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Prevalenza della Misofonia negli Studenti delle Scuole Superiori Turche

12 marzo 2026 aggiornato da: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

Prevalenza della Misofonia negli Studenti delle Scuole Superiori Turche: Un Campione da Kayseri e Samsun

Questo studio trasversale mira a determinare la prevalenza della misofonia tra gli studenti delle scuole superiori di Kayseri e Samsun, in Turchia. I dati saranno raccolti utilizzando un modulo di dati sociodemografici e la Scala di Misofonia di Amsterdam-Riveduta (AMISOS-R). Lo studio valuterà la frequenza e la gravità dei sintomi della misofonia ed esaminerà la loro associazione con le variabili demografiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La misofonia è una condizione caratterizzata da una ridotta tolleranza e da una maggiore sensibilità a suoni specifici. È più strettamente legata alla natura del suono che alla sua intensità e spesso viene riportato che inizia durante l'infanzia o la prima adolescenza. La misofonia può influire negativamente sulle interazioni sociali e sul rendimento scolastico degli studenti, in particolare negli ambienti scolastici dove l'esposizione a stimoli uditivi è inevitabile.

Questo studio descrittivo trasversale sulla prevalenza mira a determinare la prevalenza e la gravità della misofonia tra gli studenti delle scuole superiori a Kayseri e Samsun, in Turchia. La popolazione dello studio includerà studenti dal 9° al 12° anno che frequentano scuole superiori selezionate. Saranno esclusi gli studenti con perdita dell'udito, malattie croniche, gravi disturbi psicologici, disabilità intellettive o quelli al di fuori dell'intervallo di età definito.

I dati saranno raccolti utilizzando un modulo di dati sociodemografici e la Scala di Amsterdam per la Misofonia-Riveduta a 10 item (AMISOS-R), uno strumento di autovalutazione validato che valuta la presenza e la gravità dei sintomi della misofonia. Saranno condotte analisi statistiche per valutare la distribuzione dei sintomi della misofonia e le loro associazioni con variabili demografiche. Lo studio sarà condotto in conformità con i principi etici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Kayseri, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Selected High Schools in Kayseri
      • Samsun, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Selected High Schools in Samsun

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti delle scuole superiori dal nono al dodicesimo anno di scuole selezionate a Kayseri e Samsun, Turchia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti iscritti dalla 9a alla 12a classe
  • Studenti senza diagnosi di perdita dell'udito
  • Studenti senza malattie croniche
  • Studenti senza disturbi psicologici gravi

Criteri di esclusione:

  • Studenti con diagnosi di perdita dell'udito
  • Studenti con qualsiasi malattia cronica
  • Studenti con disturbi psicologici gravi
  • Studenti al di fuori dell'intervallo di età definito
  • Studenti che sono analfabeti
  • Studenti con disabilità intellettive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della misofonia negli studenti delle scuole superiori
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
La proporzione di studenti delle scuole superiori identificati come affetti da misofonia in base a criteri di classificazione predefiniti utilizzando la Scala di Misofonia di Amsterdam-Riveduta (AMISOS-R).
Il punteggio totale dell'AMISOS-R varia da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità della misofonia.
La classificazione della misofonia è determinata secondo valori di soglia stabiliti.
Baseline (valutazione singola)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di gravità dei sintomi della misofonia
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Distribuzione degli studenti secondo i livelli di gravità della misofonia (normale, lieve, moderato e grave) basata sulla Scala di Misofonia di Amsterdam-Revisionata (AMISOS-R). Il punteggio totale dell'AMISOS-R varia da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano sintomi di misofonia più gravi.
Baseline (valutazione singola)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Asya Sıla Alacahan, Ondokuz Mayıs University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/581

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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