人工智能辅助结肠镜对异时性晚期结肠病变风险的长期影响
2026年3月8日 更新者：Dr. Lui Ka-Luen、The University of Hong Kong
人工智能辅助结肠镜检查对异时性晚期结肠病变风险的长期影响
本前瞻性研究的目的是评估先前接受过人工智能辅助结肠镜检查与传统结肠镜检查的患者，在后续监测性结肠镜检查中异时性晚期结肠病变的患病率。
研究旨在回答的主要问题是：采用人工智能辅助结肠镜检查能否降低后续监测性结肠镜检查中异时性晚期结肠病变的可能性。
研究人员将比较先前接受传统结肠镜检查的患者，以验证人工智能辅助结肠镜检查是否能降低后续监测性结肠镜检查中异时性晚期结肠病变的可能性。参与者将接受监测性结肠镜检查以评估是否存在异时性晚期结肠病变。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
404
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Thomas KL Clinical Assoicate Professor, MD
- 电话号码：852 + 97360997
- 邮箱：tkllui@hku.kh
学习地点
-
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Hong Kong、香港
- 招聘中
- Queen Mary Hospital
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接触：
- Thomas KL Clinical Associate Professor, MD
- 电话号码：852+97360997
- 邮箱：tkllui@hku.hk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 符合资格的参与者为先前已参与并完成我们比较AI辅助结肠镜与传统结肠镜的随机对照试验的受试者
排除标准：
- 除基础试验的基线排除标准外，患有炎症性肠病、结直肠癌并接受过肠道切除手术的患者将被排除。 与基础试验类似，若患者出现严重合并症，导致监测性结肠镜和息肉切除术不安全，或无法提供参与试验的知情同意，也将被排除
基础试验：Lui TK, Lam CP, To EW, Ko MK, Tsui VWM, Liu KS, et al. Endocuff With or Without Artificial Intelligence-Assisted Colonoscopy in Detection of Colorectal Adenoma: A Randomized Colonoscopy Trial. Am J Gastroenterol. 2024;119(7):1318-25
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：监测性结肠镜检查
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监测性结肠镜检查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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异时性晚期结肠病变的累积风险
大体时间：三年
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异时性晚期结肠病变的累积风险
|
三年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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非晚期异时性腺瘤和锯齿状病变的累积风险
大体时间：三年
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非进展性异时性腺瘤和锯齿状病变的累积风险
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三年
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异时性进展性结肠病变的平均数量
大体时间：三年
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异时性进展期结肠病变的平均数量
|
三年
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同时性腺瘤、进展期腺瘤、锯齿状病变和进展期锯齿状病变的平均数量
大体时间：三年
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平均数量：同时性晚期结肠病变、腺瘤、晚期腺瘤、锯齿状病变和晚期锯齿状病变
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三年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2028年2月28日
研究注册日期
首次提交
2026年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月8日
首次发布 (实际的)
2026年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月8日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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