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Prevalencia de la Misofonía en Estudiantes de Secundaria Turcos

12 de marzo de 2026 actualizado por: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

Prevalencia de la Misofonía en Estudiantes de Secundaria Turcos: Una Muestra de Kayseri y Samsun

Este estudio transversal tiene como objetivo determinar la prevalencia de misofonía entre los estudiantes de secundaria en Kayseri y Samsun, Turquía. Los datos se recopilarán utilizando un formulario de datos sociodemográficos y la Escala de Misofonía de Ámsterdam Revisada (AMISOS-R). El estudio evaluará la frecuencia y gravedad de los síntomas de misofonía y examinará su asociación con variables demográficas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La misofonía es una condición caracterizada por una tolerancia disminuida y una sensibilidad aumentada a sonidos específicos. Está más relacionada con el carácter del sonido que con su intensidad y a menudo se informa que comienza durante la infancia o la adolescencia temprana. La misofonía puede afectar negativamente las interacciones sociales y el rendimiento académico de los estudiantes, particularmente en entornos escolares donde la exposición a estímulos auditivos es inevitable.

Este estudio transversal descriptivo de prevalencia tiene como objetivo determinar la prevalencia y severidad de la misofonía entre estudiantes de secundaria en Kayseri y Samsun, Turquía. La población de estudio incluirá a estudiantes de los grados 9 a 12 que asisten a escuelas secundarias seleccionadas. Se excluirán a estudiantes con pérdida auditiva, enfermedades crónicas, trastornos psicológicos graves, discapacidades intelectuales o aquellos fuera del rango de edad definido.

Los datos se recopilarán utilizando un formulario de datos sociodemográficos y la Escala de Misofonía de Ámsterdam Revisada de 10 ítems (AMISOS-R), un instrumento de autoinforme validado que evalúa la presencia y severidad de los síntomas de misofonía. Se realizarán análisis estadísticos para evaluar la distribución de los síntomas de misofonía y sus asociaciones con variables demográficas. El estudio se llevará a cabo de acuerdo con principios éticos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Kayseri, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Selected High Schools in Kayseri
      • Samsun, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Selected High Schools in Samsun

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de secundaria de los grados 9 a 12 de escuelas seleccionadas en Kayseri y Samsun, Turquía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes matriculados en los grados 9 a 12
  • Estudiantes sin pérdida auditiva diagnosticada
  • Estudiantes sin enfermedades crónicas
  • Estudiantes sin trastornos psicológicos graves

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes con pérdida auditiva diagnosticada
  • Estudiantes con cualquier enfermedad crónica
  • Estudiantes con trastornos psicológicos graves
  • Estudiantes fuera del rango de edad definido
  • Estudiantes analfabetos
  • Estudiantes con discapacidades intelectuales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de la misofonía en estudiantes de secundaria
Periodo de tiempo: Baseline (evaluación única)
La proporción de estudiantes de secundaria identificados como portadores de misofonía basándose en criterios de clasificación predefinidos utilizando la Escala de Misofonía de Ámsterdam Revisada (AMISOS-R). La puntuación total de la AMISOS-R oscila entre 0 y 40, donde puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la misofonía. La clasificación de la misofonía se determina según los valores de corte establecidos.
Baseline (evaluación única)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de gravedad de los síntomas de misofonía
Periodo de tiempo: Línea de base (evaluación única)
Distribución de los estudiantes según los niveles de gravedad de la misofonía (normal, leve, moderado y grave) basándose en la Escala de Misofonía de Ámsterdam Revisada (AMISOS-R). La puntuación total de la AMISOS-R oscila entre 0 y 40, donde puntuaciones más altas indican síntomas de misofonía más graves.
Línea de base (evaluación única)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/581

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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