Rödbetsdryck och upprepad sprintkraftproduktion under RAST
"Effekter av en funktionell dryck baserad på rödbeta på upprepad sprintprestation: En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad korsningsstudie"
Denna randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade korsningstudie syftar till att utvärdera de akuta effekterna av en nitratrik rödbetsbaserad dryck på upprepad sprintprestation hos tränade idrottare.
Tio idrottare kommer att genomföra två experimentella förhållanden i slumpmässig ordning: rödbetsdryck (BET) och placebo (PLA), åtskilda av en 7-dagars utspolningsperiod. Rödbetsdrycken består av 200 mL av en blandning innehållande rödbetor, kakao och grönt te, vilket ger ungefär 6,4 mmol nitrat.
I varje förhållande kommer deltagarna att utföra ett Running Anaerobic Sprint Test (RAST), som består av sex maximala 35-meterssprinter med 10 sekunders passiv återhämtning mellan sprinter. Det primära resultatmåttet är medeleffektutgången över de sex sprinterna.
Sekundära resultatmått inkluderar trötthetsindex, effektutgång sprint för sprint, hjärtfrekvens, upplevd ansträngning (Borg 6-20-skala), maximal syreupptagning (VO₂max) och sömnkvalitet bedömd med Insomnia Severity Index (ISI).
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade korsningsstudie är utformad för att undersöka de akuta effekterna av en nitratrik rödbetsbaserad dryck på upprepad sprintprestation hos tränade idrottare.
Tio idrottare kommer att delta i två experimentella sessioner i randomiserad ordning: rödbetsdryck (BET) och placebo (PLA). Randomiseringen kommer att bestämma sekvensen för dryckesadministration. Deltagare och forskare kommer att vara blindade för behandlingstilldelning.
Efter dryckesintag kommer deltagarna att utföra en standardiserad uppvärmning följt av Running Anaerobic Sprint Test (RAST), som består av sex maximala 35-meterssprinter med 10 sekunders passiv återhämtning mellan sprinter. Sprinttid kommer att registreras med elektronisk tidtagning, och effektutgång kommer att beräknas med hjälp av kroppsmassa och sprinttid.
Det primära utfallsmåttet är medeleffektutgång över alla sex sprinter. Sekundära utfall inkluderar:
Trötthetsindex (procentuell minskning över sprinter)
Individuell sprinteffekt (S1-S6)
Hjärtfrekvensrespons
Upplevd ansträngning (Borg 6-20 skala)
VO₂max (bedömd vid baslinje)
Sömnkvalitet mätt med Insomnia Severity Index (ISI)
En linjär modell med blandade effekter kommer att användas för att analysera upprepad sprintprestation, inklusive ämne som slumpmässig intercept och behandling, sprint och deras interaktion som fixa effekter. Icke-parametriska tester kommer att tillämpas när antaganden om normalitet inte uppfylls. Statistisk signifikans kommer att sättas till p ≤ 0,05.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Emmanuel Omar Ponce Dávila, MC
- Telefonnummer: +526142715782
- E-post: a327789@uach.mx
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska tränade idrottare
Ålder mellan 18-35 år
Regelbunden träning ≥3 gånger/vecka
Inga kardiovaskulära eller metabola sjukdomar
Exklusionskriterier: Friska tränade idrottare
Ålder mellan 18-35 år
Regelbunden träning ≥3 gånger/vecka
Inga kardiovaskulära eller metabola sjukdomar
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rödbetsdryck (BET)
Deltagarna konsumerade 200 mL av en antioxidantdryck baserad på rödbetor innehållande rödbetor, kakao och grönt te-extrakt, vilket gav ungefär 6,4 mmol av dietetisk nitrat.
Drycken intogs 2-3 timmar innan motionstestet utfördes.
|
Deltagarna konsumerade 200 ml av en antioxidationsdryck baserad på rödbeta som innehöll rödbeta, kakao och grönt te-extrakt, vilket gav ungefär 6,4 mmol av dietetiskt nitrat.
Drycken administrerades 2-3 timmar före genomförandet av ett Running Anaerobic Sprint Test (RAST).
Formuleringen var utformad för att leverera nitrat och polyfenoler med potentiella ergogena och antioxidativa effekter.
En 7-dagars uttvättningsperiod separerade korsförsöksförhållandena.
|
|
Placebo-jämförare: Placebobrygd (PLA)
Deltagarna konsumerade 200 mL av en placebo-dryck som matchades i färg, smak och konsistens men utan nitrat eller aktiva antioxidativa föreningar.
Drycken intogs 2-3 timmar före utförandet av fystestet.
|
Deltagarna konsumerade 200 ml av en antioxidationsdryck baserad på rödbeta som innehöll rödbeta, kakao och grönt te-extrakt, vilket gav ungefär 6,4 mmol av dietetiskt nitrat.
Drycken administrerades 2-3 timmar före genomförandet av ett Running Anaerobic Sprint Test (RAST).
Formuleringen var utformad för att leverera nitrat och polyfenoler med potentiella ergogena och antioxidativa effekter.
En 7-dagars uttvättningsperiod separerade korsförsöksförhållandena.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig effektutgång (W) under sex maximala 35-m sprinter
Tidsram: Baseline och omedelbart efter intervention.
|
Medeleffekten kommer att beräknas från sex maximala 35-meters sprintergånger åtskilda av standardiserade återhämtningsintervall.
Sprinthastigheten kommer att registreras och omvandlas till effekt (W).
Medelvärdet över alla sex sprintergånger kommer att användas som resultatmått.
|
Baseline och omedelbart efter intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Ponce Dávila, E. O., Neder Suárez, D., Muñoz Daw, M. de J., Carrasco Legleu, C. E., & Benítez Hernández, Z. P. (2024). Diseño y análisis de una bebida deportiva a base de betabel. Revista Mexicana De Ciencias De La Cultura Física, 3(7), 1-10. https://doi.org/10.54167/rmccf.v3i7.1370
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Cl-062-23
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .