Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomsten af Misofoni blandt tyrkiske gymnasieelever

12. marts 2026 opdateret af: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

Forekomsten af Misofoni blandt tyrkiske gymnasieelever: Et udsnit fra Kayseri og Samsun

Dette tværsnitsstudie har til formål at fastslå prævalensen af misofoni blandt gymnasieelever i Kayseri og Samsun, Tyrkiet. Data vil blive indsamlet ved hjælp af et sociodemografisk dataformular og Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). Studiet vil evaluere hyppigheden og sværhedsgraden af misofonisymptomer og undersøge deres sammenhæng med demografiske variable.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Misofoni er en tilstand, der er karakteriseret ved nedsat tolerance og forhøjet følsomhed over for specifikke lyde. Det er tættere forbundet med lydens karakter end med dens intensitet og rapporteres ofte at begynde i barndommen eller tidlig ungdom. Misofoni kan negativt påvirke elevers sociale interaktioner og akademiske præstationer, især i skolemiljøer, hvor eksponering for auditive stimuli er uundgåelig.

Dette tværsnitsbeskrivende prævalensstudie har til formål at bestemme prævalensen og sværhedsgraden af misofoni blandt gymnasieelever i Kayseri og Samsun, Tyrkiet. Studiepopulationen vil omfatte elever i 9. til 12. klasse på udvalgte gymnasier. Elever med høretab, kronisk sygdom, alvorlige psykiske lidelser, intellektuelle handicap eller dem uden for den definerede aldersgruppe vil blive udelukket.

Data vil blive indsamlet ved hjælp af en sociodemografisk dataformular og den 10-punkts Amsterdam Misofoni Skala-Reviseret (AMISOS-R), et valideret selvrapporteringsinstrument, der vurderer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af misofonisymptomer. Statistiske analyser vil blive udført for at evaluere fordelingen af misofonisymptomer og deres sammenhænge med demografiske variable. Studiet vil blive gennemført i overensstemmelse med etiske principper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Kayseri, Tyrkiet (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Selected High Schools in Kayseri
      • Samsun, Tyrkiet (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Selected High Schools in Samsun

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gymnasieelever i klassetrin 9 til 12 fra udvalgte skoler i Kayseri og Samsun, Tyrkiet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende indskrevet i 9. til 12. klasse
  • Studerende uden diagnosticeret høretab
  • Studerende uden kronisk sygdom
  • Studerende uden svære psykiske lidelser

Eksklusionskriterier:

  • Studerende med diagnosticeret høretab
  • Studerende med kronisk sygdom
  • Studerende med svære psykiske lidelser
  • Studerende uden for den definerede aldersgruppe
  • Studerende, der er analfabeter
  • Studerende med intellektuelle handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af misofoni i gymnasieelever
Tidsramme: Baseline (enkeltvurdering)
Andelen af gymnasieelever, der identificeres som havende misofoni baseret på foruddefinerede klassifikationskriterier ved hjælp af Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). AMISOS-R total score spænder fra 0 til 40, hvor højere scorer indikerer større misofonisk sværhedsgrad. Misofoniklassifikation bestemmes i henhold til etablerede grænseværdier.
Baseline (enkeltvurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgrad af misofoni-symptomer
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)
Fordeling af studerende efter misofoni-sværhedsgrad (normal, mild, moderat og svær) baseret på Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). AMISOS-R total score spænder fra 0 til 40, hvor højere score indikerer mere alvorlige misofoni-symptomer.
Baseline (enkelt vurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Efterforskere

  • Studieleder: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/581

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data for den enkelte deltager vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Misofoni

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner