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Bebida de Beterraba e Produção de Potência de Sprint Repetido Durante o RAST

10 de março de 2026 atualizado por: Emmanuel Omar Ponce Dávila, Universidad Autonoma de Chihuahua

"Efeitos de uma Bebida Funcional à Base de Beterraba no Desempenho de Sprint Repetido: Um Ensaio Cruzado, Randomizado, Duplamente Cego e Controlado por Placebo"

Este ensaio aleatorizado, duplamente cego, controlado por placebo e de desenho cruzado tem como objetivo avaliar os efeitos agudos de uma bebida à base de beterraba rica em nitratos no desempenho em sprints repetidos em atletas treinados.

Dez atletas completarão duas condições experimentais em ordem aleatória: bebida de beterraba (BET) e placebo (PLA), separadas por um período de washout de 7 dias. A bebida de beterraba consiste em 200 mL de uma mistura contendo beterraba, cacau e chá verde, fornecendo aproximadamente 6,4 mmol de nitrato.

Em cada condição, os participantes realizarão o Running Anaerobic Sprint Test (RAST), que consiste em seis sprints máximos de 35 metros com 10 segundos de recuperação passiva entre sprints. O resultado primário é a potência média ao longo dos seis sprints.

Os resultados secundários incluem o índice de fadiga, a potência sprint a sprint, a frequência cardíaca, a escala de perceção de esforço (escala de Borg 6-20), o consumo máximo de oxigénio (VO₂max) e a qualidade do sono avaliada através do Índice de Gravidade de Insónia (ISI).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este ensaio cruzado, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo é projetado para investigar os efeitos agudos de uma bebida à base de beterraba rica em nitratos no desempenho de sprint repetido em atletas treinados.

Dez atletas participarão em duas sessões experimentais em ordem randomizada: bebida de beterraba (BET) e placebo (PLA). A randomização determinará a sequência de administração da bebida. Os participantes e os investigadores estarão cegos para a alocação do tratamento.

Após a ingestão da bebida, os participantes realizarão um aquecimento padronizado seguido do Teste de Sprint Anaeróbico de Corrida (RAST), que consiste em seis sprints máximos de 35 metros com 10 segundos de recuperação passiva entre sprints. O tempo de sprint será registado usando cronometragem eletrónica, e a potência será calculada usando a massa corporal e o tempo de sprint.

A medida de desfecho primária é a potência média em todos os seis sprints. Os desfechos secundários incluem:

Índice de fadiga (decremento percentual ao longo dos sprints)

Potência individual de sprint (S1-S6)

Resposta da frequência cardíaca

Classificação do esforço percebido (escala Borg 6-20)

VO₂max (avaliado na linha de base)

Qualidade do sono medida usando o Índice de Gravidade da Insónia (ISI)

Um modelo linear de efeitos mistos será usado para analisar o desempenho de sprint repetido, incluindo o sujeito como um intercepto aleatório e o tratamento, o sprint e a sua interação como efeitos fixos. Testes não paramétricos serão aplicados quando os pressupostos de normalidade não forem cumpridos. A significância estatística será definida em p ≤ 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Emmanuel Omar Ponce Dávila, MC
  • Número de telefone: +526142715782
  • E-mail: a327789@uach.mx

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas saudáveis e treinados

Idade entre 18-35 anos

Treino regular ≥3 vezes/semana

Sem doença cardiovascular ou metabólica

Critérios de Exclusão: Atletas saudáveis e treinados

Idade entre 18-35 anos

Treino regular ≥3 vezes/semana

Sem doença cardiovascular ou metabólica

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sumo de Beterraba (BET)
Os participantes consumiram 200 mL de uma bebida antioxidante à base de beterraba, contendo beterraba, cacau e extrato de chá verde, fornecendo aproximadamente 6,4 mmol de nitrato dietético. A bebida foi ingerida 2-3 horas antes da realização do teste de exercício.
Os participantes consumiram 200 mL de uma bebida antioxidante à base de beterraba contendo beterraba, cacau e extrato de chá verde, fornecendo aproximadamente 6,4 mmol de nitrato dietético. A bebida foi administrada 2-3 horas antes da realização do Teste de Sprint Anaeróbico de Corrida (RAST). A formulação foi concebida para fornecer nitrato e polifenóis com potenciais efeitos ergogénicos e antioxidantes. Um período de washout de 7 dias separou as condições de crossover.
Comparador de Placebo: Bebida Placebo (PLA)
Os participantes consumiram 200 mL de uma bebida placebo correspondente em cor, sabor e textura, mas sem nitrato ou compostos antioxidantes ativos. A bebida foi ingerida 2-3 horas antes da realização do teste de exercício.
Os participantes consumiram 200 mL de uma bebida antioxidante à base de beterraba contendo beterraba, cacau e extrato de chá verde, fornecendo aproximadamente 6,4 mmol de nitrato dietético. A bebida foi administrada 2-3 horas antes da realização do Teste de Sprint Anaeróbico de Corrida (RAST). A formulação foi concebida para fornecer nitrato e polifenóis com potenciais efeitos ergogénicos e antioxidantes. Um período de washout de 7 dias separou as condições de crossover.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência média (W) durante seis sprints máximos de 35 metros
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção.
A potência média será calculada a partir de seis esforços máximos de sprint de 35 metros separados por intervalos de recuperação padronizados. O tempo de sprint será registado e convertido em potência (W). O valor médio de todos os seis sprints será utilizado como medida de resultado.
Linha de base e imediatamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Ponce Dávila, E. O., Neder Suárez, D., Muñoz Daw, M. de J., Carrasco Legleu, C. E., & Benítez Hernández, Z. P. (2024). Diseño y análisis de una bebida deportiva a base de betabel. Revista Mexicana De Ciencias De La Cultura Física, 3(7), 1-10. https://doi.org/10.54167/rmccf.v3i7.1370

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

12 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

12 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Cl-062-23

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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