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土耳其高中生中恐音症的患病率

2026年3月12日 更新者：Handan Turan Dizdar、Ondokuz Mayıs University

土耳其高中生中恐音症的患病率：来自开塞利和萨姆松的样本

这项横断面研究旨在确定土耳其开塞利和萨姆松高中生中恐音症的患病率。 数据将使用社会人口学数据表和修订版阿姆斯特丹恐音症量表（AMISOS-R）进行收集。 本研究将评估恐音症症状的频率和严重程度，并探讨其与人口统计学变量之间的关联。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

恐声症是一种以对特定声音容忍度降低和敏感性增强为特征的病症。 它与声音的特性而非强度更密切相关，通常报告始于童年或青春期早期。 恐声症可能对学生的社交互动和学业表现产生负面影响，尤其是在学校环境中，接触听觉刺激是不可避免的。

这项横断面描述性患病率研究旨在确定土耳其开塞利和萨姆松高中生中恐声症的患病率和严重程度。 研究人群将包括所选高中9至12年级的学生。 有听力损失、慢性疾病、严重心理障碍、智力障碍或超出规定年龄范围的学生将被排除在外。

数据将使用社会人口统计数据表和10项阿姆斯特丹恐声症量表修订版（AMISOS-R）收集，这是一种经过验证的自我报告工具，用于评估恐声症症状的存在和严重程度。 将进行统计分析以评估恐声症症状的分布及其与人口统计学变量的关联。 本研究将按照伦理原则进行。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
      • Kayseri、土耳其（türkiye）
        • 招聘中
        • Selected High Schools in Kayseri
      • Samsun、土耳其（türkiye）
        • 招聘中
        • Selected High Schools in Samsun

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

土耳其开塞利和萨姆松选定学校中9至12年级的高中生。

描述

纳入标准：

  • 9至12年级在校学生
  • 无确诊听力损失的学生
  • 无慢性疾病的学生
  • 无严重心理障碍的学生

排除标准：

  • 确诊听力损失的学生
  • 患有任何慢性疾病的学生
  • 患有严重心理障碍的学生
  • 超出规定年龄范围的学生
  • 文盲学生
  • 智力障碍学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高中生恐音症的患病率
大体时间：基线（单次评估）
基于阿姆斯特丹恐音症量表修订版（AMISOS-R）的预定分类标准，被识别为患有恐音症的高中生比例。 AMISOS-R总分范围为0至40分，分数越高表明恐音症严重程度越高。 恐音症分类根据既定的临界值确定。
基线（单次评估）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
厌声症症状的严重程度分级
大体时间：基线（单次评估）
根据阿姆斯特丹恐音症量表修订版（AMISOS-R）得出的学生恐音症严重程度（正常、轻度、中度和重度）分布情况。
AMISOS-R总分范围为0至40分，分数越高表示恐音症症状越严重。
基线（单次评估）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ondokuz Mayıs University

调查人员

  • 研究主任：Asya Sıla Alacahan、Ondokuz Mayıs University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月25日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月12日

首次发布 (实际的)

2026年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月12日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024/581

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

个体参与者数据将不予共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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