- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07469033
Prévalence de la misophonie chez les lycéens turcs
Prévalence de la misophonie chez les lycéens turcs : un échantillon de Kayseri et Samsun
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La misophonie est une affection caractérisée par une diminution de la tolérance et une sensibilité accrue à certains sons. Elle est plus étroitement liée à la nature du son qu'à son intensité et est souvent rapportée comme débutant pendant l'enfance ou au début de l'adolescence. La misophonie peut affecter négativement les interactions sociales et les performances académiques des élèves, en particulier dans les environnements scolaires où l'exposition aux stimuli auditifs est inévitable.
Cette étude transversale descriptive de prévalence vise à déterminer la prévalence et la sévérité de la misophonie chez les lycéens de Kayseri et Samsun, en Turquie. La population d'étude inclura les élèves de la 9e à la 12e année fréquentant les lycées sélectionnés. Les élèves présentant une perte auditive, une maladie chronique, des troubles psychologiques graves, des déficiences intellectuelles, ou ceux en dehors de la tranche d'âge définie seront exclus.
Les données seront collectées à l'aide d'un formulaire de données sociodémographiques et de l'échelle révisée d'Amsterdam de misophonie en 10 items (AMISOS-R), un instrument d'auto-évaluation validé évaluant la présence et la sévérité des symptômes de misophonie. Des analyses statistiques seront menées pour évaluer la distribution des symptômes de misophonie et leurs associations avec les variables démographiques. L'étude sera menée conformément aux principes éthiques.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Handan Turan Dizdar, PhD
- Numéro de téléphone: +905055970627
- E-mail: handan.dizdar@omu.edu.tr
Lieux d'étude
-
-
-
Kayseri, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Selected High Schools in Kayseri
-
Samsun, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Selected High Schools in Samsun
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Élèves inscrits de la 9e à la 12e année
- Élèves sans perte auditive diagnostiquée
- Élèves sans maladie chronique
- Élèves sans troubles psychologiques graves
Critères d'exclusion :
- Élèves avec une perte auditive diagnostiquée
- Élèves avec toute maladie chronique
- Élèves avec des troubles psychologiques graves
- Élèves en dehors de la tranche d'âge définie
- Élèves illettrés
- Élèves avec des déficiences intellectuelles
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence de la misophonie chez les lycéens
Délai: Ligne de base (évaluation unique)
|
La proportion d'élèves du secondaire identifiés comme souffrant de misophonie sur la base de critères de classification prédéfinis utilisant l'Échelle de Misophonie d'Amsterdam Révisée (AMISOS-R).
Le score total de l'AMISOS-R varie de 0 à 40, les scores plus élevés indiquant une plus grande sévérité de la misophonie.
La classification de la misophonie est déterminée selon des valeurs seuils établies.
|
Ligne de base (évaluation unique)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveaux de sévérité des symptômes de la misophonie
Délai: Évaluation de base (évaluation unique)
|
Distribution des étudiants selon les niveaux de sévérité de la misophonie (normal, léger, modéré et sévère) basée sur l'Échelle de Misophonie d'Amsterdam Révisée (AMISOS-R).
Le score total de l'AMISOS-R varie de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant des symptômes de misophonie plus sévères.
|
Évaluation de base (évaluation unique)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/581
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .