Prevalentie van Misofonie bij Turkse Middelbare Scholieren
Prevalentie van Misofonie bij Turkse Middelbare Scholieren: Een Steekproef uit Kayseri en Samsun
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Misofonie is een aandoening die wordt gekenmerkt door een verminderde tolerantie en verhoogde gevoeligheid voor specifieke geluiden. Het heeft meer te maken met het karakter van het geluid dan met de intensiteit ervan en begint vaak in de kindertijd of vroege adolescentie. Misofonie kan een negatieve invloed hebben op de sociale interacties en academische prestaties van studenten, vooral in schoolomgevingen waar blootstelling aan auditieve prikkels onvermijdelijk is.
Deze cross-sectionele beschrijvende prevalentie studie heeft als doel de prevalentie en ernst van misofonie onder middelbare scholieren in Kayseri en Samsun, Turkije, vast te stellen. De studiepopulatie omvat studenten in de klassen 9 tot en met 12 van geselecteerde middelbare scholen. Studenten met gehoorverlies, chronische ziekten, ernstige psychische stoornissen, verstandelijke beperkingen of die buiten de gedefinieerde leeftijdsgroep vallen, worden uitgesloten.
Gegevens worden verzameld met behulp van een sociodemografisch gegevensformulier en de 10-item Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R), een gevalideerd zelfrapportage-instrument dat de aanwezigheid en ernst van misofonie symptomen beoordeelt. Statistische analyses worden uitgevoerd om de verdeling van misofonie symptomen en hun verbanden met demografische variabelen te evalueren. De studie wordt uitgevoerd in overeenstemming met ethische principes.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Handan Turan Dizdar, PhD
- Telefoonnummer: +905055970627
- E-mail: handan.dizdar@omu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Selected High Schools in Kayseri
-
Samsun, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Selected High Schools in Samsun
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten ingeschreven in leerjaren 9 tot en met 12
- Studenten zonder gediagnosticeerd gehoorverlies
- Studenten zonder chronische ziekte
- Studenten zonder ernstige psychische stoornissen
Exclusiecriteria:
- Studenten met gediagnosticeerd gehoorverlies
- Studenten met een chronische ziekte
- Studenten met ernstige psychische stoornissen
- Studenten buiten de gedefinieerde leeftijdsrange
- Studenten die analfabeet zijn
- Studenten met verstandelijke beperkingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van misofonie bij middelbare scholieren
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Het aandeel middelbare scholieren dat wordt geïdentificeerd als lijder aan misofonie op basis van vooraf gedefinieerde classificatiecriteria met behulp van de Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R).
De AMISOS-R totaalscore varieert van 0 tot 40, waarbij hogere scores wijzen op een ernstigere misofonie.
De classificatie van misofonie wordt bepaald volgens vastgestelde afkapwaarden.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ernstniveaus van misofonie-symptomen
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Verdeling van studenten volgens de ernstniveaus van misofonie (normaal, mild, matig en ernstig) op basis van de Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R).
De AMISOS-R totaalscore varieert van 0 tot 40, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere misofoniesymptomen.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/581
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .