- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07473193
Rødbede-drik og gentagen sprintkraftproduktion under RAST
Effekterne af en funktionel drik baseret på rødbeder på gentagen sprintpræstation: Et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret crossover-studie
Dette randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede crossover-forsøg har til formål at evaluere de akutte effekter af en nitratrig drik på basis af rødbeder på gentagen sprintpræstation hos trænede atleter.
Ti atleter vil gennemføre to eksperimentelle betingelser i randomiseret rækkefølge: rødbededrik (BET) og placebo (PLA), adskilt af en 7-dages udvasningsperiode. Rødbededrikken består af 200 mL af en blanding indeholdende rødbeder, kakao og grøn te, som leverer cirka 6,4 mmol nitrat.
I hver betingelse vil deltagerne udføre en Running Anaerobic Sprint Test (RAST), som består af seks maksimale 35-meters sprinter med 10 sekunders passiv restitution mellem sprinterne. Det primære resultat er den gennemsnitlige effektproduktion over de seks sprinter.
Sekundære resultater inkluderer træthedsindeks, effektproduktion sprint for sprint, hjertefrekvens, vurdering af opfattet anstrengelse (Borg 6-20 skala), maksimal iltoptagelse (VO₂max) og søvnkvalitet vurderet ved brug af Insomnia Severity Index (ISI).
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede crossover-forsøg er designet til at undersøge de akutte effekter af en nitratrig rødbedebaseret drik på gentagen sprintpræstation hos trænede atleter.
Ti atleter vil deltage i to eksperimentelle sessioner i randomiseret rækkefølge: rødbededrik (BET) og placebo (PLA). Randomiseringen vil bestemme rækkefølgen for drikadministration. Deltagere og forsøgsledere vil være blindet for behandlingstildelingen.
Efter drikindtagelse vil deltagerne udføre en standardiseret opvarmning efterfulgt af Running Anaerobic Sprint Test (RAST), der består af seks maksimale 35-meter sprints med 10 sekunders passiv restitution mellem sprints. Sprinttid vil blive registreret ved hjælp af elektronisk timing, og effektoutput vil blive beregnet ved hjælp af kropsvægt og sprinttid.
Det primære udfaldsmål er gennemsnitligt effektoutput på tværs af alle seks sprints. Sekundære udfald inkluderer:
Træthedsindeks (procentvis fald på tværs af sprints)
Individuel sprinteffekt (S1-S6)
Hjertefrekvensrespons
Oplevet anstrengelsesvurdering (Borg 6-20 skala)
VO₂max (vurderet ved baseline)
Søvnkvalitet målt ved hjælp af Insomnia Severity Index (ISI)
En lineær mixed-effects model vil blive brugt til at analysere gentagen sprintpræstation, inklusive forsøgsperson som en tilfældig skæring og behandling, sprint og deres interaktion som faste effekter. Ikke-parametriske tests vil blive anvendt, når antagelser om normalitet ikke er opfyldt. Statistisk signifikans vil blive sat til p ≤ 0,05.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Emmanuel Omar Ponce Dávila, MC
- Telefonnummer: +526142715782
- E-mail: a327789@uach.mx
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde trænede atleter
Alder mellem 18-35 år
Regelmæssig træning ≥3 gange/uge
Ingen kardiovaskulær eller metabolisk sygdom
Eksklusionskriterier: Sunde trænede atleter
Alder mellem 18-35 år
Regelmæssig træning ≥3 gange/uge
Ingen kardiovaskulær eller metabolisk sygdom
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rødbedevæske (BET)
Deltagerne indtog 200 mL af en rødbede-baseret antioxidant-drik indeholdende rødbede, kakao og grøn te-ekstrakt, som gav cirka 6,4 mmol nitrat fra kosten.
Drikken blev indtaget 2-3 timer før udførelsen af motionstesten.
|
Deltagerne indtog 200 mL af en rødbedebaseret antioxidationsdrik indeholdende rødbede, kakao og grøn te-ekstrakt, som leverede cirka 6,4 mmol af diætisk nitrat.
Drikken blev indgivet 2-3 timer før udførelsen af en Running Anaerobic Sprint Test (RAST).
Formuleringen var designet til at levere nitrat og polyfenoler med potentielle ergogene og antioxidative effekter.
En 7-dages udvaskningsperiode adskilte crossover-betingelserne.
|
|
Placebo komparator: Placebo-drik (PLA)
Deltagerne indtog 200 mL af en placebo-drik, der var matchet i farve, smag og tekstur, men uden nitrat eller aktive antioxidative forbindelser.
Drikken blev indtaget 2-3 timer før udførelsen af motionstesten.
|
Deltagerne indtog 200 mL af en rødbedebaseret antioxidationsdrik indeholdende rødbede, kakao og grøn te-ekstrakt, som leverede cirka 6,4 mmol af diætisk nitrat.
Drikken blev indgivet 2-3 timer før udførelsen af en Running Anaerobic Sprint Test (RAST).
Formuleringen var designet til at levere nitrat og polyfenoler med potentielle ergogene og antioxidative effekter.
En 7-dages udvaskningsperiode adskilte crossover-betingelserne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig effektproduktion (W) under seks maksimale 35-m sprints
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention.
|
Gennemsnitlig effektproduktion beregnes ud fra seks maksimale 35-m sprints, adskilt af standardiserede genopretningsintervaller.
Sprinttid registreres og konverteres til effektproduktion (W).
Gennemsnitsværdien for alle seks sprints anvendes som resultatmål.
|
Baseline og umiddelbart efter intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ponce Dávila, E. O., Neder Suárez, D., Muñoz Daw, M. de J., Carrasco Legleu, C. E., & Benítez Hernández, Z. P. (2024). Diseño y análisis de una bebida deportiva a base de betabel. Revista Mexicana De Ciencias De La Cultura Física, 3(7), 1-10. https://doi.org/10.54167/rmccf.v3i7.1370
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Cl-062-23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .