Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av misofoni hos tyrkiske videregående skoleelever

12. mars 2026 oppdatert av: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

Forekomst av misofoni blant tyrkiske videregående elever: Et utvalg fra Kayseri og Samsun

Denne tverrsnittsstudien har som mål å fastslå forekomsten av misofoni blant videregående skoleelever i Kayseri og Samsun i Tyrkia. Data vil bli samlet inn ved hjelp av et sosiodemografisk skjema og Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). Studien vil vurdere hyppigheten og alvorlighetsgraden av misofonisymptomer og undersøke sammenhengen med demografiske variabler.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Misofoni er en tilstand kjennetegnet ved redusert toleranse og økt følsomhet for spesifikke lyder. Det er mer nært knyttet til lydens karakter enn til dens intensitet og rapporteres ofte å begynne i barndommen eller tidlig ungdom. Misofoni kan negativt påvirke studenters sosiale interaksjoner og akademiske prestasjoner, spesielt i skolemiljøer hvor eksponering for auditive stimuli er uunngåelig.

Denne tverrsnittsbeskrivende prevalensstudien tar sikte på å bestemme prevalensen og alvorlighetsgraden av misofoni blant videregående skoleelever i Kayseri og Samsun, Tyrkia. Studiepopulasjonen vil inkludere elever i 9. til 12. klasse ved utvalgte videregående skoler. Elever med hørselshemning, kronisk sykdom, alvorlige psykiske lidelser, intellektuelle funksjonshemninger, eller de utenfor den definerte aldersgruppen vil bli ekskludert.

Data vil bli samlet inn ved bruk av en sosiodemografisk dataform og den 10-punkts Amsterdam Misofoni Skala-Revidert (AMISOS-R), et valideret selvrapporteringsinstrument som vurderer tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av misofonisymptomer. Statistiske analyser vil bli utført for å evaluere fordelingen av misofonisymptomer og deres assosiasjoner med demografiske variabler. Studien vil bli gjennomført i samsvar med etiske prinsipper.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Kayseri, Tyrkia (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Selected High Schools in Kayseri
      • Samsun, Tyrkia (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Selected High Schools in Samsun

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Videregående elever i 9. til 12. klasse fra utvalgte skoler i Kayseri og Samsun, Tyrkia.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studenter som er påmeldt i 9. til 12. trinn
  • Studenter uten diagnostisert hørselstap
  • Studenter uten kronisk sykdom
  • Studenter uten alvorlige psykiske lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter med diagnostisert hørselstap
  • Studenter med kronisk sykdom
  • Studenter med alvorlige psykiske lidelser
  • Studenter utenfor definert aldersspenn
  • Studenter som er analfabeter
  • Studenter med intellektuelle funksjonshemninger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av misofoni blant videregående elever
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)
Andelen videregående skoleelever som er identifisert med misofoni basert på forhåndsdefinerte klassifiseringskriterier ved bruk av Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). AMISOS-R totalpoengsummen varierer fra 0 til 40, hvor høyere poengsummer indikerer større misofoniseveritet. Misofoniklassifisering bestemmes i henhold til etablerte grenseverdier.
Utgangspunkt (enkeltvurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgrader av misofonisymptomer
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)
Fordeling av studenter etter misofoni-alvorlighetsgrad (normal, mild, moderat og alvorlig) basert på Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). AMISOS-R totalpoengsummen varierer fra 0 til 40, der høyere poengsum indikerer mer alvorlige misofonisymptomer.
Utgangspunkt (enkeltvurdering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024/581

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere