Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rødbede-drik og gentagen sprintkraftproduktion under RAST

10. marts 2026 opdateret af: Emmanuel Omar Ponce Dávila, Universidad Autonoma de Chihuahua

Effekterne af en funktionel drik baseret på rødbeder på gentagen sprintpræstation: Et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret crossover-studie

Dette randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede crossover-forsøg har til formål at evaluere de akutte effekter af en nitratrig drik på basis af rødbeder på gentagen sprintpræstation hos trænede atleter.

Ti atleter vil gennemføre to eksperimentelle betingelser i randomiseret rækkefølge: rødbededrik (BET) og placebo (PLA), adskilt af en 7-dages udvasningsperiode. Rødbededrikken består af 200 mL af en blanding indeholdende rødbeder, kakao og grøn te, som leverer cirka 6,4 mmol nitrat.

I hver betingelse vil deltagerne udføre en Running Anaerobic Sprint Test (RAST), som består af seks maksimale 35-meters sprinter med 10 sekunders passiv restitution mellem sprinterne. Det primære resultat er den gennemsnitlige effektproduktion over de seks sprinter.

Sekundære resultater inkluderer træthedsindeks, effektproduktion sprint for sprint, hjertefrekvens, vurdering af opfattet anstrengelse (Borg 6-20 skala), maksimal iltoptagelse (VO₂max) og søvnkvalitet vurderet ved brug af Insomnia Severity Index (ISI).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede crossover-forsøg er designet til at undersøge de akutte effekter af en nitratrig rødbedebaseret drik på gentagen sprintpræstation hos trænede atleter.

Ti atleter vil deltage i to eksperimentelle sessioner i randomiseret rækkefølge: rødbededrik (BET) og placebo (PLA). Randomiseringen vil bestemme rækkefølgen for drikadministration. Deltagere og forsøgsledere vil være blindet for behandlingstildelingen.

Efter drikindtagelse vil deltagerne udføre en standardiseret opvarmning efterfulgt af Running Anaerobic Sprint Test (RAST), der består af seks maksimale 35-meter sprints med 10 sekunders passiv restitution mellem sprints. Sprinttid vil blive registreret ved hjælp af elektronisk timing, og effektoutput vil blive beregnet ved hjælp af kropsvægt og sprinttid.

Det primære udfaldsmål er gennemsnitligt effektoutput på tværs af alle seks sprints. Sekundære udfald inkluderer:

Træthedsindeks (procentvis fald på tværs af sprints)

Individuel sprinteffekt (S1-S6)

Hjertefrekvensrespons

Oplevet anstrengelsesvurdering (Borg 6-20 skala)

VO₂max (vurderet ved baseline)

Søvnkvalitet målt ved hjælp af Insomnia Severity Index (ISI)

En lineær mixed-effects model vil blive brugt til at analysere gentagen sprintpræstation, inklusive forsøgsperson som en tilfældig skæring og behandling, sprint og deres interaktion som faste effekter. Ikke-parametriske tests vil blive anvendt, når antagelser om normalitet ikke er opfyldt. Statistisk signifikans vil blive sat til p ≤ 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Emmanuel Omar Ponce Dávila, MC
  • Telefonnummer: +526142715782
  • E-mail: a327789@uach.mx

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde trænede atleter

Alder mellem 18-35 år

Regelmæssig træning ≥3 gange/uge

Ingen kardiovaskulær eller metabolisk sygdom

Eksklusionskriterier: Sunde trænede atleter

Alder mellem 18-35 år

Regelmæssig træning ≥3 gange/uge

Ingen kardiovaskulær eller metabolisk sygdom

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rødbedevæske (BET)
Deltagerne indtog 200 mL af en rødbede-baseret antioxidant-drik indeholdende rødbede, kakao og grøn te-ekstrakt, som gav cirka 6,4 mmol nitrat fra kosten. Drikken blev indtaget 2-3 timer før udførelsen af motionstesten.
Deltagerne indtog 200 mL af en rødbedebaseret antioxidationsdrik indeholdende rødbede, kakao og grøn te-ekstrakt, som leverede cirka 6,4 mmol af diætisk nitrat. Drikken blev indgivet 2-3 timer før udførelsen af en Running Anaerobic Sprint Test (RAST). Formuleringen var designet til at levere nitrat og polyfenoler med potentielle ergogene og antioxidative effekter. En 7-dages udvaskningsperiode adskilte crossover-betingelserne.
Placebo komparator: Placebo-drik (PLA)
Deltagerne indtog 200 mL af en placebo-drik, der var matchet i farve, smag og tekstur, men uden nitrat eller aktive antioxidative forbindelser. Drikken blev indtaget 2-3 timer før udførelsen af motionstesten.
Deltagerne indtog 200 mL af en rødbedebaseret antioxidationsdrik indeholdende rødbede, kakao og grøn te-ekstrakt, som leverede cirka 6,4 mmol af diætisk nitrat. Drikken blev indgivet 2-3 timer før udførelsen af en Running Anaerobic Sprint Test (RAST). Formuleringen var designet til at levere nitrat og polyfenoler med potentielle ergogene og antioxidative effekter. En 7-dages udvaskningsperiode adskilte crossover-betingelserne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig effektproduktion (W) under seks maksimale 35-m sprints
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention.
Gennemsnitlig effektproduktion beregnes ud fra seks maksimale 35-m sprints, adskilt af standardiserede genopretningsintervaller. Sprinttid registreres og konverteres til effektproduktion (W). Gennemsnitsværdien for alle seks sprints anvendes som resultatmål.
Baseline og umiddelbart efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Ponce Dávila, E. O., Neder Suárez, D., Muñoz Daw, M. de J., Carrasco Legleu, C. E., & Benítez Hernández, Z. P. (2024). Diseño y análisis de una bebida deportiva a base de betabel. Revista Mexicana De Ciencias De La Cultura Física, 3(7), 1-10. https://doi.org/10.54167/rmccf.v3i7.1370

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

12. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cl-062-23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner