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Prévalence de la misophonie chez les lycéens turcs

12 mars 2026 mis à jour par: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

Prévalence de la misophonie chez les lycéens turcs : un échantillon de Kayseri et Samsun

Cette étude transversale vise à déterminer la prévalence de la misophonie parmi les lycéens de Kayseri et Samsun, en Turquie. Les données seront collectées à l'aide d'un formulaire de données sociodémographiques et de l'échelle de misophonie d'Amsterdam révisée (AMISOS-R). L'étude évaluera la fréquence et la gravité des symptômes de misophonie et examinera leur association avec les variables démographiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La misophonie est une affection caractérisée par une diminution de la tolérance et une sensibilité accrue à certains sons. Elle est plus étroitement liée à la nature du son qu'à son intensité et est souvent rapportée comme débutant pendant l'enfance ou au début de l'adolescence. La misophonie peut affecter négativement les interactions sociales et les performances académiques des élèves, en particulier dans les environnements scolaires où l'exposition aux stimuli auditifs est inévitable.

Cette étude transversale descriptive de prévalence vise à déterminer la prévalence et la sévérité de la misophonie chez les lycéens de Kayseri et Samsun, en Turquie. La population d'étude inclura les élèves de la 9e à la 12e année fréquentant les lycées sélectionnés. Les élèves présentant une perte auditive, une maladie chronique, des troubles psychologiques graves, des déficiences intellectuelles, ou ceux en dehors de la tranche d'âge définie seront exclus.

Les données seront collectées à l'aide d'un formulaire de données sociodémographiques et de l'échelle révisée d'Amsterdam de misophonie en 10 items (AMISOS-R), un instrument d'auto-évaluation validé évaluant la présence et la sévérité des symptômes de misophonie. Des analyses statistiques seront menées pour évaluer la distribution des symptômes de misophonie et leurs associations avec les variables démographiques. L'étude sera menée conformément aux principes éthiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Kayseri, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Selected High Schools in Kayseri
      • Samsun, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Selected High Schools in Samsun

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Élèves du secondaire de la 9e à la 12e année provenant d'écoles sélectionnées à Kayseri et Samsun, en Turquie.

La description

Critères d'inclusion :

  • Élèves inscrits de la 9e à la 12e année
  • Élèves sans perte auditive diagnostiquée
  • Élèves sans maladie chronique
  • Élèves sans troubles psychologiques graves

Critères d'exclusion :

  • Élèves avec une perte auditive diagnostiquée
  • Élèves avec toute maladie chronique
  • Élèves avec des troubles psychologiques graves
  • Élèves en dehors de la tranche d'âge définie
  • Élèves illettrés
  • Élèves avec des déficiences intellectuelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la misophonie chez les lycéens
Délai: Ligne de base (évaluation unique)
La proportion d'élèves du secondaire identifiés comme souffrant de misophonie sur la base de critères de classification prédéfinis utilisant l'Échelle de Misophonie d'Amsterdam Révisée (AMISOS-R). Le score total de l'AMISOS-R varie de 0 à 40, les scores plus élevés indiquant une plus grande sévérité de la misophonie. La classification de la misophonie est déterminée selon des valeurs seuils établies.
Ligne de base (évaluation unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de sévérité des symptômes de la misophonie
Délai: Évaluation de base (évaluation unique)
Distribution des étudiants selon les niveaux de sévérité de la misophonie (normal, léger, modéré et sévère) basée sur l'Échelle de Misophonie d'Amsterdam Révisée (AMISOS-R). Le score total de l'AMISOS-R varie de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant des symptômes de misophonie plus sévères.
Évaluation de base (évaluation unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Première publication (Réel)

13 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/581

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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