Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av misofoni hos turkiska gymnasieelever

12 mars 2026 uppdaterad av: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

Förekomst av misofoni hos turkiska gymnasieelever: Ett urval från Kayseri och Samsun

Denna tvärsnittsstudie syftar till att fastställa prevalensen av misofoni bland gymnasieelever i Kayseri och Samsun, Turkiet. Data kommer att samlas in med hjälp av ett sociodemografiskt dataformulär och Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). Studien kommer att utvärdera frekvensen och svårighetsgraden av misofonisymtom och undersöka deras samband med demografiska variabler.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Misofoni är ett tillstånd som kännetecknas av minskad tolerans och förhöjd känslighet för specifika ljud. Det är mer nära relaterat till ljudets karaktär än till dess intensitet och rapporteras ofta börja under barndomen eller tidig ungdom. Misofoni kan negativt påverka elevers sociala interaktioner och akademiska prestationer, särskilt i skolmiljöer där exponering för auditiva stimuli är oundviklig.

Denna tvärsnittsstudie med beskrivande prevalenssyfte har som mål att bestämma förekomsten och svårighetsgraden av misofoni bland gymnasieelever i Kayseri och Samsun, Turkiet. Studiepopulationen kommer att inkludera elever i årskurs 9 till 12 som går på utvalda gymnasieskolor. Elever med hörselnedsättning, kronisk sjukdom, allvarliga psykiska störningar, intellektuell funktionsnedsättning eller de utanför den definierade åldersspannet kommer att uteslutas.

Data kommer att samlas in med hjälp av ett sociodemografiskt dataformulär och den 10-punkts Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R), ett validerat självrapporteringsinstrument som bedömer förekomsten och svårighetsgraden av misofonisymtom. Statistiska analyser kommer att genomföras för att utvärdera fördelningen av misofonisymtom och deras samband med demografiska variabler. Studien kommer att genomföras i enlighet med etiska principer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Kayseri, Turkiet (Türkiye)
        • Rekrytering
        • Selected High Schools in Kayseri
      • Samsun, Turkiet (Türkiye)
        • Rekrytering
        • Selected High Schools in Samsun

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gymnasieelever i årskurs 9 till 12 från utvalda skolor i Kayseri och Samsun, Turkiet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elever inskrivna i årskurs 9 till och med 12
  • Elever utan diagnostiserad hörselnedsättning
  • Elever utan kronisk sjukdom
  • Elever utan allvarliga psykiska störningar

Exklusionskriterier:

  • Elever med diagnostiserad hörselnedsättning
  • Elever med någon kronisk sjukdom
  • Elever med allvarliga psykiska störningar
  • Elever utanför definierad åldersomfång
  • Elever som är analfabeter
  • Elever med intellektuell funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av misofoni hos gymnasieelever
Tidsram: Baseline (en enskild bedömning)
Andelen gymnasieelever som identifieras som lidande av misofoni baserat på fördefinierade klassificeringskriterier med hjälp av Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). AMISOS-R totalpoäng sträcker sig från 0 till 40, där högre poäng indikerar större misofoniseveritet. Misofoniklassificering bestäms enligt etablerade gränsvärden.
Baseline (en enskild bedömning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgrader av misofonisymtom
Tidsram: Baseline (enkel bedömning)
Fördelning av studenter enligt misofoniseveritetsnivåer (normal, mild, måttlig och svår) baserat på Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). AMISOS-R totalpoäng sträcker sig från 0 till 40, där högre poäng indikerar svårare misofonisymtom.
Baseline (enkel bedömning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Första postat (Faktisk)

13 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/581

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Deltagarnas individuella data kommer inte att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera