- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07469033
Forekomst av misofoni hos tyrkiske videregående skoleelever
Forekomst av misofoni blant tyrkiske videregående elever: Et utvalg fra Kayseri og Samsun
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Misofoni er en tilstand kjennetegnet ved redusert toleranse og økt følsomhet for spesifikke lyder. Det er mer nært knyttet til lydens karakter enn til dens intensitet og rapporteres ofte å begynne i barndommen eller tidlig ungdom. Misofoni kan negativt påvirke studenters sosiale interaksjoner og akademiske prestasjoner, spesielt i skolemiljøer hvor eksponering for auditive stimuli er uunngåelig.
Denne tverrsnittsbeskrivende prevalensstudien tar sikte på å bestemme prevalensen og alvorlighetsgraden av misofoni blant videregående skoleelever i Kayseri og Samsun, Tyrkia. Studiepopulasjonen vil inkludere elever i 9. til 12. klasse ved utvalgte videregående skoler. Elever med hørselshemning, kronisk sykdom, alvorlige psykiske lidelser, intellektuelle funksjonshemninger, eller de utenfor den definerte aldersgruppen vil bli ekskludert.
Data vil bli samlet inn ved bruk av en sosiodemografisk dataform og den 10-punkts Amsterdam Misofoni Skala-Revidert (AMISOS-R), et valideret selvrapporteringsinstrument som vurderer tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av misofonisymptomer. Statistiske analyser vil bli utført for å evaluere fordelingen av misofonisymptomer og deres assosiasjoner med demografiske variabler. Studien vil bli gjennomført i samsvar med etiske prinsipper.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Handan Turan Dizdar, PhD
- Telefonnummer: +905055970627
- E-post: handan.dizdar@omu.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Selected High Schools in Kayseri
-
Samsun, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Selected High Schools in Samsun
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studenter som er påmeldt i 9. til 12. trinn
- Studenter uten diagnostisert hørselstap
- Studenter uten kronisk sykdom
- Studenter uten alvorlige psykiske lidelser
Ekskluderingskriterier:
- Studenter med diagnostisert hørselstap
- Studenter med kronisk sykdom
- Studenter med alvorlige psykiske lidelser
- Studenter utenfor definert aldersspenn
- Studenter som er analfabeter
- Studenter med intellektuelle funksjonshemninger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av misofoni blant videregående elever
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
Andelen videregående skoleelever som er identifisert med misofoni basert på forhåndsdefinerte klassifiseringskriterier ved bruk av Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R).
AMISOS-R totalpoengsummen varierer fra 0 til 40, hvor høyere poengsummer indikerer større misofoniseveritet.
Misofoniklassifisering bestemmes i henhold til etablerte grenseverdier.
|
Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlighetsgrader av misofonisymptomer
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
Fordeling av studenter etter misofoni-alvorlighetsgrad (normal, mild, moderat og alvorlig) basert på Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R).
AMISOS-R totalpoengsummen varierer fra 0 til 40, der høyere poengsum indikerer mer alvorlige misofonisymptomer.
|
Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/581
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .