,频率为每周三次(隔日进行——周一、周三和周五);每次60分钟。
臀肌强化训练将与腰椎运动控制项目在同一天进行。
实验性的:腰椎运动控制
仅腰椎运动控制方案
为期8周,共24次治疗,频率为每周三次(隔日进行——周一、周三和周五);每次60分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:基线;干预后立即。
将使用长度为100毫米的视觉模拟量表(VAS)进行测量。 受试者需指出其感受到的疼痛程度,其中0表示无疼痛,100表示可想象的最大疼痛。
基线;干预后立即。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能
大体时间:基线;干预后立即。
将使用从Oswestry功能障碍指数(ODI)改编的西班牙语版本。 它包括10个项目,每个项目评分为0到5分(从无限制到最大限制)。 总评分(0-100%)的计算方法是将项目评分之和除以最高可能评分,再乘以100。
基线;干预后立即。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月2日

初级完成 (估计的)

2026年5月15日

研究完成 (估计的)

2026年5月29日

研究注册日期

首次提交

2026年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月27日

首次发布 (实际的)

2026年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月27日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Motor control in low back pain

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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