Misofonian esiintyvyys turkkilaisissa lukiolaisissa
Misofonian esiintyvyys turkkilaisissa lukio-opiskelijoissa: Otos Kayseristä ja Samsunista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Misofonia on tila, jolle on ominaista vähentynyt sietokyky ja voimistunut herkkyys tietyille äänille. Se liittyy enemmän äänen luonteeseen kuin sen voimakkuuteen ja usein raportoidaan alkavan lapsuudessa tai varhaisnuoruudessa. Misofonia voi vaikuttaa negatiivisesti opiskelijoiden sosiaalisiin vuorovaikutuksiin ja akateemiseen suorituskykyyn, erityisesti kouluympäristöissä, joissa altistuminen kuuloärsykkeille on väistämätöntä.
Tämä poikkileikkaava kuvaileva esiintyvyystutkimus pyrkii määrittämään misofonian esiintyvyyden ja vakavuuden Kayserin ja Samsun lukioissa Turkissa. Tutkimuspopulaatioon kuuluvat valittujen lukioiden 9.–12. luokan opiskelijat. Opiskelijat, joilla on kuulovamma, krooninen sairaus, vakavat psyykkiset häiriöt, kehitysvamma tai jotka ovat määritellyn ikäalueen ulkopuolella, jätetään pois tutkimuksesta.
Aineisto kerätään käyttämällä sosiodemografista tietolomaketta ja 10-kohdasta Amsterdamin Misofonia-Skaalaa (AMISOS-R), joka on validoitu itsearviointimenetelmä misofoniaoireiden esiintymisen ja vakavuuden arvioimiseksi. Tilastollisia analyyseja suoritetaan misofoniaoireiden jakautumisen ja niiden yhteyksien arvioimiseksi demografisiin muuttujiin. Tutkimus suoritetaan eettisten periaatteiden mukaisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Handan Turan Dizdar, PhD
- Puhelinnumero: +905055970627
- Sähköposti: handan.dizdar@omu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Kayseri, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Selected High Schools in Kayseri
-
Samsun, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Selected High Schools in Samsun
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka ovat kirjoilla luokilla 9–12
- Opiskelijat, joilla ei ole diagnosoitua kuulovammaa
- Opiskelijat, joilla ei ole kroonista sairautta
- Opiskelijat, joilla ei ole vakavia psyykkisiä häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, joilla on diagnosoitu kuulovamma
- Opiskelijat, joilla on krooninen sairaus
- Opiskelijat, joilla on vakavia psyykkisiä häiriöitä
- Opiskelijat, jotka ovat määritellyn ikähaarukan ulkopuolella
- Opiskelijat, jotka ovat lukutaidottomia
- Opiskelijat, joilla on älyllisiä vammautuneita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Misofonian esiintyvyys lukio-opiskelijoilla
Aikaikkuna: Alkutilanne (yksittäinen arviointi)
|
Lukiolaisten osuus, jotka on tunnistettu misofoniaa sairastaviksi ennalta määriteltyjen luokittelukriteerien perusteella käyttäen Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R) -mittaria.
AMISOS-R:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa misofonian vakavuutta.
Misofonian luokittelu määritetään vakiintuneiden raja-arvojen mukaisesti.
|
Alkutilanne (yksittäinen arviointi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Misofonian oireiden vakavuustasot
Aikaikkuna: Perustaso (yksittäinen arviointi)
|
Opiskelijoiden jakauma misofonian vakavuusasteiden mukaan (normaali, lievä, kohtalainen ja vaikea) Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R) -mittarin perusteella.
AMISOS-R:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia misofoniaoireita.
|
Perustaso (yksittäinen arviointi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/581
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .