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激活寻求心理治疗者的社会资源：社会支持即时适应性干预的有效性与时机

2026年4月29日 更新者：University of Zurich
本研究评估了一项“及时适应性干预”（JITAI），旨在为具有较高抑郁症状、等待门诊心理治疗的成年人促进社会支持过程。 研究采用为期21天的每日水平微随机试验（MRT）设计，参与者每天接受六次评估。 参与者被随机分配到四种条件下：(1) 脆弱性触发，(2) 脆弱性和接受度触发，(3) 支持需求触发，以及(4) 无干预对照。 本研究的主要目标是评估JITAI在减少每日抑郁症状和增加获得的社会支持（主要结果）方面的有效性，以及减少每日孤独感和增强感知的社会支持（次要结果）。 此外，研究旨在比较三种不同触发策略的相对效果，以确定干预提供的最佳时机。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞士
    • Canton of Zurich
      • Zurich、Canton of Zurich、瑞士、8050
        • 招聘中
        • University of Zurich
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 表示寻求门诊心理治疗
  • 自我报告的抑郁症状水平升高（贝克抑郁量表第二版（BDI）得分 > 13（满分63）；Kühner等人，2007年）
  • 拥有智能手机
  • 签署知情同意书

排除标准：

  • 门诊心理治疗的首次预约安排在四周内
  • 存在自杀意念（BDI第9项得分 > 2）
  • 存在躁狂症状（心境障碍问卷（MDQ）得分 > 7）
  • 轮班工作
  • 年龄低于18岁或高于70岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：基于脆弱性触发的社会支持即时适应性干预

当至少一个脆弱性指标在7分量表中得分≥5时，将实施干预措施。 原始德文措辞可在开放科学框架（OSF）的存储库中查看，网址为https://osf.io/r8mks。

脆弱性指标

负面情绪（单项）：

“您当前在多大程度上体验到负面情绪？” 7点李克特量表（1=“我没有任何负面情绪”至7=“我有非常强烈的负面情绪”）

压力（单项；自行开发）：

“我此刻感到有压力。” 7点李克特量表（1=“非常不同意”至7=“非常同意”）

孤独感（单项）：

“我此刻感到孤独。” 7点李克特量表，同上

反刍思维（单项）：

“我注意到自己反复出现相同的负面想法。” 7点李克特量表，同上

倦怠感（单项；自行开发）：

“我现在什么都不想做。” 7点李克特量表，同上
行为的：社会支持即时适应性干预
该干预措施是一个基于智能手机的系统，旨在鼓励在关键时刻激活社会支持网络。触发机制基于实时生态瞬时评估（EMA）数据。当满足条件时，应用程序会提示参与者确定所需的具体支持类型以及从其社交网络中联系的人。然后，它提供三种基于证据的建议之一，以促进有效的寻求支持行为（直接沟通、聚焦解决方案的讨论和重构情境）。如果没有可用的社交联系人，应用程序会建议替代的自助活动。详细信息可在OSF项目页面上找到：https://osf.io/4e8gz
实验性的：基于脆弱性和接受度触发的社交支持即时适应性干预

当满足脆弱性标准（≥5分）且受访者对接受度项目回答“是”时，将提供干预措施。此干预条件的内容与其他条件（条件1和条件3）略有不同，因为它允许在个体不具接受度时推迟干预。原始德语措辞可在开放科学框架（OSF）的存储库中查看，网址为https://osf.io/r8mks。

接受度（单项；自行开发）：“我目前愿意接受此应用程序的支持，这可能有助于我感觉更好。”采用7点李克特量表（1=“非常不同意”至7=“非常同意”）。
行为的：社会支持即时适应性干预
该干预措施是一个基于智能手机的系统，旨在鼓励在关键时刻激活社会支持网络。触发机制基于实时生态瞬时评估（EMA）数据。当满足条件时，应用程序会提示参与者确定所需的具体支持类型以及从其社交网络中联系的人。然后，它提供三种基于证据的建议之一，以促进有效的寻求支持行为（直接沟通、聚焦解决方案的讨论和重构情境）。如果没有可用的社交联系人，应用程序会建议替代的自助活动。详细信息可在OSF项目页面上找到：https://osf.io/4e8gz
实验性的：基于支持需求触发的社交支持即时适应性干预

当参与者在支持需求项目中表示“是”时，将提供干预措施。 原始德语措辞可在开放科学框架（OSF）的存储库中找到，网址为 https://osf.io/r8mks。

支持需求项目（单项；自主开发）“现在与某人谈谈您的感受会对您有帮助吗？”（是/否）
行为的：社会支持即时适应性干预
该干预措施是一个基于智能手机的系统，旨在鼓励在关键时刻激活社会支持网络。触发机制基于实时生态瞬时评估（EMA）数据。当满足条件时，应用程序会提示参与者确定所需的具体支持类型以及从其社交网络中联系的人。然后，它提供三种基于证据的建议之一，以促进有效的寻求支持行为（直接沟通、聚焦解决方案的讨论和重构情境）。如果没有可用的社交联系人，应用程序会建议替代的自助活动。详细信息可在OSF项目页面上找到：https://osf.io/4e8gz
无干预：对照条件
在各自的研究日未实施任何干预措施

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状
大体时间：在研究第1-21天的晚上测量

PHQ-2，适用于每日测量

“今天，我感到沮丧、抑郁或绝望。” “今天，我对自己的活动几乎没有兴趣或乐趣。” （7点李克特量表，1 = “非常不同意” 到 7 = “非常同意”）
在研究第1-21天的晚上测量
获得的社会支持
大体时间：在研究第1-21天的晚上测量

“今天，我从他人那里获得了情感支持。”

“今天，我从他人那里获得了实际帮助。” （7点李克特量表，1=“非常不同意”至7=“非常同意”）

在此之前，参与者会看到情感支持和实际支持的定义：

“支持可以是情感上的（例如，倾听、提供安慰、鼓励等），也可以涉及实际援助（例如，给出建议、收集信息、跑腿等）。”
在研究第1-21天的晚上测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
孤独
大体时间：在研究的第1至21天晚上测量
"我今天感到孤独"（5点李克特量表，1="非常不同意"，5="非常同意"）
在研究的第1至21天晚上测量
感知社会支持
大体时间：在研究第1-21天的晚上测量
(i) “如果我今天生病了，我可以毫不犹豫地请朋友/亲戚帮我处理重要事情。” (ii) “如果我现在感到非常沮丧，我知道可以轻松向谁求助。” (7点李克特量表，1 = “非常不同意”，7 = “非常同意”)
在研究第1-21天的晚上测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Zurich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月22日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月10日

首次发布 (实际的)

2026年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25.09.06
  • PZ00P1_208742 (其他赠款/资助编号：Swiss National Science Foundation (SNSF))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

本研究报告中结果所基于的去标识化和匿名化的个体参与者数据，将通过开放科学框架（OSF）存储库向研究人员提供，用于重现所报告的分析。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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