Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Напиток из свеклы и повторная спринтерская мощность во время RAST

10 марта 2026 г. обновлено: Emmanuel Omar Ponce Dávila, Universidad Autonoma de Chihuahua

«Влияние функционального напитка на основе свеклы на повторяющуюся спринтерскую производительность: рандомизированное двойное слепое перекрестное плацебо-контролируемое исследование»

Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрёстное исследование направлено на оценку острых эффектов богатого нитратами напитка на основе свёклы на повторяющуюся спринтерскую производительность у тренированных спортсменов.

Десять спортсменов пройдут два экспериментальных условия в случайном порядке: напиток из свёклы (BET) и плацебо (PLA), разделённые 7-дневным периодом вымывания. Напиток из свёклы состоит из 200 мл смеси, содержащей свёклу, какао и зелёный чай, обеспечивая приблизительно 6,4 ммоль нитратов.

В каждом условии участники будут выполнять Беговой анаэробный спринтерский тест (RAST), состоящий из шести максимальных 35-метровых спринтов с 10 секундами пассивного восстановления между спринтами. Основным результатом является средняя мощность за шесть спринтов.

Вторичные результаты включают индекс утомления, мощность по каждому спринту, частоту сердечных сокращений, оценку воспринимаемого напряжения (шкала Борга 6-20), максимальное потребление кислорода (VO₂max) и качество сна, оцениваемое с использованием Индекса тяжести бессонницы (ISI).

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрёстное исследование предназначено для изучения острых эффектов богатого нитратами напитка на основе свекольного сока на повторяющуюся спринтерскую производительность у тренированных спортсменов.

Десять спортсменов примут участие в двух экспериментальных сессиях в рандомизированном порядке: напиток из свеклы (BET) и плацебо (PLA). Рандомизация определит последовательность приёма напитков. Участники и исследователи будут ослеплены относительно распределения по группам лечения.

После приёма напитка участники выполнят стандартную разминку, а затем Беговой анаэробный спринтерский тест (RAST), состоящий из шести максимальных 35-метровых спринтов с 10 секундами пассивного восстановления между спринтами. Время спринта будет регистрироваться с помощью электронного хронометража, а мощность будет рассчитываться с использованием массы тела и времени спринта.

Основной показатель результата — средняя мощность по всем шести спринтам. Вторичные показатели включают:

Индекс утомляемости (процентное снижение по спринтам)

Мощность отдельных спринтов (S1–S6)

Частота сердечных сокращений

Оценка воспринимаемого напряжения (шкала Борга 6–20)

VO₂max (оценка на исходном уровне)

Качество сна, измеренное с помощью Индекса тяжести бессонницы (ISI)

Для анализа повторяющейся спринтерской производительности будет использована линейная модель смешанных эффектов, включая субъект как случайный перехват, а лечение, спринт и их взаимодействие — как фиксированные эффекты. Непараметрические тесты будут применяться, когда предположения о нормальности не выполняются. Статистическая значимость будет установлена на уровне p ≤ 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Emmanuel Omar Ponce Dávila, MC
  • Номер телефона: +526142715782
  • Электронная почта: a327789@uach.mx

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые тренированные спортсмены

Возраст от 18 до 35 лет

Регулярные тренировки ≥3 раза/неделю

Отсутствие сердечно-сосудистых или метаболических заболеваний

Критерии исключения: Здоровые тренированные спортсмены

Возраст от 18 до 35 лет

Регулярные тренировки ≥3 раза/неделю

Отсутствие сердечно-сосудистых или метаболических заболеваний

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Свекольный напиток (BET)
Участники употребляли 200 мл антиоксидантного напитка на основе свеклы, содержащего свеклу, какао и экстракт зеленого чая, что обеспечивало примерно 6,4 ммоль пищевых нитратов.
Напиток принимался за 2-3 часа до выполнения теста на физическую нагрузку.
Участники употребляли 200 мл антиоксидантного напитка на основе свеклы, содержащего свеклу, какао и экстракт зеленого чая, что обеспечивало примерно 6,4 ммоль пищевых нитратов. Напиток вводили за 2-3 часа до выполнения Бегового анаэробного спринт-теста (RAST). Формула была разработана для доставки нитратов и полифенолов с потенциальными эргогенными и антиоксидантными эффектами. 7-дневный период отмывания разделял перекрестные условия.
Плацебо Компаратор: Плацебо напиток (PLA)
Участники потребляли 200 мл плацебо-напитка, соответствующего по цвету, вкусу и текстуре, но без нитратов или активных антиоксидантных соединений. Напиток был принят за 2-3 часа до выполнения теста на физическую нагрузку.
Участники употребляли 200 мл антиоксидантного напитка на основе свеклы, содержащего свеклу, какао и экстракт зеленого чая, что обеспечивало примерно 6,4 ммоль пищевых нитратов. Напиток вводили за 2-3 часа до выполнения Бегового анаэробного спринт-теста (RAST). Формула была разработана для доставки нитратов и полифенолов с потенциальными эргогенными и антиоксидантными эффектами. 7-дневный период отмывания разделял перекрестные условия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя мощность (Вт) при выполнении шести максимальных 35-метровых спринтов
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.
Средняя выходная мощность будет рассчитана на основе шести максимальных 35-метровых спринтов, разделенных стандартизированными интервалами восстановления. Время спринта будет зафиксировано и преобразовано в выходную мощность (Вт). Среднее значение по всем шести спринтам будет использоваться в качестве результата измерения.
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Ponce Dávila, E. O., Neder Suárez, D., Muñoz Daw, M. de J., Carrasco Legleu, C. E., & Benítez Hernández, Z. P. (2024). Diseño y análisis de una bebida deportiva a base de betabel. Revista Mexicana De Ciencias De La Cultura Física, 3(7), 1-10. https://doi.org/10.54167/rmccf.v3i7.1370

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

12 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

12 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Cl-062-23

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться