- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07469033
Förekomst av misofoni hos turkiska gymnasieelever
Förekomst av misofoni hos turkiska gymnasieelever: Ett urval från Kayseri och Samsun
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Misofoni är ett tillstånd som kännetecknas av minskad tolerans och förhöjd känslighet för specifika ljud. Det är mer nära relaterat till ljudets karaktär än till dess intensitet och rapporteras ofta börja under barndomen eller tidig ungdom. Misofoni kan negativt påverka elevers sociala interaktioner och akademiska prestationer, särskilt i skolmiljöer där exponering för auditiva stimuli är oundviklig.
Denna tvärsnittsstudie med beskrivande prevalenssyfte har som mål att bestämma förekomsten och svårighetsgraden av misofoni bland gymnasieelever i Kayseri och Samsun, Turkiet. Studiepopulationen kommer att inkludera elever i årskurs 9 till 12 som går på utvalda gymnasieskolor. Elever med hörselnedsättning, kronisk sjukdom, allvarliga psykiska störningar, intellektuell funktionsnedsättning eller de utanför den definierade åldersspannet kommer att uteslutas.
Data kommer att samlas in med hjälp av ett sociodemografiskt dataformulär och den 10-punkts Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R), ett validerat självrapporteringsinstrument som bedömer förekomsten och svårighetsgraden av misofonisymtom. Statistiska analyser kommer att genomföras för att utvärdera fördelningen av misofonisymtom och deras samband med demografiska variabler. Studien kommer att genomföras i enlighet med etiska principer.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Handan Turan Dizdar, PhD
- Telefonnummer: +905055970627
- E-post: handan.dizdar@omu.edu.tr
Studieorter
-
-
-
Kayseri, Turkiet (Türkiye)
- Rekrytering
- Selected High Schools in Kayseri
-
Samsun, Turkiet (Türkiye)
- Rekrytering
- Selected High Schools in Samsun
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Elever inskrivna i årskurs 9 till och med 12
- Elever utan diagnostiserad hörselnedsättning
- Elever utan kronisk sjukdom
- Elever utan allvarliga psykiska störningar
Exklusionskriterier:
- Elever med diagnostiserad hörselnedsättning
- Elever med någon kronisk sjukdom
- Elever med allvarliga psykiska störningar
- Elever utanför definierad åldersomfång
- Elever som är analfabeter
- Elever med intellektuell funktionsnedsättning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av misofoni hos gymnasieelever
Tidsram: Baseline (en enskild bedömning)
|
Andelen gymnasieelever som identifieras som lidande av misofoni baserat på fördefinierade klassificeringskriterier med hjälp av Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R).
AMISOS-R totalpoäng sträcker sig från 0 till 40, där högre poäng indikerar större misofoniseveritet.
Misofoniklassificering bestäms enligt etablerade gränsvärden.
|
Baseline (en enskild bedömning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svårighetsgrader av misofonisymtom
Tidsram: Baseline (enkel bedömning)
|
Fördelning av studenter enligt misofoniseveritetsnivåer (normal, mild, måttlig och svår) baserat på Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R).
AMISOS-R totalpoäng sträcker sig från 0 till 40, där högre poäng indikerar svårare misofonisymtom.
|
Baseline (enkel bedömning)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024/581
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .