甜菜根饮料与RAST期间重复冲刺功率输出
"甜菜根功能性饮料对重复冲刺表现的影响：一项随机、双盲、安慰剂对照交叉试验"
这项随机、双盲、安慰剂对照交叉试验旨在评估富含硝酸盐的甜菜根饮料对训练有素运动员重复冲刺表现的急性影响。
十名运动员将以随机顺序完成两个实验条件：甜菜根饮料（BET）和安慰剂（PLA），中间间隔7天的洗脱期。甜菜根饮料由200毫升混合甜菜根、可可和绿茶的饮料组成，提供约6.4毫摩尔的硝酸盐。
在每个条件下，参与者将进行跑步无氧冲刺测试（RAST），包括六次最大35米冲刺，每次冲刺之间有10秒的被动恢复期。主要结果是六次冲刺的平均功率输出。
次要结果包括疲劳指数、逐次冲刺功率输出、心率、自觉用力程度评分（Borg 6-20量表）、最大摄氧量（VO₂max）以及使用失眠严重指数（ISI）评估的睡眠质量。
研究概览
详细说明
这项随机、双盲、安慰剂对照交叉试验旨在研究富含硝酸盐的甜菜根饮料对训练有素运动员重复冲刺表现的急性影响。
十名运动员将以随机顺序参加两个实验阶段：甜菜根饮料（BET）和安慰剂（PLA）。随机化将决定饮料给药的顺序。参与者和研究者将对治疗分配设盲。
摄入饮料后，参与者将进行标准化的热身，随后进行跑步无氧冲刺测试（RAST），该测试包括六次最大35米冲刺，每次冲刺之间有10秒的被动恢复。冲刺时间将使用电子计时记录，功率输出将使用体重和冲刺时间计算。
主要结局指标是所有六次冲刺的平均功率输出。次要结局包括：
疲劳指数（冲刺间的百分比下降）
个体冲刺功率（S1-S6）
心率反应
自觉用力程度评分（Borg 6-20量表）
最大摄氧量（在基线时评估）
使用失眠严重程度指数（ISI）测量的睡眠质量
将使用线性混合效应模型分析重复冲刺表现，包括受试者作为随机截距，以及治疗、冲刺及其交互作用作为固定效应。当正态性假设不满足时，将应用非参数检验。统计显著性将设定为p ≤ 0.05。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Emmanuel Omar Ponce Dávila, MC
- 电话号码：+526142715782
- 邮箱：a327789@uach.mx
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 健康的训练有素的运动员
年龄在18-35岁之间
每周定期训练≥3次
无心血管或代谢疾病
排除标准：健康的训练有素的运动员
年龄在18-35岁之间
每周定期训练≥3次
无心血管或代谢疾病
-
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：甜菜根饮料 (BET)
参与者饮用了200毫升以甜菜根为基础的抗氧化饮料，其中含有甜菜根、可可和绿茶提取物，提供约6.4毫摩尔的膳食硝酸盐。
该饮料在进行运动测试前2-3小时摄入。
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参与者饮用了200毫升以甜菜根为基础的抗氧化饮料，该饮料含有甜菜根、可可和绿茶提取物，提供了约6.4毫摩尔的膳食硝酸盐。
该饮料在进行跑步无氧冲刺测试（RAST）前2-3小时饮用。
该配方旨在提供具有潜在增能和抗氧化作用的硝酸盐和多酚。
交叉条件间设置了7天的洗脱期。
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安慰剂比较：安慰剂饮料 (PLA)
参与者饮用了200毫升匹配颜色、口感和质地的安慰剂饮料，但不含硝酸盐或活性抗氧化化合物。
该饮料在进行运动测试前2-3小时摄入。
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参与者饮用了200毫升以甜菜根为基础的抗氧化饮料，该饮料含有甜菜根、可可和绿茶提取物，提供了约6.4毫摩尔的膳食硝酸盐。
该饮料在进行跑步无氧冲刺测试（RAST）前2-3小时饮用。
该配方旨在提供具有潜在增能和抗氧化作用的硝酸盐和多酚。
交叉条件间设置了7天的洗脱期。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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六次35米最大冲刺期间的平均功率输出（瓦）
大体时间：基线和干预后立即。
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平均功率输出将通过六次最大35米冲刺测试计算得出，每次冲刺之间采用标准化恢复间隔。
冲刺时间将被记录并转换为功率输出（瓦）。
六次冲刺的平均值将用作结果指标。
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基线和干预后立即。
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Ponce Dávila, E. O., Neder Suárez, D., Muñoz Daw, M. de J., Carrasco Legleu, C. E., & Benítez Hernández, Z. P. (2024). Diseño y análisis de una bebida deportiva a base de betabel. Revista Mexicana De Ciencias De La Cultura Física, 3(7), 1-10. https://doi.org/10.54167/rmccf.v3i7.1370
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Cl-062-23
计划个人参与者数据 (IPD)
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药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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