Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania mizofonii wśród tureckich uczniów szkół średnich

12 marca 2026 zaktualizowane przez: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

Częstość występowania mizofonii u tureckich uczniów szkół średnich: Próba z Kayseri i Samsun

To przekrojowe badanie ma na celu określenie rozpowszechnienia mizofonii wśród uczniów szkół średnich w Kayseri i Samsun w Turcji. Dane będą zbierane przy użyciu formularza danych socjodemograficznych oraz Zmodyfikowanej Skali Amsterdamskiej Mizofonii (AMISOS-R). Badanie oceni częstotliwość i nasilenie objawów mizofonii oraz zbada ich związek ze zmiennymi demograficznymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Mizofonia to stan charakteryzujący się zmniejszoną tolerancją i zwiększoną wrażliwością na określone dźwięki. Jest bardziej związana z charakterem dźwięku niż z jego intensywnością i często zgłaszana jest jako rozpoczynająca się w dzieciństwie lub wczesnej adolescencji. Mizofonia może negatywnie wpływać na interakcje społeczne i wyniki w nauce uczniów, szczególnie w środowiskach szkolnych, gdzie narażenie na bodźce słuchowe jest nieuniknione.

To przekrojowe opisowe badanie rozpowszechnienia ma na celu określenie rozpowszechnienia i nasilenia mizofonii wśród uczniów szkół średnich w Kayseri i Samsun w Turcji. Populacja badania obejmie uczniów klas 9-12 uczęszczających do wybranych szkół średnich. Uczniowie z ubytkiem słuchu, chorobami przewlekłymi, ciężkimi zaburzeniami psychicznymi, niepełnosprawnością intelektualną lub ci spoza określonego przedziału wiekowego zostaną wykluczeni.

Dane będą zbierane przy użyciu formularza danych socjodemograficznych i 10-punktowej Zrewidowanej Skali Amsterdamskiej Mizofonii (AMISOS-R), zwalidowanego narzędzia samoopisowego oceniającego występowanie i nasilenie objawów mizofonii. Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone w celu oceny rozkładu objawów mizofonii i ich powiązań z zmiennymi demograficznymi. Badanie zostanie przeprowadzone zgodnie z zasadami etycznymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Kayseri, Turcja (Türkiye)
        • Rekrutacyjny
        • Selected High Schools in Kayseri
      • Samsun, Turcja (Türkiye)
        • Rekrutacyjny
        • Selected High Schools in Samsun

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczniowie szkół średnich z klas 9–12 z wybranych szkół w Kayseri i Samsun w Turcji.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczniowie zapisani do klas 9-12
  • Uczniowie bez zdiagnosowanej utraty słuchu
  • Uczniowie bez chorób przewlekłych
  • Uczniowie bez ciężkich zaburzeń psychicznych

Kryteria wyłączenia:

  • Uczniowie z zdiagnosowaną utratą słuchu
  • Uczniowie z jakąkolwiek chorobą przewlekłą
  • Uczniowie z ciężkimi zaburzeniami psychicznymi
  • Uczniowie poza określonym przedziałem wiekowym
  • Uczniowie, którzy są niepiśmienni
  • Uczniowie z niepełnosprawnością intelektualną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania mizofonii wśród uczniów szkół średnich
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (pojedyncza ocena)
Proporcja uczniów szkół średnich zidentyfikowanych jako mających mizofonię na podstawie predefiniowanych kryteriów klasyfikacji przy użyciu Amsterdamskiej Skali Mizofonii-Zrewidowanej (AMISOS-R). Łączny wynik AMISOS-R waha się od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie mizofonii. Klasyfikacja mizofonii jest określana zgodnie z ustalonymi wartościami odcięcia.
Wartości wyjściowe (pojedyncza ocena)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy nasilenia objawów mizofonii
Ramy czasowe: Linia bazowa (pojedyncza ocena)
Rozkład studentów według poziomów nasilenia mizofonii (normalny, łagodny, umiarkowany i ciężki) na podstawie Amsterdamskiej Skali Mizofonii-Zrewidowanej (AMISOS-R). Łączny wynik AMISOS-R waha się od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone objawy mizofonii.
Linia bazowa (pojedyncza ocena)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/581

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj